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Artrozan - Gebrauchsanweisungen, Analoga, Testberichte und Formen der Freisetzung (Tabletten 7,5 mg und 15 mg, Injektionen in Ampullen zur Injektion 2,5 ml) des Arzneimittels zur Behandlung von Schmerzen bei Arthrose, Arthritis, Osteochondrose bei Erwachsenen, Kindern und während der Schwangerschaft. Zusammensetzung

In diesem Artikel können Sie die Gebrauchsanweisung für das Medikament Artrozan lesen. Präsentiert Bewertungen der Besucher der Website - die Verbraucher dieser Medizin sowie die Meinungen von Ärzten von Spezialisten über die Verwendung von Artrozan in ihrer Praxis. Eine große Bitte, Ihr Feedback zu dem Medikament aktiver hinzuzufügen: Die Medikamente haben geholfen oder waren nicht dabei, die Krankheit loszuwerden, welche Komplikationen und Nebenwirkungen beobachtet wurden, was vom Hersteller in der Anmerkung möglicherweise nicht angegeben wurde. Analoga Artrozan in Gegenwart verfügbarer struktureller Analoga. Verwendung zur Behandlung von Schmerzen und Entzündungen bei Arthrose, Arthritis, Osteochondrose bei Erwachsenen, Kindern sowie während der Schwangerschaft und Stillzeit. Die Zusammensetzung der Droge.

Artrozan ist ein nichtsteroidales entzündungshemmendes Arzneimittel (NSAID), das entzündungshemmende, antipyretische und analgetische Wirkungen hat.

Es gehört zur Klasse der Oxycams, ist eine Ableitung der Enolsäure.

Der Wirkungsmechanismus geht einher mit der Hemmung der Synthese von Prostaglandinen als Ergebnis der selektiven Hemmung der enzymatischen Aktivität der Cyclooxygenase des zweiten Typs (COX-2), die an der Biosynthese von Prostaglandinen im Entzündungsbereich beteiligt ist. Bei Verabreichung in hohen Dosen, langfristiger Anwendung und individuellen Eigenschaften des Organismus nimmt die Selektivität für COX-2 ab. In geringerem Maße wirkt es auf Cyclooxygenase des ersten Typs (COX-1) ein, die an der Synthese von Prostaglandinen beteiligt ist, die die gastrointestinale Mukosa schützen und an der Regulation des Blutflusses in den Nieren beteiligt sind. Aufgrund der angegebenen Selektivität der Unterdrückung der Aktivität von COX-2 verursacht das Medikament seltener erosive-ulcerative Läsionen des Gastrointestinaltrakts.

Zusammensetzung

Meloxicam + Hilfsstoffe.

Pharmakokinetik

Gut aufgenommen aus dem Verdauungstrakt. Gleichzeitige Nahrungsaufnahme verändert die Resorption des Medikaments nicht. Bei Verwendung des Arzneimittels im Inneren sind die Dosen von 7,5 und 15 mg der Konzentration proportional zur Dosis. Gleichgewichtskonzentrationen werden innerhalb von 3-5 Tagen nach der Behandlung erreicht. Bei längerem Gebrauch des Arzneimittels (mehr als 1 Jahr) sind die Konzentrationen ähnlich denen, die nach dem ersten Erreichen einer Steady-State-Pharmakokinetik beobachtet wurden. Die Plasmaproteinbindung beträgt 99%. In der Leber fast vollständig zu vier pharmakologisch inaktiven Derivaten verstoffwechselt. Das Medikament durchdringt histohematogene Barrieren, die Konzentration in der Gelenkflüssigkeit beträgt 50% der maximalen Konzentration im Plasma. Leber- oder Nierenversagen mit mittlerem Schweregrad beeinflusst die Pharmakokinetik von Meloxicam nicht signifikant. In gleichen Anteilen mit Kot und Urin ausgeschieden, hauptsächlich in Form von Metaboliten. Weniger als 5% der Tagesdosis werden unverändert durch den Darm ausgeschieden, im Urin findet sich eine unveränderte Form des Arzneimittels nur in Spuren.

Hinweise

Symptomatische Behandlung entzündlicher und degenerativer Erkrankungen des Bewegungsapparates, begleitet von Schmerzen, einschließlich:

  • Arthrose;
  • rheumatoide Arthritis;
  • ankylosierende Spondylitis (ankylosierende Spondylitis);
  • Osteochondrose.

Formen der Freigabe

Tabletten 7,5 mg und 15 mg.

Lösung zur intramuskulären Injektion (Injektionsstiche in Ampullen 2,5 ml).

Andere Darreichungsformen, ob Salbe oder Gel, zum Zeitpunkt der Veröffentlichung des Arzneimittels im Handbuch gab es nicht.

Gebrauchsanweisung und Dosierung

Das Medikament wird oral während einer Mahlzeit in einer Tagesdosis von 7,5-15 mg eingenommen.

Empfohlenes Dosierungsschema:

Rheumatoide Arthritis: 15 mg pro Tag. Bei Bedarf kann die Dosis auf 7,5 mg pro Tag reduziert werden.

Arthrose, Osteochondrose und andere entzündliche und degenerative Erkrankungen des Bewegungsapparates, begleitet von Schmerzen: 7,5 mg pro Tag. Mit der Ineffektivität kann die Dosis auf 15 mg pro Tag erhöht werden.

Spondylitis ankylosans: 15 mg pro Tag. Die maximale Tagesdosis sollte 15 mg nicht überschreiten.

Bei Patienten mit erhöhtem Risiko für Nebenwirkungen sowie bei Patienten mit schwerer Niereninsuffizienz, die an Hämodialyse leiden, sollte die Dosis 7,5 mg pro Tag nicht überschreiten.

Die intramuskuläre Verabreichung des Arzneimittels wird in den ersten 2-3 Tagen der Behandlung gezeigt. Die weitere Behandlung wird mit oralen Formen (Tabletten) fortgesetzt. Die empfohlene Dosis beträgt 7,5 oder 15 mg einmal pro Tag, abhängig von der Schmerzintensität und dem Schweregrad des Entzündungsprozesses. Da das potenzielle Risiko von Nebenwirkungen von der Dosis und der Dauer der Behandlung abhängt, sollte die kleinste wirksame Dosis verwendet werden und der kürzeste mögliche Kurswert.

Bei Patienten mit schwerem Nierenversagen bei der Hämodialyse sollte die Dosis 7,5 mg pro Tag nicht überschreiten.

Das Medikament wird durch tiefe intramuskuläre Injektion verabreicht. Der Inhalt der Ampullen sollte nicht mit anderen Medikamenten in derselben Spritze gemischt werden. Das Medikament kann nicht intravenös verabreicht werden.

Nebenwirkungen

  • Dyspepsie, einschl. Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Durchfall, Verstopfung, Blähungen;
  • eine vorübergehende Erhöhung der Lebertransaminase-Aktivität;
  • Hyperbilirubinämie;
  • Aufstoßen;
  • Ösophagitis;
  • Magen- oder Zwölffingerdarmgeschwür;
  • gastrointestinale Blutungen (latent oder offen);
  • Stomatitis;
  • Perforation des Verdauungstraktes;
  • Colitis;
  • Hepatitis;
  • Gastritis;
  • Anämie, Leukopenie, Thrombozytopenie;
  • Juckreiz;
  • Hautausschlag;
  • Urtikaria;
  • Photosensibilisierung;
  • bullöse Eruptionen;
  • Erythema multiforme, inkl. Stevens-Johnson-Syndrom;
  • toxische epidermale Nekrolyse;
  • Bronchospasmus;
  • Schwindel;
  • Kopfschmerzen;
  • Tinnitus;
  • Schläfrigkeit;
  • emotionale Labilität;
  • Verwirrung;
  • Orientierungslosigkeit;
  • peripheres Ödem;
  • erhöhter Blutdruck;
  • Herzschlag;
  • Gesichtsrötung;
  • erhöhte Serumharnstoffkonzentration;
  • akutes Nierenversagen;
  • Albuminurie (Protein im Urin);
  • Hämaturie (Blut im Urin);
  • Konjunktivitis;
  • verschwommenes Sehen;
  • Angioödem;
  • anaphylaktische, anaphylaktoide Reaktionen.

Gegenanzeigen

  • Überempfindlichkeit gegen Meloxicam oder Hilfskomponenten des Arzneimittels;
  • dekompensierte Herzinsuffizienz;
  • frühe postoperative Periode nach einer Bypassoperation der Koronararterie;
  • vollständige oder unvollständige Kombination von Asthma bronchiale, rezidivierender nasaler Polyposis und Nasennebenhöhlen und Intoleranz gegenüber Acetylsalicylsäure oder anderen NSAIDs; Exazerbation von Magengeschwür und Zwölffingerdarmgeschwür; aktive gastrointestinale Blutung;
  • entzündliche Darmerkrankungen (Colitis ulcerosa, Morbus Crohn im akuten Stadium);
  • zerebrovaskuläre Blutung oder andere Blutung;
  • Hämophilie und andere Blutungsstörungen;
  • schweres Leberversagen oder aktive Lebererkrankung;
  • chronisches Nierenversagen (bei Patienten ohne Hämodialyse (Kreatinin-Clearance unter 30 ml / min); progressive Nierenerkrankung, inkl. bestätigte Hyperkaliämie;
  • Kinderalter bis 15 Jahre (Tabletten) und bis 18 Jahre (Injektionen);
  • Schwangerschaft Stillzeit.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Artrozan ist während der Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert.

Verwenden Sie bei Kindern

Bei Kindern und Jugendlichen unter 15 Jahren für die Pillenform und bis zu 18 Jahren für die injizierbare Form des Arzneimittels kontraindiziert.

Bei älteren Patienten anwenden

Passen Sie auf ältere Patienten auf.

Besondere Anweisungen

Das Medikament kann die Eigenschaften von Blutplättchen verändern, ersetzt jedoch nicht die prophylaktische Wirkung von Acetylsalicylsäure bei Herz-Kreislauf-Erkrankungen.

Bei Patienten, die an Magengeschwüren und Zwölffingerdarmgeschwüren leiden, und bei Patienten, die sich einer Antikoagulanzientherapie unterziehen, ist Vorsicht geboten, wenn das Arzneimittel angewendet wird. Diese Patienten haben ein erhöhtes Risiko für erosive und ulzerative Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts.

Bei der Anwendung von Artrozan bei älteren Patienten und bei Patienten mit verminderter BCC und verminderter glomerulärer Filtration (Dehydratisierung, chronische Herzinsuffizienz, Leberzirrhose, nephrotisches Syndrom, klinisch signifikante Nierenerkrankung, diuretische Verabreichung, Dehydration nach einem chirurgischen Eingriff) ist die tägliche Diurese und Nierenfunktion zu kontrollieren Operationen).

Mit Vorsicht: bei älteren Patienten und bei Vorliegen folgender Erkrankungen in der Geschichte: koronare Herzkrankheit, kongestive Herzinsuffizienz, zerebrovaskuläre Erkrankungen, periphere Arterienerkrankung, Dyslipidämie / Hyperlipidämie, Diabetes mellitus, chronische Niereninsuffizienz (Kreatinin-Clearance 30-60 ml / min) ; Helicobacter-pylori-Infektion (Helicobacter), Rauchen, schwere somatische Erkrankungen.

Bei längerer Anwendung von NSAIDs, Alkoholmissbrauch, eine gleichzeitige Therapie mit Antikoagulantien (zB Warfarin), gerinnungshemmende Mittel (z.B. Aspirin, Clopidogrel), oral Corticosteroide (z.B. Prednison), selektive Serotonin-Wiederaufnahme-Inhibitoren (z.B. Citalopram, Fluoxetin, Sertralin, Paroxetin a) Das Medikament sollte mit Vorsicht genommen werden.

Um das Risiko für gastrointestinale Nebenwirkungen zu reduzieren, sollte eine wirksame Mindestdosisdosis für einen kurzen Verlauf verwendet werden.

Bei Anzeichen einer Leberschädigung (Juckreiz, Gelbfärbung der Haut, Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, dunkler Urin, anhaltender und signifikanter Anstieg der Transaminase-Spiegel und anderer Leberfunktionsindikatoren), nehmen Sie das Arzneimittel ein und wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Nach zwei Wochen der Verwendung des Arzneimittels ist es notwendig, die Aktivität der Leberenzyme zu kontrollieren.

Patienten mit einer leichten oder mäßigen Abnahme der Nierenfunktion (CC über 30 ml / min) benötigen keine Dosisanpassung.

Patienten, die sowohl Diuretika als auch Meloxicam einnehmen, sollten ausreichend Flüssigkeit einnehmen.

Wenn im Verlauf der Behandlung allergische Reaktionen (Juckreiz, Hautausschlag, Urtikaria, Lichtempfindlichkeit) auftreten, muss ein Arzt konsultiert werden, um zu entscheiden, ob das Medikament abgesetzt wird.

Artrozan kann wie andere NSAID die Symptome von Infektionskrankheiten überdecken.

Die Anwendung von Meloxicam sowie anderer Arzneimittel, die die Synthese von Prostaglandinen blockieren, können die Fruchtbarkeit beeinträchtigen. Daher wird die Anwendung bei Frauen, die eine Schwangerschaft planen, nicht empfohlen.

Verwenden Sie das Medikament nicht gleichzeitig mit anderen NSAIDs.

Einfluss auf die Fähigkeit, den Motortransport und die Kontrollmechanismen zu steuern

Die Verwendung des Medikaments kann Kopfschmerzen, Schwindel und Benommenheit verursachen. Im Falle dieser Phänomene ist es erforderlich, das Fahren von Fahrzeugen und die Ausführung anderer potenziell gefährlicher Aktivitäten, die eine hohe Konzentration von Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen erfordern, aufzugeben.

Wechselwirkungen mit Drogen

Die gleichzeitige Anwendung von Artrozan mit anderen NSAIDs (einschließlich Acetylsalicylsäure) erhöht das Risiko von erosiven und ulzerativen Läsionen und gastrointestinalen Blutungen.

Bei gleichzeitiger Anwendung mit blutdrucksenkenden Medikamenten kann deren Wirksamkeit beeinträchtigt werden.

Bei gleichzeitiger Anwendung mit Lithiumpräparaten ist die Entwicklung von Lithiumkumulation und eine Erhöhung der toxischen Wirkung möglich (es wird empfohlen, die Lithiumkonzentration im Blut zu kontrollieren).

Bei gleichzeitiger Anwendung mit Methotrexat ist dessen Nebenwirkung auf das hämatopoetische System verstärkt (Anämie und Leukopenie, periodisches Blutbild).

Bei gleichzeitiger Anwendung mit Diuretika und Cyclosporin erhöht sich das Risiko eines Nierenversagens.

Bei gleichzeitiger Anwendung mit intrauterinen Kontrazeptiva kann die Wirksamkeit der letzteren beeinträchtigt werden.

Bei gleichzeitiger Anwendung von Artrozan mit Antikoagulanzien (Heparin, Warfarin) erhöhen Thrombolytika (Streptokinase, Fibrinolysin) und Antiplateletika (Ticlopidin, Clopidogrel, Acetylsalicylsäure) das Blutungsrisiko (periodische Überwachung der Blutgerinnungseigenschaften).

Bei gleichzeitiger Anwendung von Kolestiramin wird die Entfernung von Meloxicam durch den Gastrointestinaltrakt beschleunigt.

Bei gleichzeitiger Anwendung mit selektiven Serotonin-Wiederaufnahmehemmern steigt das Risiko für gastrointestinale Blutungen.

Analoga der Droge Artrozan

Strukturanaloga des Wirkstoffs:

  • Amelotex;
  • Biksikam;
  • Lem;
  • Liberum;
  • Matarin;
  • Medsikam;
  • Melbeck;
  • Melbeck Forte;
  • Melokwitis;
  • Melox;
  • Meloxam;
  • Meloxicam;
  • Meloflam;
  • Meloflex;
  • Mesipol;
  • Mixol;
  • Mirloks;
  • Movalis;
  • Movasin;
  • Movix;
  • Oxycamox;
  • Exen Sanovel.

Gebrauchsanweisung für Artrozan-Tabletten

Artrozan verschrieb einmal täglich 1 Tablette. Eine Dosis des Medikaments von mehr als 15 mg pro Tag kann verschiedene Läsionen des Gastrointestinaltrakts hervorrufen.

Verschrieben für moderate Schmerzen, akute Schmerzen und Patienten, die an Hämodialyse leiden. Bei durchschnittlichen Schmerzen wird eine Standarddosis von 7,5 mg pro Tag verordnet. Bei starken Schmerzen und Entzündungen wird die Dosis auf 14-15 mg pro Tag erhöht.

Die Injektion erfolgt tief in den Muskel.

Wenn die Injektionstherapie positiv ist und der Schmerz nachgelassen hat, wird der Patient zur oralen Behandlung überführt.

Nebenwirkungen

Gegenanzeigen

Überdosis

Schwangerschaft und Stillzeit

Wenn es nicht möglich ist, das Medikament während der Stillzeit abzubrechen, sollte das Stillen in strikter Reihenfolge abgebrochen werden, und das Kind sollte in die Futtermischungen überführt werden.

Bei Nierenversagen

Artrozan kann nicht bei Erkrankungen oder Nierenerkrankungen eingenommen werden.

Bei Leberversagen

Kontraindiziert bei Erkrankungen der Leber sowie bei akutem Leberversagen.

Wechselwirkung mit anderen Drogen

Artrozan kann die therapeutische Wirkung dieser Medikamente reduzieren.

Die Akzeptanz von Artrozan kann eine akute Nierenpathologie verursachen.

Arzneimittel, die die Blutgerinnung beeinflussen

Bei gleichzeitiger Einnahme von Artrozan und ähnlichen Medikamenten besteht die Gefahr von Blutungen.

Verhütungsmittel (Spiralen, hormonelle)

Kann deren Wirkung erheblich reduzieren. Es wird empfohlen, einen zusätzlichen Schutz in Form eines Kondoms zu verwenden.

Psychopharmaka, insbesondere Lithiumpräparate

Bei gleichzeitiger Einnahme mit Artrozan kann die Lithiummenge im Blutplasma erheblich ansteigen.

Erhöht das Risiko einer Nierenerkrankung.

Gallensäurebindemittel

Medikamente in dieser Gruppe ermöglichen es dem Körper, entzündungshemmende Medikamente schnell zu entfernen.

Gleichzeitig erhöht die Einnahme das Blutungsrisiko.

Nichtsteroidale Medikamente mit verstärkter entzündungshemmender Wirkung

Kann die Bildung von Geschwüren im Magen-Darm-Trakt beschleunigen.

Folsäure-Mittel

Erhöht das Risiko einer Zytopenie, das Fehlen jeglicher Art von Blutzellen.

Heparin, Heparin-Natrium

Das Blutungsrisiko steigt.

Antidepressiva der dritten Generation (SSRIs)

Erhöhtes Blutungsrisiko.

Formular zur Arzneimittelfreigabe

Tabletten: Dosierung 15 mg und 7,5 mg in einem Karton mit 10, 20, 30, 40, 60, 100 Stück.

In Ampullen zur Injektion mit 15 mg Wirkstoff erhältlich.

Medikamentenausgabe durch einen verschreibenden Arzt.

Lagerbedingungen

Die Haltbarkeit des Arzneimittels: in Form von Tabletten - 2 Jahre ab Ausstellungsdatum, Injektionen - 5 Jahre.

Weitere Informationen

Mit Sorgfalt ist es notwendig, ältere Patienten zu ernennen, die an Erkrankungen des Herz-Kreislaufsystems, der Leber und der Nieren leiden. In diesem Fall ist die Kontrolle des behandelnden Arztes erforderlich. Es ist auch notwendig, die Arbeit des Herz-Kreislauf-Systems, der Nieren und der Leber zu kontrollieren. Sollte es zu Abweichungen bei den Ergebnissen kommen, sollte das Medikament abgesetzt werden.

Während der Therapie mit Artrozan können Schläfrigkeit oder Kopfschmerzen auftreten. Es wird daher nicht empfohlen, ein Fahrzeug zu fahren oder mit Ausrüstung zu arbeiten.

Frauen, die eine Schwangerschaft planen, können das Medikament nicht verschreiben, da es die Befruchtungsfähigkeit des Eies verringert.

Analoga der Pillen Artrozan

Preise für Pillen Artrozan

Artrozan-Tabletten 15 mg, 20 Stück - von 230 Rubel.

Artrozan-Tabletten - ein wirksames Heilmittel für Gelenke

Artrozan - Tabletten aus der Gruppe der nichtsteroidalen Antirheumatika. Das Medikament hat eine antipyretische und analgetische Wirkung, die zur Behandlung von akuter und chronischer Arthritis und Arthrose geeignet ist. Die Pillen passen gut zu anderen Medikamenten, haben jedoch eine Reihe von Kontraindikationen, die vor Beginn der Therapie berücksichtigt werden müssen.

Zusammensetzung und Freigabeform

Artrozan-Tabletten haben eine hellgelbe Farbe, eine zylindrische oder flache abgerundete Form mit einem Trennungsrisiko in der Mitte. Die Pillen sind in 2 Versionen erhältlich, in Kunststoffblasen verpackt und in einem Karton verpackt. Jede Packung enthält 10, 15 oder 20 Tabletten, es gibt eine ausführliche Bedienungsanleitung für die Verwendung in Russisch. Das Medikament wird vom russischen Pharmakonzern Pharmstandard-Leksredstva hergestellt. Fotos der Originalverpackung sind auf der offiziellen Website des Unternehmens zu finden.

Die Zusammensetzung des Arzneimittels umfasst Meloxicam (den Hauptwirkstoff). Die Menge kann unterschiedlich sein, es werden Tabletten hergestellt, die 7,5 oder 15 mg Meloxicam enthalten. Als Hilfskomponente enthalten

  • Lactosemonohydrat;
  • Magnesiumstearat;
  • Trinatriumcitrat;
  • Kartoffelstärke;
  • Povidon;
  • kolloidales Siliziumdioxid.

Kosten von

Das Medikament wird streng rezeptpflichtig erworben, die Selbstmedikation ist ausgeschlossen.

Der Preis des Medikaments hängt von der Politik der Apotheke ab, überschreitet jedoch in den meisten Fällen 190 Rubel pro Packung mit 20 Kapseln. Die Tabletten werden an einem kühlen, dunklen Ort aufbewahrt, fern von Kindern und Haustieren. Es ist besser, das Paket während langer Lagerung nicht zu öffnen. Ablaufdatum - 3 Jahre ab dem auf der Verpackung angegebenen Freigabedatum. Nach Ablauf dieser Zeit können keine Pillen mehr eingenommen werden, sie werden zusammen mit dem Hausmüll entsorgt.

Pharmakologische Wirkung

Nachdem sich die Tablette aufgelöst hat, werden die Wirkstoffe schnell in das Gewebe aufgenommen. Der Grad der Bioverfügbarkeit ist mit 89% sehr hoch. Die gleichzeitige Nahrungsaufnahme stört die Resorption des Arzneimittels nicht, so dass Sie das Arzneimittel zu einer Mahlzeit oder unmittelbar danach einnehmen können. Zur Behandlung mäßiger Läsionen wird empfohlen, nicht mehr als 7,5 mg Methyloxicam pro Tag einzunehmen. Bei akuten Exazerbationen wird die Dosis verdoppelt. Weiterer Überschuss kann Nebenwirkungen verursachen und die Wirksamkeit des Arzneimittels verringern.

Die aktiven Komponenten des Arzneimittels dringen in die Gelenkflüssigkeit ein und verhindern den Erguss, der bei entzündlichen Prozessen entsteht. Eine dauerhafte anästhetische Wirkung wird nach 3-5 Tagen der Verabreichung erreicht. Der Patient erhält größere Bewegungsfreiheit, innere und äußere Ödeme verschwinden, die Gefahr einer weiteren Verformung der Gelenke wird reduziert. Das Medikament wird in der Leber fast vollständig metabolisiert, die Reste werden mit Urin und Kot aus dem Körper ausgeschieden, ohne die Funktion der inneren Organe wesentlich zu beeinträchtigen. Durch die Zusammensetzung der Tabletten können Sie erosive Läsionen des Magens und des Darms vermeiden.

Indikationen zur Verwendung

Das Medikament wird für die Behandlung verschiedener Stadien verschrieben:

  • rheumatoide Arthritis;
  • Arthrose;
  • ankylosierende Spondylitis (ankylosierende Spondylitis).

Das Arzneimittel kann zur Schmerzlinderung bei anderen degenerativen Verletzungen der Gelenke und Muskeln verwendet werden. Tabletten werden häufig nach Verletzungen und Operationen verschrieben. Das Medikament wirkt schmerzstillend, beruhigt und lindert schnell die Schmerzen, hilft, die Körpertemperatur zu senken und Entzündungen vorzubeugen.

Für die symptomatische Verabreichung werden Tabletten empfohlen. Sie heilen nicht die Ursache der Krankheit, die Aufgabe des Arzneimittels ist es, den Patienten von Schmerzen, Hitze und anderen unangenehmen Empfindungen zu befreien. Für eine komplexe Therapie wird empfohlen, Artrozan mit Chronoprotektoren und Hyaluronsäure-Präparaten zu kombinieren, die die Zusammensetzung der Gelenkflüssigkeit verbessern und eine weitere Verformung der Gelenke verhindern.

Gegenanzeigen

Trotz seiner hohen Effizienz weist Artrozan einige Gegenanzeigen auf. Das Medikament wird nicht empfohlen, wenn:

  • Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüre im akuten Stadium;
  • entzündliche Darmerkrankung;
  • erbliche Laktoseintoleranz;
  • Herzversagen in der Dekompensationsphase;
  • Nieren- und Leberversagen;
  • Asthma bronchiale, kombiniert mit nasaler Polyposis und Nasennebenhöhlen;
  • innere Blutung oder Verdacht auf sie;
  • Schwangerschaft
  • Alter bis 15 Jahre;
  • Intoleranz gegenüber Acetylsalicylsäure;
  • Überempfindlichkeit gegen Meloxicam.

Falls erforderlich, kann das Arzneimittel während der Stillzeit verwendet werden, die Milch muss jedoch dekantiert werden, da die Wirkstoffkomponenten des Arzneimittels zwangsläufig in das Arzneimittel fallen. Nach Abschluss des Kurses kann der Patient das Stillen wieder aufnehmen.

Tabletten sollten nicht unmittelbar nach einer Bypassoperation der Koronararterie eingenommen werden. Bei der Behandlung älterer Patienten ist besondere Vorsicht geboten, häufige ärztliche Untersuchungen und Herzfrequenzsuche sind erforderlich. Die gleichen Vorsichtsmaßnahmen werden für Patienten mit Diabetes oder peripheren Gefäßerkrankungen empfohlen.

Nebenwirkungen

Bei einer Überdosierung oder unsachgemäßen Verabreichung des Arzneimittels können Nebenwirkungen in Form von

  • Durchfall;
  • Verstopfung;
  • Flatulenz;
  • Schmerzen im Magen;
  • Übelkeit und Erbrechen;
  • Kopfschmerzen und Schwindel;
  • Krämpfe in den Bronchien;
  • Schläfrigkeit;
  • Tinnitus;
  • Urtikaria;
  • Pruritus

In schweren Fällen können Sehstörungen, Koordinationsverlust, inneres Ödem und anaphylaktischer Schock auftreten. Wenn Sie die empfohlene Dosis überschreiten, wird die Magenspülung und die Einnahme von Aktivkohle empfohlen. Antihistaminika können Juckreiz und Schwellungen lindern.

Gebrauchsanweisung

Es wird empfohlen, Artrozan einmal täglich einzunehmen, vorzugsweise nach den Mahlzeiten oder währenddessen. Es ist nicht notwendig, Pillen zu zerquetschen und zu teilen. Jede wurde mit reichlich reinem Wasser ohne Kohlensäure abgespült.

Die Einnahme von Medikamenten mit Kaffee, Tee, Milch, Saft und anderen Getränken lohnt sich nicht, sie können die Wirksamkeit der Behandlung verringern.

Die Behandlung wird vom Arzt geregelt, er entscheidet, wie viele Tage das Medikament einzunehmen ist. Dies hängt von der Art der Erkrankung, der Intensität der Schmerzen, dem Vorhandensein oder dem Fehlen anderer chronischer Erkrankungen ab. Die maximale Tagesdosis des Wirkstoffs beträgt 15 mg.

Artrozan ist gut mit anderen Arzneimitteln kombinierbar: Chondroprotektoren, Vitaminkomplexen, Glukokortikoiden und Antibiotika. Es gibt jedoch eine Reihe von Medikamenten, die nicht gleichzeitig empfohlen werden. Nichtsteroidale Antirheumatika können die Wirksamkeit intrauteriner Kontrazeptiva verringern, während Diuretika die Gefahr von Nierenversagen erhöhen. Artrozan darf nicht mit Medikamenten kombiniert werden, die Acetylsalicylsäure, Antikoagulanzien oder Thrombolytika enthalten. Diese Mittel können innere Blutungen auslösen.

Meinung von Ärzten und Patienten

Patientenbewertungen stellten eine hohe analgetische Wirkung und ein Minimum an Kontraindikationen fest. Wenn Sie die von Ihrem Arzt empfohlene Dosis nicht überschreiten, stören die Nebenwirkungen die Patienten nicht. Fälle von allergischen Reaktionen sind selten. Bei der Ausarbeitung eines Therapieprogramms ist es wichtig, die Wechselwirkungen zwischen Medikamenten zu berücksichtigen. Das Medikament ist mit Alkohol nicht kompatibel, die Behandlung erfordert möglicherweise eine kalorienarme Diät, die die Wirksamkeit des Medikaments erhöht.

Die Ärzte geben an, dass es für eine wirksame Behandlung notwendig ist, die Dosierung streng zu überwachen und das Arzneimittel nicht zu lange zu trinken. Artrozan kann nicht zusammen mit anderen nichtsteroidalen Antiphlogistika in Form von Pillen oder Injektionen eingenommen werden.

Zur Schmerzlinderung können Sie die Gelder in Form von Gelen, Salben oder Cremes verwenden. Wenn Patienten ein Diuretikum gleichzeitig mit Tabletten einnehmen, die Meloxicam enthalten, ist es erforderlich, das Trinkverhalten zu überwachen und die Flüssigkeitsmenge in der Diät zu erhöhen. Gynäkologen weisen darauf hin, dass der Wirkstoff in der Pille die Fruchtbarkeit beeinflussen kann. Frauen, die eine Schwangerschaft planen, ist es besser, ein anderes Werkzeug zu wählen.

Artrozan ist ein wirksames entzündungshemmendes Mittel, das Schmerzen bei verschiedenen Läsionen der Gelenke und Muskeln lindern kann. Das Medikament ist für die Behandlung chronischer und akuter Erkrankungen geeignet, erfordert jedoch eine genaue Dosierung und ständige medizinische Überwachung.

ARTROZAN

Tabletten von hellgelber bis gelber Farbe, rund, flachzylindrisch, facettiert und riskant, leichte Marmorierung ist erlaubt.

Sonstige Bestandteile: Kartoffelstärke - 94,5 mg, Lactosemonohydrat - 150 mg, Povidon (Polyvinylpyrrolidon, Povidon K-25) - 4,5 mg, Natriumcitrat - 27 mg, Magnesiumstearat - 3 mg, Siliciumdioxidkolloid (Aerosil) - 6 mg.

10 Stück - Konturzellenpakete (1) - Kartonpackungen.
10 Stück - Konturzellenpakete (2) - Kartonpackungen.
20 Stück - Konturzellenpakete (1) - Kartonpackungen.

Tabletten von hellgelber bis gelber Farbe, rund, flachzylindrisch, facettiert und riskant, leichte Marmorierung ist erlaubt.

Sonstige Bestandteile: Kartoffelstärke - 64,5 mg, Lactosemonohydrat - 100 mg, Povidon (Polyvinylpyrrolidon, Povidon K-25) - 3,2 mg, Natriumcitrat - 18,8 mg, Magnesiumstearat - 2 mg, kolloidales Siliciumdioxid (Aerosil) - 4 mg.

10 Stück - Konturzellenpakete (2) - Kartonpackungen.
20 Stück - Konturzellenpakete (1) - Kartonpackungen.

Artrozan ist ein nichtsteroidales entzündungshemmendes Medikament, das entzündungshemmende, antipyretische und analgetische Wirkungen hat.

Es gehört zur Klasse der Oxycams, ist eine Ableitung der Enolsäure.

Der Wirkungsmechanismus geht einher mit der Hemmung der Synthese von Prostaglandinen als Ergebnis der selektiven Hemmung der enzymatischen Aktivität der Cyclooxygenase des zweiten Typs (COX-2), die an der Biosynthese von Prostaglandinen im Entzündungsbereich beteiligt ist. Bei Verabreichung in hohen Dosen, langfristiger Anwendung und individuellen Eigenschaften des Organismus nimmt die Selektivität für COX-2 ab. In geringerem Maße wirkt es auf Cyclooxygenase des ersten Typs (COX-1) ein, die an der Synthese von Prostaglandinen beteiligt ist, die die gastrointestinale Mukosa schützen und an der Regulation des Blutflusses in den Nieren beteiligt sind. Aufgrund der angegebenen Selektivität der Unterdrückung der COX-2-Aktivität verursacht das Arzneimittel seltener erosive-ulcerative Läsionen des Gastrointestinaltrakts.

Gut absorbiert aus dem Magen-Darm-Trakt die absolute Bioverfügbarkeit - 89%. Gleichzeitige Nahrungsaufnahme verändert die Resorption des Medikaments nicht. Wenn Sie das Medikament oral in Dosierungen von 7,5 und 15 mg einnehmen, ist seine Konzentration proportional zur Dosis. Css Erreicht innerhalb von 3-5 Tagen nach der Behandlung. Bei längerem Gebrauch des Arzneimittels (mehr als 1 Jahr) sind die Konzentrationen ähnlich denen, die nach dem ersten Erreichen einer Steady-State-Pharmakokinetik beobachtet wurden.

Die Plasmaproteinbindung beträgt 99%. Bei Verwendung einer Dosis von 7,5 mg Cmin macht 0,4 mkg / ml, mitmax - 1,0 ug / ml; bei Verwendung einer Dosis von 15 mg Cmin - 0,8 ug / ml, Cmax - 2,0 ug / ml. In der Leber fast vollständig zu vier pharmakologisch inaktiven Derivaten verstoffwechselt. Der Hauptmetabolit 5'-Carboxymeloxicam (60% der Dosis) wird durch Oxidation des Zwischenmetaboliten 5'-Hydroxymethylmeloxicam gebildet, der ebenfalls ausgeschieden wird, jedoch in geringerem Maße (9% der Dosis). In-vitro-Studien haben gezeigt, dass das CYP2C9-Isoenzym bei dieser metabolischen Transformation eine wichtige Rolle spielt, das CYP3A4-Isoenzym eine zusätzliche Rolle. An der Bildung von zwei anderen Metaboliten (die 16% bzw. 4% der Dosis des Arzneimittels ausmachen) nimmt Peroxidase teil, deren Aktivität wahrscheinlich variiert. Der Wirkstoff dringt durch histohematogene Barrieren ein, die Konzentration in der Gelenkflüssigkeit beträgt 50% Cmax im Plasma.

Die Plasmaclearance beträgt durchschnittlich 8 ml / min. Bei älteren Menschen ist die Clearance des Medikaments reduziert. Vd klein und durchschnittlich 11 Liter.

Leber- oder Nierenversagen mit mittlerem Schweregrad beeinflusst die Pharmakokinetik von Meloxicam nicht signifikant.

In gleichen Anteilen mit Kot und Urin ausgeschieden, hauptsächlich in Form von Metaboliten. Weniger als 5% der Tagesdosis werden unverändert durch den Darm ausgeschieden, im Urin findet sich eine unveränderte Form des Arzneimittels nur in Spuren. T1/2 Meloxicam dauert 15-20 Stunden.

Symptomatische Behandlung entzündlicher und degenerativer Erkrankungen des Bewegungsapparates, begleitet von Schmerzen, einschließlich:

- ankylosierende Spondylitis (ankylosierende Spondylitis);

- Überempfindlichkeit gegen Meloxicam oder Hilfskomponenten des Arzneimittels; Laktose ist enthalten, daher sollten Patienten mit seltenen Erbkrankheiten wie Galactose-Intoleranz, Lactase-Mangel oder Glucose-Galactose-Malabsorption das Medikament nicht einnehmen;

- Herzversagen im Stadium der Dekompensation;

- frühe postoperative Periode nach einer Bypassoperation der Koronararterie;

- eine vollständige oder unvollständige Kombination aus Asthma, rezidivierender Nasenpolypose und Nasennebenhöhlen sowie Intoleranz gegenüber Acetylsalicylsäure oder anderen NSAIDs (auch in der Vorgeschichte);

- Exazerbation von Magengeschwür und Zwölffingerdarmgeschwür; aktive gastrointestinale Blutung;

- entzündliche Darmerkrankungen (Colitis ulcerosa, Morbus Crohn im akuten Stadium);

- zerebrovaskuläre Blutungen oder andere Blutungen;

- schweres Leberversagen oder aktive Lebererkrankung;

- chronisches Nierenversagen (bei Patienten ohne Hämodialyse (CC unter 30 ml / min); progressive Nierenerkrankung, einschließlich bestätigter Hyperkaliämie;

- Alter der Kinder bis 15 Jahre;

- Stillzeit.

Das Medikament sollte bei älteren Patienten unter den folgenden Bedingungen mit Vorsicht angewendet werden: Koronararterienerkrankung, Herzinsuffizienz, zerebrovaskuläre Erkrankungen, Dyslipidämie / Hyperlipidämie, Diabetes, periphere Gefäßerkrankung, chronische Niereninsuffizienz mit CC 30-60 ml / min; ulzerative Läsionen des Gastrointestinaltrakts, das Vorhandensein einer Helicobacter pylori-Infektion. Langzeitanwendung von NSAIDs, Alkoholmissbrauch, gleichzeitige Antikoagulationstherapie (z.B. Warfarin), gerinnungshemmende Mittel (z.B. Aspirin, Clopidogrel), oral Corticosteroide (z.B. Prednison), selektiven Serotonin-Wiederaufnahme-Inhibitoren (z.B. Citalopram, Fluoxetin, Sertralin, Paroxetin) muss bei der Verschreibung von Meloxicam berücksichtigt werden.

Um das Risiko unerwünschter Ereignisse aus dem Gastrointestinaltrakt zu reduzieren, verwenden Sie die minimale wirksame Dosis des kürzest möglichen Verlaufs.

Das Medikament wird oral während einer Mahlzeit in einer Tagesdosis von 7,5-15 mg eingenommen.

Empfohlenes Dosierungsschema:

Rheumatoide Arthritis: 15 mg pro Tag. Bei Bedarf kann die Dosis auf 7,5 mg pro Tag reduziert werden.

Arthrose, Osteochondrose und andere entzündliche und degenerative Erkrankungen des Bewegungsapparates, begleitet von einem Schmerzsyndrom: 7,5 mg pro Tag. Mit der Ineffektivität kann die Dosis auf 15 mg pro Tag erhöht werden.

Spondylitis ankylosans: 15 mg pro Tag. Die maximale Tagesdosis sollte 15 mg nicht überschreiten.

Bei Patienten mit erhöhtem Risiko für Nebenwirkungen sowie bei Patienten mit schwerer Niereninsuffizienz, die an Hämodialyse leiden, sollte die Dosis 7,5 mg pro Tag nicht überschreiten.

Seitens des Verdauungssystems: mehr als 1% - Dyspepsie, einschl. Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Durchfall, Verstopfung, Blähungen; 0,1-1% - vorübergehende Erhöhung der Aktivität von "Leber" -Transaminasen, Hyperbilirubinämie, Aufstoßen, Ösophagitis, Magen- oder Zwölffingerdarmgeschwüren, Magen-Darm-Blutungen (latent oder offen), Stomatitis; weniger als 0,1% - Perforation des Verdauungstraktes, Kolitis, Hepatitis, Gastritis.

Von der Seite der blutbildenden Organe: mehr als 1% - Anämie; 0,1-1% - Leukopenie, Thrombozytopenie.

Für die Haut: mehr als 1% - Juckreiz, Hautausschlag; 0,1-1% - Urtikaria; weniger als 0,1% - Photosensibilisierung, bullöse Eruptionen, Erythema multiforme, inkl. Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse.

Auf der Seite der Atemwege: weniger als 0,1% - Bronchospasmus.

Von der Seite des Zentralnervensystems: mehr als 1% - Schwindel, Kopfschmerzen; 0,1-1% - Tinnitus, Schläfrigkeit; weniger als 0,1% - emotionale Labilität, Verwirrung, Desorientierung.

Seit dem Herz-Kreislauf-System: mehr als 1% - periphere Ödeme; 0,1-1% - erhöhter Blutdruck, Herzklopfen, Gesichtsrötung.

Aus dem Harnsystem: 0,1-1% - Hyperkreatininämie, Erhöhung der Serumharnstoffkonzentration; weniger als 0,1% - akutes Nierenversagen; Zusammenhang mit der Aufnahme von Meloxicam wurde nicht nachgewiesen - interstitielle Nephritis, Albuminurie, Hämaturie.

Auf der Seite der Sinne: weniger als 0,1% - Konjunktivitis, verschwommenes Sehen.

Allergische Reaktionen: weniger als 0,1% - Angioödem, anaphylaktische, anaphylaktoide Reaktionen.

Symptome: Bewusstseinsstörungen, Übelkeit, Erbrechen, Oberbauchschmerzen, Blutungen im Gastrointestinaltrakt, akutes Nierenversagen, Leberversagen, Atemstillstand, Asystolie.

Behandlung: Es gibt keine spezifischen Gegenmittel und Antagonisten. Im Falle einer Überdosierung des Medikaments - Magenspülung, Einnahme von Aktivkohle (innerhalb der nächsten Stunde), symptomatische Therapie. Zwangsdiurese, Alkalisierung des Urins, Hämodialyse sind aufgrund der hohen Assoziation des Arzneimittels mit Blutproteinen unwirksam.

Bei gleichzeitiger Anwendung mit anderen NSAIDs (einschließlich Acetylsalicylsäure) erhöht sich das Risiko von erosiven und ulzerativen Läsionen und gastrointestinalen Blutungen.

Bei gleichzeitiger Anwendung mit blutdrucksenkenden Medikamenten kann deren Wirksamkeit beeinträchtigt werden.

Bei gleichzeitiger Anwendung mit Lithiumpräparaten ist die Entwicklung von Lithiumkumulation und eine Erhöhung der toxischen Wirkung möglich (es wird empfohlen, die Lithiumkonzentration im Blut zu kontrollieren).

Bei gleichzeitiger Anwendung mit Methotrexat ist die Nebenwirkung des letzteren auf das hämatopoetische System verstärkt (das Risiko von Anämie und Leukopenie, regelmäßige Überwachung des Gesamtblutbildes).

Bei gleichzeitiger Anwendung mit Diuretika und Cyclosporin erhöht sich das Risiko eines Nierenversagens.

Bei gleichzeitiger Anwendung mit intrauterinen Kontrazeptiva kann die Wirksamkeit der letzteren beeinträchtigt werden.

Bei gleichzeitiger Anwendung von Antikoagulanzien (Heparin, Warfarin) erhöhen Thrombolytika (Streptokinase, Fibrinolysin) und Antithrombozytenmittel (Ticlopidin, Clopidogrel, Acetisalicylsäure) das Blutungsrisiko (eine periodische Überwachung der Blutgerinnungsparameter ist erforderlich).

Bei gleichzeitiger Anwendung von Kolestiramin wird die Entfernung von Meloxicam durch den Gastrointestinaltrakt beschleunigt.

Bei gleichzeitiger Anwendung mit selektiven Serotonin-Wiederaufnahmehemmern steigt das Risiko für gastrointestinale Blutungen.

Bei Patienten, die an Magengeschwüren und Zwölffingerdarmgeschwüren leiden, und bei Patienten, die sich einer Antikoagulanzientherapie unterziehen, ist Vorsicht geboten, wenn das Arzneimittel angewendet wird. Diese Patienten haben ein erhöhtes Risiko für erosive und ulzerative Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts.

Bei der Anwendung des Arzneimittels bei älteren Patienten und Patienten mit verminderter BCC und verminderter glomerulärer Filtration (Dehydratisierung, chronische Herzinsuffizienz, Leberzirrhose, nephrotisches Syndrom, klinisch signifikante Nierenerkrankung, diuretische Verabreichung, Dehydratisierung nach einer Operation) ist die tägliche Diurese und Nierenfunktion zu kontrollieren ).

Bei Patienten mit einer leichten oder mäßigen Abnahme der Nierenfunktion (CK 30-60 ml / min) ist keine Dosisanpassung erforderlich.

Patienten, die sowohl Diuretika als auch Meloxicam einnehmen, sollten ausreichend Flüssigkeit einnehmen.

Wenn im Verlauf der Behandlung allergische Reaktionen (Juckreiz, Hautausschlag, Urtikaria, Lichtempfindlichkeit) auftreten, muss ein Arzt konsultiert werden, um zu entscheiden, ob das Medikament abgesetzt wird.

Meloxicam kann wie andere NSAID die Symptome von Infektionskrankheiten überdecken.

Die Anwendung von Meloxicam sowie anderer Arzneimittel, die die Synthese von Prostaglandinen blockieren, können die Fruchtbarkeit beeinträchtigen. Daher wird die Anwendung bei Frauen, die eine Schwangerschaft planen, nicht empfohlen.

Einfluss auf die Fähigkeit, den Motortransport und die Kontrollmechanismen zu steuern

Im Zusammenhang mit der Möglichkeit von Kopfschmerzen, Schwindel und Schläfrigkeit sollten die Patienten während der Behandlungszeit das Fahren ablehnen und andere potenziell gefährliche Aktivitäten ausüben, die eine erhöhte Konzentration der Aufmerksamkeit und eine schnellere psychomotorische Reaktion erfordern.

Das Medikament ist kontraindiziert während der Schwangerschaft und Stillzeit.

Falls notwendig, sollte während der Stillzeit über die Beendigung des Stillens entschieden werden.

Bei Kindern unter 15 Jahren kontraindiziert.

Kontraindiziert bei chronischem Nierenversagen (bei Patienten ohne Hämodialyse (Kreatinin-Clearance unter 30 ml / min)) und bei progressiver Niereninsuffizienz, bestätigte Hyperkaliämie.

Vorsicht bei chronischem Nierenversagen mit CC - 30-60 ml / min.

Artrozan ® (Artrozan)

Wirkstoff:

Der Inhalt

Pharmakologische Gruppe

Nosologische Klassifizierung (ICD-10)

3D-Bilder

Zusammensetzung

Beschreibung der Darreichungsform

Tabletten: von hellgelber bis gelber Farbe, rund, flachzylindrisch, facettenreich und riskant. Leichte Marmorierung ist erlaubt.

Pharmakologische Wirkung

Pharmakodynamik

Artrozan ® - NSAIDs mit entzündungshemmenden, antipyretischen und analgetischen Wirkungen. Es gehört zur Klasse der Oxycams, ist eine Ableitung der Enolsäure.

Der Wirkungsmechanismus ist mit der Hemmung der PG-Synthese als Folge der selektiven Hemmung der enzymatischen Aktivität von COX-2 verbunden, das an der Biosynthese von PG im Entzündungsbereich beteiligt ist. Bei Verabreichung in hohen Dosen, langfristiger Anwendung und individuellen Eigenschaften des Organismus nimmt die Selektivität für COX-2 ab. In geringerem Maße wirkt es auf COX-1, das an der Synthese von PG beteiligt ist, die Magen-Darm-Schleimhaut schützt und an der Regulation des Blutflusses in den Nieren beteiligt ist. Aufgrund der angegebenen Selektivität der Unterdrückung der COX-2-Aktivität verursacht das Arzneimittel seltener erosive-ulcerative Läsionen des Gastrointestinaltrakts.

Pharmakokinetik

Gut absorbiert aus dem Magen-Darm-Trakt die absolute Bioverfügbarkeit - 89%. Gleichzeitige Nahrungsaufnahme verändert die Resorption des Medikaments nicht. Bei Verwendung des Arzneimittels im Inneren sind die Dosen von 7,5 und 15 mg der Konzentration proportional zur Dosis. Css erreicht innerhalb von 3-5 Tagen der Behandlung. Bei längerem Gebrauch des Arzneimittels (mehr als 1 Jahr) sind die Konzentrationen ähnlich denen, die nach dem ersten Erreichen einer Steady-State-Pharmakokinetik beobachtet wurden.

Die Plasmaproteinbindung beträgt 99%. Mit einer Dosis von 7,5 mg Cmin macht 0,4 mkg / ml, Cmax - 1 ug / ml; bei Verwendung einer Dosis von 15 mg Cmin - 0,8 ug / ml, Cmax - 2 µg / ml. In der Leber fast vollständig zu vier pharmakologisch inaktiven Derivaten verstoffwechselt. Der Hauptmetabolit 5'-Carboxymeloxicam (60% der Dosis) wird durch Oxidation des Zwischenmetaboliten 5'-Hydroxymethylmeloxicam gebildet, der ebenfalls ausgeschieden wird, jedoch in geringerem Maße (9% der Dosis). In-vitro-Studien haben gezeigt, dass das CYP2C-9-Isoenzym bei dieser metabolischen Transformation eine wichtige Rolle spielt, das CYP3A-4-Isoenzym 4. Die Peroxidase, deren Aktivität wahrscheinlich ist variiert

Das Medikament durchdringt histohematogene Barrieren, die Konzentration in der Synovialflüssigkeit beträgt 50% Cmax im Plasma.

Die Plasmaclearance beträgt durchschnittlich 8 ml / min. Bei älteren Menschen ist die Clearance des Medikaments reduziert. Vd niedrig und durchschnittlich 11 Liter. Leber- oder Nierenversagen mit mittlerem Schweregrad beeinflusst die Pharmakokinetik von Meloxicam nicht signifikant.

In gleichen Anteilen mit Kot und Urin ausgeschieden, hauptsächlich in Form von Metaboliten. Weniger als 5% der Tagesdosis werden unverändert durch den Darm ausgeschieden, im Urin findet sich eine unveränderte Form des Arzneimittels nur in Spuren. T1/2 Meloxicam dauert 15 bis 20 Stunden.

Indikationen Medikament Artrozan ®

Symptomatische Behandlung der folgenden Zustände und Krankheiten:

ankylosierende Spondylitis (ankylosierende Spondylitis);

entzündliche und degenerative Erkrankungen des muskuloartikulären Systems, begleitet von Schmerzen.

Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit gegen Meloxicam oder Hilfskomponenten des Arzneimittels;

seltene Erbkrankheiten wie Galactose-Intoleranz, Lactase-Mangel oder Glucose-Galactose-Malabsorption (als Teil von Lactose);

Herzversagen im Stadium der Dekompensation;

frühe postoperative Periode nach einer Bypassoperation der Koronararterie;

vollständige oder unvollständige Kombination von Asthma, rezidivierender Nasenpolypose und Nasennebenhöhlen sowie Intoleranz gegenüber Acetylsalicylsäure oder anderen NSAIDs (auch in der Vorgeschichte);

Exazerbation von Magengeschwür und Zwölffingerdarmgeschwür;

aktive gastrointestinale Blutung;

entzündliche Darmerkrankungen (Colitis ulcerosa, Morbus Crohn im akuten Stadium);

zerebrovaskuläre Blutung oder andere Blutung;

schweres Leberversagen oder aktive Lebererkrankung;

chronisches Nierenversagen (bei Patienten ohne Hämodialyse (Cl-Kreatinin unter 30 ml / min);

progressive Nierenerkrankung, inkl. bestätigte Hyperkaliämie;

Stillzeit;

Das Alter der Kinder bis 15 Jahre.

Mit Sorgfalt: ältere Patienten; Vorhandensein der folgenden Zustände in der Geschichte: koronare Herzkrankheit, kongestive Herzinsuffizienz, zerebrovaskuläre Erkrankung, Dyslipidämie / Hyperlipidämie, Diabetes mellitus, periphere Gefäßerkrankung, chronische Niereninsuffizienz mit Cl-Kreatinin 30–60 ml / min; ulzerative Läsionen des Gastrointestinaltrakts, Vorhandensein einer Helicobacter-pylori-Infektion; langfristige Verwendung von NSAIDs; Alkoholmissbrauch; Begleittherapie mit Antikoagulanzien (z. B. Warfarin), Plättchenhemmern (z. B. Acetylsalicylsäure, Clopidogrel), oralen GCS (z. B. Prednisolon), SSRIs (z. B. Citalopram, Fluoxetin, Sertralin, Paroxetin). Um das Risiko unerwünschter Ereignisse aus dem Gastrointestinaltrakt zu reduzieren, verwenden Sie die minimale wirksame Dosis des kürzest möglichen Verlaufs.

Nebenwirkungen

Die Häufigkeit von Nebenwirkungen wird wie folgt klassifiziert: häufig (≥1%, ®

Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Die Haltbarkeit des Medikaments Artrozan ®

Nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden.

Artrozan: Zusammensetzung und Form der Wirkstofffreisetzung, therapeutische Wirksamkeit

Der weit verbreitete Bedarf an nichtsteroidalen entzündungshemmenden Medikamenten ist auf die Prävalenz von akuten und chronischen Schmerzen im Zusammenhang mit dem Entzündungsprozess zurückzuführen. Nach den Angaben in der medizinischen Literatur sind bei fast der Hälfte der Weltbevölkerung Schmerzen durch den Misserfolg verschiedener Strukturen des Bewegungsapparates zu beobachten.

Artrozan, eines der wenigen Arzneimittel der Klasse der NSAIDs, das praktisch keine Nebenwirkungen verursacht und für die Behandlung von Arthrose, Arthritis, Osteochondrose und anderen Läsionen des Knorpelgewebes lange verschrieben werden kann.

Der Hauptbestandteil der Artrozan-Medikation ist Meloxicam, das laut pharmakologischer Einstufung zum zweiten Typ von Cyclooxygenase-Enzyminhibitoren gehört. Entsprechend der chemischen Struktur gehört diese Verbindung zur Klasse Oxycam. Der Hersteller des Arzneimittels ist der Pharmakonzern Pharmsynthez, Russland, sodass der Preis des Arzneimittels in Apotheken viel niedriger ist als der Preis für ausländische NSAIDs auf Meloxicam-Basis.

Artrozan wird in folgender Form hergestellt:

  • Lösung für intramuskuläre Injektionen in Ampullen zu 1 ml (jeder Milliliter enthält 6 mg des Wirkstoffs);
  • Tabletten mit einer Dosierung von Meloxicam 15 mg;
  • Tabletten mit 7,5 mg Wirkstoff.

Meloxicam unterscheidet sich von der großen Mehrheit der NSAIDs. Dies ist der erste synthetisierte selektive Cyclooxygenase-Inhibitor, der ausschließlich auf die Isoform dieses Enzyms des zweiten Typs wirkt. Was bedeutet das? Klinisch äußert sich der Entzündungsprozess in Form von Schmerzen, Schwellungen und Rötungen des betroffenen Gelenks. Symptomatische Anzeichen sind jedoch die Folge einer komplexen Kaskade enzymatischer Reaktionen.

Unter dem Einfluss einer Reihe pathologischer Faktoren (Autoimmunprozess, Durchblutungsstörungen in den das Knorpelgewebe umgebenden Strukturen, Verletzungen usw.) wird die Synthese der zweiten Art von Cyclooxygenase, die wiederum die Freisetzung der meisten Entzündungsmediatoren stimuliert, in den Geweben aktiviert. Zusätzlich zu dem "pathologischen" TsOG-2 gibt es in vielen Organen eine andere, "physiologische" Form dieses Enzyms - TsOG-1.

Nichtselektive NSAIDs hemmen zusammen mit der Hemmung des "inflammatorischen" COX-2 auch die COX-1-Aktivität, die sich in vielen unerwünschten Reaktionen manifestiert. Artrozan unterscheidet sich vor diesem Hintergrund günstig. Bei der analgetischen Wirkung ist es nicht nur nicht minderwertig, sondern übertrifft auch die meisten NSAIDs, und das Risiko, dass Nebenwirkungen des Verdauungssystems auftreten, ist für diese Arzneimittelgruppe "klassisch". Die Wahrscheinlichkeit, dass sich Komplikationen entwickeln, ist nur bei Patienten mit begleitenden Pathologien des Gastrointestinaltrakts vorhanden.

In diesem Fall empfehlen Ärzte eine Behandlung mit externen NSAIDs in Form einer Creme, Salbe oder eines Gels. Aufgrund seiner Sicherheit kann Artrozan in einer Apotheke ohne Rezept von einem Arzt erworben werden.

Wie andere nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente hat Artrozan eine ausgeprägte analgetische und antipyretische Wirkung, normalisiert die Kapillarpermeabilität, reduziert Schwellungen und kehrt zu den funktionellen Aktivitäten der Gelenke zurück und hemmt den Entzündungsprozess auf enzymatischer Ebene. Bei oraler Einnahme in Form von Tabletten wird Artrozan unabhängig von der Nahrungsaufnahme zu 80-90% aus dem Verdauungstrakt resorbiert (Alkohol beeinflusst die Pharmakodynamik des Arzneimittels nicht, erhöht jedoch das Risiko unerwünschter Reaktionen).

Die Bioverfügbarkeit des Medikaments in Form von Injektionen ist höher und beträgt fast 100%. Es bindet sich zu 99,5% an Plasmaproteine, dringt in die Gelenkflüssigkeit des umgebenden Knorpels ein und erreicht 60% des Gesamtvolumens.

Artrozan

Beschreibung ab 1. Juli 2014

  • Lateinischer Name: Artrozan
  • ATX-Code: M01AC06
  • Wirkstoff: Meloxicam (Meloxicam)
  • Hersteller: Pharmstandard-UfaVita, Russland

Zusammensetzung

Artrozan-Tabletten enthalten den Wirkstoff Meloxicam 7,5 mg + Hilfsstoffe (kolloidales Siliciumdioxid, Lactose-Monohydrat, Natriumcitrat, Kartoffelstärke, Povidon, Magnesiumstearat).

Die Zusammensetzung von 1 ml der Lösung zur intramuskulären Injektion enthält 6 mg Meloxicam und zusätzliche Substanzen (Glycin, Natriumchlorid, Wasser, Poloxamer, Glycofurol, 1-molare Natriumhydroxidlösung).

Formular freigeben

Das Medikament wird hergestellt in Form von:

  • Tabletten verschiedener Gelbtöne, mit Fasen, riskant, flach, in Packungen mit 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75 und 100 Stück;
  • intramuskuläre Injektionslösung, transparent, gelbgrün, 5 ml-Ampullen à 3,5 und 10 Stück pro Packung.

Pharmakologische Wirkung

Schmerzmittel, entzündungshemmend, fiebersenkend.

Pharmakodynamik und Pharmakokinetik

Der Wirkstoff Meloxicam ist ein Oxycaminderivat. Es wirkt entzündungshemmend, indem es die Synthese von Prostaglandinen und des Enzyms Chico-Oxygenase-2 blockiert, das am Arachidonsäure-Zyklus beteiligt ist.

Unter der Wirkung von Meloxicam wird die Aktivität von Entzündungsmediatoren und die Durchlässigkeit der Gefäßwände signifikant verringert, es kommt zu einer Hemmung der Reaktionen mit freien Radikalen. Anästhesie tritt aufgrund einer Abnahme der Aktivität der Interaktion von Prostaglandinen und Nervenenden auf.

Eine konstante maximale Konzentration wird innerhalb von drei bis fünf Tagen erreicht. Es bindet gut an Plasmaproteine ​​(99% und höher). In der Leber metabolisiert, 4 Metaboliten. Sie spielen in pharmakodynamischen Prozessen keine Rolle. Die Metaboliten werden über einen Zeitraum von 15 bis 20 Stunden in Kot und Urin ausgeschieden.

Indikationen zur Verwendung

Das Medikament wird für verschiedene Entzündungen der Gelenke verschrieben, die von Schmerzen begleitet werden:

Gegenanzeigen

  • Arzneimittelallergie oder besondere Empfindlichkeit gegenüber den Bestandteilen des Arzneimittels, einschließlich der NSAID-Gruppe;
  • Magen- und Zwölffingerdarmgeschwür;
  • Asthma bronchiale;
  • Polypen in der Nase und der Nasenhöhle;
  • Blutungen und / oder Blutungen im Bereich des Magens, des Darms usw.;
  • schwere Formen von Herz-, Nieren- und Leberversagen;
  • Alter bis 15 Jahre;
  • Hämophilie;
  • Hyperkaliämie;
  • Schwangerschaft und Stillzeit.

Nebenwirkungen

Gebrauchsanweisung Artrozan (Methode und Dosierung)

Die Tabletten werden einmal täglich zusammen mit einer Mahlzeit eingenommen und mit Wasser abgewaschen. Die empfohlene Tagesdosis reicht von 7,5 mg bis 15 mg, abhängig von der Intensität des Schmerzsyndroms und dem Verlauf der Erkrankung.

Wenn das Medikament nicht oral eingenommen werden kann, können intramuskuläre Injektionen gegeben werden.

Injektionen Artrozan, Gebrauchsanweisung

Injektionen Artrozan wird in den ersten Tagen der Krankheit für akute Schmerzen verschrieben. Injektionen von Medikamenten intramuskulär tief im Gewebe produziert. Die Tagesdosis beträgt 7,5 bis 15 mg. Die Therapie beginnt mit kleinen Dosen und steigt, um den gewünschten Effekt zu erzielen.

Überschreiten Sie nicht die empfohlene Dosierung, wodurch möglicherweise das Risiko von Nebenwirkungen steigt.

Überdosis

Symptome einer Überdosierung sind

  • Verdauungsstörung;
  • Magenschmerzen, mögliche Blutungen im Magen;
  • Störung des Bewusstseins;
  • Erbrechen und Übelkeit;
  • Asystolie;
  • Atemstillstand;
  • Erkrankungen der Nieren und der Leber.

Therapie - Magenspülung, Enterosorbentien, symptomatisch.

Interaktion

  • mit drucksenkenden Medikamenten wird ihre Wirksamkeit verringert;
  • Bei Diuretika und Cyclosporin steigt das Risiko eines Nierenversagens erheblich an;
  • mit Vitamin-K-Antagonisten, Fibrinolytika, Heparin, Serotonin-Wiederaufnahmehemmern - Blutungen können auftreten.

Verkaufsbedingungen

Lagerbedingungen

Lassen Sie das Medikament nicht mit Wasser, direktem Sonnenlicht und Lagerung bei Temperaturen über 25 Grad interagieren. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Verfallsdatum

Die Tabletten - 2 Jahre, die Injektionslösung - 5 Jahre.

Besondere Anweisungen

Durch den Einsatz von Medikamenten können im Körper vorkommende Infektionskrankheiten maskiert werden.

Wenn Sie das Produkt länger als 14 Tage verwenden, sollten die Leber- und Nierenfunktionen überwacht werden.

Wenn der Patient eine Neigung zum Auftreten von Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüren hat, sollte Artrozan mit äußerster Vorsicht angewendet werden.

Wenn die mit einer Abnahme der Geschwindigkeit psychomotorischer Reaktionen verbundenen Auswirkungen auftreten, sollte die Arbeit mit den Mechanismen und das Fahren von Kraftfahrzeugen vorübergehend gestoppt werden.

Analoga Artrozana

Artrozans Analoga sind: Meloxicam, Mataren, Melbec, Medsikam, Movalis, Bi-Xikam, Lem, M-Kam, Movasin, Mesipol, Myrlox, Amelotex, Meloxam, Melox, Meloflam, Moviks.

Bewertungen Artrozane

Bewertungen von Injektionen Artrozana gut. Das Medikament ist relativ günstig und recht effektiv. Viele halfen, Schmerzen bei verschiedenen Erkrankungen der Gelenke zu bewältigen. Die Einnahme von Pillen hat den gleichen Effekt wie bei Injektionen. Von den Minuspunkten gibt es Nebenwirkungen in Form von Kopfschmerzen, Bauchschmerzen und Schwindel, dies geschieht jedoch selten.

Preis Artrozan, wo zu kaufen

Preis Artrozan Tabletten 15 mg, 225 Rubel für 20 Stück.

Der Preis für Artrozan-Injektionen beträgt etwa 219 Rubel für 3 2,5-ml-Ampullen.