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Artrozilen Kapseln Bewertungen

Der Arzt sagte, dass dies eine symmetrische Behandlung ist, aber die Wiederherstellung der Beweglichkeit führt zur Wiederherstellung des Gelenks, da die Stoffwechselprozesse aktiviert werden. Es stellt sich heraus, dass nicht nur die Symptome beseitigt werden, sondern noch viel mehr. Eine Injektion (Arthrosilen 80 mg, 2 ml) wurde von einer Schwester gemacht, die in den Oberschenkel gestochen wurde (in sitzender Position). Es schadet überhaupt nicht, einzutreten, aber nachdem das Medikament aufgenommen worden war, gab es eine Schwäche, ein leichtes Gefühl von Übelkeit und sogar Schweiß. Die analgetische Wirkung ist wunderbar: Eine gemeinsame Genesung muss lange warten..


Sie verschrieben Artrozilen-Injektionen, machten 4 Injektionen, es ist sehr schmerzhaft, wenn Sie injiziert werden, so dass Sie nach der Injektion vergessen haben, dass es immer noch irgendwo weh tut (ablenkende Therapie. Der Schmerz lässt nach 15 Minuten nach. Die Hauptschmerzen sind reduziert, aber nicht verschwunden.) schmerzlose Beweglichkeit des Gelenks, aber ich verliere nicht die Hoffnung, ich lege in meinem Alter keine Prothese auf. (37 Jahre) Besteht auf der Unzulässigkeit von Gelenkbelastungen.

Sehr schmerzhafte Injektion, aber die Anstrengung wert. Schmerzen lindern lange und gut. Meine Schwester macht zuerst ein Lokalanästhetikum und dann diese Droge, da ich den Schmerz überhaupt nicht ertragen kann, verliere ich das Bewusstsein.

Es gab anhaltende, nörgelnde schmerzende Schmerzen im Schultergelenk, besonders nachts. Ich bin auf der Seite eingeschlafen - ich bin auf dem Rücken aufgewacht, weil der Schmerz mich auf meinen Rücken rollen ließ. Sie wurde zwei Monate lang mit Sprüh- und Arthrosilen-Kapseln behandelt. Nach der Behandlung spürte sie, dass es leichter wurde, und sie trug eine halbstarre Schulterstütze. Droge zufrieden.


Artrilensens Schüsse waren verordnet, sehr schmerzhaft, nur ein Alptraum! Als Ergebnis hörte die Lende praktisch nicht mehr auf, weh zu tun, selbst die Schnürsenkel sind jetzt leicht mit Schuhen festgebunden, und vor der Behandlung konnte er es kaum tun, während sie auf einem niedrigen Hocker saßen, und die Schmerzen kamen heraus, so dass er nachts nicht einmal genug schlafen konnte.
Philip, Moskau.

Die Medizin hilft mir, ist aber schon müde, im wahrsten Sinne des Wortes auf der Nadel zu sitzen. Er fing an, mit dem Dock über Alternativen zu sprechen, Rumalon zum Beispiel, indem er nach den Bewertungen urteilte, nicht nur zur Linderung von Schmerzen, sondern auch zur Wiederherstellung von Knorpelgewebe. Aber der Doktor ist unerbittlich, bevor Rumalon sagt, die Zeit ist noch nicht gekommen.

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ARTHROSYLEN

Die Kapseln sind Hartgelatine, länglich, der Körper ist weiß, der Deckel ist dunkelgrün; Der Inhalt der Kapseln besteht aus runden Körnern von hellgelber Farbe.

Sonstige Bestandteile: Diethylphthalat - 2,286 mg, Carboxypolymethylen - 32,857 mg, Magnesiumstearat - 15,857 mg, Povidon - 27,857 mg, Polymere von Acryl- und Methacrylsäure - 34,143 mg, Talkum - 27 mg.

Die Zusammensetzung der Kapselhülle: Fall - Titandioxid (E171), Gelatine qsp; Cap - Chinolingelb (E104), Indigotin (E132), Titandioxid (E171), Gelatine qsp.

10 Stück - Blasen (1) - packt Karton.

NSAID, ein Derivat der Propionsäure. Es hat eine analgetische, entzündungshemmende und fiebersenkende Wirkung. Der Wirkungsmechanismus ist mit der Hemmung der Aktivität von COX verbunden - dem Hauptenzymmetabolismus von Arachidonsäure, einer Vorstufe von Prostaglandinen, die eine wichtige Rolle bei der Pathogenese von Entzündungen, Schmerzen und Fieber spielen.

Die ausgeprägte analgetische Wirkung von Ketoprofen ist auf zwei Mechanismen zurückzuführen: periphere (indirekt durch Unterdrückung der Prostaglandinsynthese) und zentral (aufgrund der Hemmung der Prostaglandinsynthese im zentralen und peripheren Nervensystem) sowie die Wirkung anderer neurotroper Substanzen auf die biologische Aktivität, die eine Schlüsselrolle bei der Freisetzung von Schmerzmediatoren im Rückenmark spielen Gehirn). Darüber hinaus hat Ketoprofen anti-Radikalin-Aktivität, stabilisiert lysosomale Membranen und bewirkt eine signifikante Hemmung der Neutrophilen-Aktivität bei Patienten mit rheumatoider Arthritis. Unterdrückt die Blutplättchenaggregation.

Bei oraler und rektaler Einnahme wird Ketoprofen aus dem Gastrointestinaltrakt gut resorbiert. Cmax Bei oraler Verabreichung wird es in 1 - 5 Stunden im Plasma (abhängig von der Dosierungsform) erreicht, wenn es rektal verabreicht wird, nach 45 - 60 Minuten i / m Verabreichung - in 20 - 30 Minuten in / in Verabreichung - in 5 Minuten.

Die Plasmaproteinbindung beträgt 99%. Durch die ausgeprägte Lipophilie dringt die BBB schnell ein. Css Im Blutplasma und in der Liquor cerebrospinalis verbleibt ein Zeitraum von 2 bis 18 Stunden, Ketoprofen dringt gut in die Gelenkflüssigkeit ein, wo seine Konzentration 4 Stunden nach der Einnahme diejenige im Plasma übersteigt.

Metabolisierung durch Bindung an Glucuronsäure und in geringerem Maße durch Hydroxylierung.

Ausscheidung hauptsächlich durch die Nieren und in viel geringerem Maße durch den Darm. T1/2 Ketoprofen aus dem Plasma nach oraler Verabreichung beträgt 1,5 bis 2 Stunden nach der rektalen Verabreichung - etwa 2 Stunden nach intramuskulärer Verabreichung - 1,27 Stunden nach intravenöser Verabreichung - 2 Stunden.

Zur oralen Verabreichung: erosive und ulzerative Läsionen des Gastrointestinaltrakts in der Akutphase, "Aspirin Triad", deutliche Beeinträchtigung der Leber- und / oder Nierenfunktion; III Trimester der Schwangerschaft; Alter bis 15 Jahre (für Retardtabletten); Überempfindlichkeit gegen Ketoprofen und Salicylate.

Für rektale Anwendung: Eine Vorgeschichte von Proktitis und Blutungen aus dem Rektum.

Für äußerliche Anwendung: weinende Dermatosen, Ekzeme, infizierte Abschürfungen, Wunden.

Individuell einstellen, unter Berücksichtigung der Schwere der Erkrankung. Bei oraler Verabreichung für Erwachsene beträgt die anfängliche Tagesdosis 300 mg in 2 - 3 Dosen. Für die Erhaltungstherapie hängt die Dosis von der verwendeten Dosierungsform ab. Zur Behandlung akuter Zustände oder zur Erleichterung der Verschlimmerung eines chronischen Prozesses werden 100 mg als einzelne intramuskuläre Injektion verabreicht. Weiteres Ketoprofen wird innen oder rektal aufgetragen.

Außenanwendung - 2x täglich auf die betroffene Fläche auftragen.

Die maximale Dosis: bei oraler oder rektaler Einnahme - 300 mg / Tag.

Auf der Seite des Verdauungssystems: epigastrische Schmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Verstopfung oder Durchfall, Anorexie, Gastralgie, anormale Leberfunktion; selten - erosive und ulzerative Läsionen des Gastrointestinaltrakts, Blutungen und Perforationen des Gastrointestinaltrakts.

Von der Seite des Zentralnervensystems: Kopfschmerzen, Schwindel, Tinnitus, Schläfrigkeit.

Seitens des Harnsystems: Nierenfunktionsstörung.

Allergische Reaktionen: Hautausschlag; selten - Bronchospasmus.

Lokale Reaktionen: Bei Verwendung in Form von Kerzen, Reizung der Rektalschleimhaut, schmerzhafter Stuhlgang möglich; Bei Anwendung in Form eines Gels - Juckreiz - Hautausschlag an der Applikationsstelle.

Bei gleichzeitiger Anwendung von Ketoprofen mit anderen NSAIDs steigt das Risiko für erosive und ulzerative Läsionen des Gastrointestinaltrakts und Blutungen. mit Antihypertensiva (einschließlich Betablockern, ACE-Hemmern, Diuretika) - es ist möglich, ihre Wirkung zu reduzieren; mit Thrombolytika - erhöhtes Blutungsrisiko.

Bei gleichzeitiger Anwendung mit Acetylsalicylsäure ist es möglich, die Bindung von Ketoprofen an Plasmaproteine ​​zu reduzieren und die Plasmaclearance zu erhöhen. mit Heparin, Ticlopidin - erhöhtes Blutungsrisiko; Bei Lithiumpräparaten ist es möglich, die Lithiumkonzentration im Blutplasma durch Verringerung der renalen Ausscheidung toxisch zu erhöhen.

Bei gleichzeitiger Anwendung mit Diuretika steigt das Risiko eines Nierenversagens aufgrund einer Abnahme des renalen Blutflusses aufgrund einer Hemmung der Prostaglandinsynthese und vor dem Hintergrund einer Hypovolämie.

Bei gleichzeitiger Anwendung mit Probenecid ist es möglich, die Clearance von Ketoprofen und seine Bindung an Plasmaproteine ​​zu verringern; mit Methotrexat - kann die Nebenwirkungen von Methotrexat verstärken.

Bei gleichzeitiger Anwendung von Warfarin können schwere, manchmal tödliche Blutungen auftreten.

Es ist kontraindiziert für die Anwendung im III. Trimenon der Schwangerschaft. Im ersten und zweiten Trimester der Schwangerschaft ist der Einsatz von Ketoprofen möglich, wenn der potenzielle Nutzen für die Mutter das potenzielle Risiko für den Fötus überwiegt.

Wenn Sie während der Stillzeit Ketoprofen benötigen, wird empfohlen, das Stillen zu beenden.

Kontraindikationen für die orale Verabreichung sind ausgeprägte Nierenfunktionsstörungen.

Mit äußerster Vorsicht bei Patienten mit Nierenerkrankungen angewendet. Im Verlauf der Behandlung erfordert eine systematische Überwachung der Nierenfunktion.

Kontraindikationen für die orale Verabreichung sind ausgeprägte Lebererkrankungen.

Mit äußerster Vorsicht bei Patienten mit Lebererkrankungen. Im Verlauf der Behandlung erfordert eine systematische Überwachung der Leberfunktion.

Artrozilen

Beschreibung:

Das Medikament Artrozilen wurde als Antipyretikum, Analgetikum und Entzündungshemmer verschrieben. Es wird in Formularen für die rektale, parenterale, äußere und interne Anwendung hergestellt.

Bei Erkrankungen des Bewegungsapparates, Muskelschmerzen und traumatischen Verletzungen der Weichteile wird ein Gel, Spray oder Creme verwendet. Lösung - für entzündliche Erkrankungen des Rachens und der Mundhöhle sowie in der Zahnheilkunde. Kapseln im Inneren und Suppositorien - für rheumatische Erkrankungen und zur Linderung von Schmerzen bei verschiedenen Ursachen. Intravenöse Verabreichung des Arzneimittels - nur im Krankenhaus.

In der Liste der Kontraindikationen Ekzem, Überempfindlichkeit, infizierte Wunden und Schürfwunden, weinende Dermatose. Es ist verboten, Artrozilen stillend und schwanger zu ernennen.

Rezension: Capsules Institut de Angeli S.R.L. "Artrozilen" 320mg - Was trinken Sie, was trinken Sie nicht. kein Ergebnis

Der Preis für 10 Kapseln beträgt 322 Rubel und ist für dieses Medikament teuer. Es ist klar, dass die Überzahlung auf die Tatsache zurückzuführen ist, dass Artrozilen unter der italienischen Marke veröffentlicht wird. Es gibt jedoch keine Hologramme, die bestätigen, dass dieses Medikament das Original und keine Fälschung ist.

Eine Kapsel "Artrozilena" enthält "Ketoprofena-Lysinsalz". Dies ist ein nichtsteroidales entzündungshemmendes Mittel, grob gesagt, "Gift", das analgetische und antipyretische Wirkungen hat. Hat in vielerlei Hinsicht Ähnlichkeiten mit Ibuprofen. Reduziert Schmerzen und Entzündungen.

Es gibt viele Nebenwirkungen, das Medikament ist ziemlich schädlich. Menschen, die an Asthma bronchiale leiden und an Leber- und Magenproblemen leiden, sollten nicht mitgenommen werden. Konsultieren Sie vor der Anwendung Ihren Arzt und prüfen Sie alle Kontraindikationen und Nebenwirkungen. Wenn Sie sich entscheiden, dieses Medikament einzunehmen, beginnen Sie den Empfang mit dem Medikament, um den Magen zu schützen: http://otzovik.com/review_4001044.html Manchmal vergessen die Ärzte, es aufzuschreiben.

Leider war "Artrozilen" unbrauchbar und half im Fall meiner Mutter nicht. Möglicherweise ist dieses Werkzeug in Form von "Gel" oder "Kerzen" wirksamer und möglicherweise als Injektionslösung. Daher werde ich dieses Mittel nicht in Kapseln empfehlen. Und wenn Sie sich entscheiden, es trotzdem zu kaufen, dann nehmen Sie in der Apotheke besser das analoge "Ketoprofen", es kostet viel weniger und die Abfüllung ist gleich. Nun, es sei denn, es wird nicht die Aufschrift "Made in Italy" erscheinen.

Bewertungen für Artrozilen

Freigabeform: Kapseln, Lösung, Gel, Aerosol

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Gebrauchsanweisung für Artrozilen

registriert
DOMPE FARMACEUTICI S.p.A. (Italien)
produziert

Valpharma S.A. (Republik San Marino) oder ISTITUTO de ANGELI S.r.L. (Italien)

Form, Zusammensetzung und Verpackung freigeben

Sonstige Bestandteile: Diethylphthalat - 2,286 mg, Carboxypolymethylen - 32,857 mg, Magnesiumstearat - 15,857 mg, Povidon - 27,857 mg, Polymere von Acryl- und Methacrylsäure - 34,143 mg, Talkum - 27 mg.

Die Zusammensetzung der Kapselhülle: Fall - Titandioxid (E171), Gelatine qsp; Cap - Chinolingelb (E104), Indigotin (E132), Titandioxid (E171), Gelatine qsp. 10 Stück - Blasen (1) - packt Karton.

Pharmakologische Wirkung

NSAIDs. Es hat entzündungshemmende, analgetische und fiebersenkende Wirkungen. Die Hemmung von COX-1 und COX-2 hemmt die Prostaglandinsynthese. Besitzt Anti-Bradykinin-Aktivität, stabilisiert lysosomale Membranen und verzögert die Freisetzung von Enzymen aus diesen, was zur Zerstörung von Gewebe bei chronischen Entzündungen beiträgt. Reduziert die Zytokinsekretion und hemmt die Neutrophilenaktivität.

Reduziert morgendliche Steifheit und Schwellung der Gelenke und erhöht die Bewegungsfreiheit.

Ketoprofena-Lysinsalz ist im Gegensatz zu Ketoprofena eine sofortige Verbindung mit neutralem pH-Wert, die den Gastrointestinaltrakt fast nicht reizt.

Nach oraler Verabreichung wird die maximale therapeutische Wirkung für 4 bis 24 Stunden beobachtet.

Pharmakokinetik
Saugen
Nach der oralen Verabreichung wird Ketoprofen vollständig aus dem Gastrointestinaltrakt resorbiert, die Bioverfügbarkeit übersteigt 80%. Mitmax macht 3-9 mkg / ml und wird in 4-10 h nach Einnahme erreicht, seine Größe hängt direkt von der akzeptierten Dosis ab. Gleichzeitige Nahrungsaufnahme verringert den Wert von Cmax und erhöhen Sie Tmax, ohne die AUC zu ändern.

Verteilung
Ketoprofen bindet sich zu 99% an Plasmaproteine, hauptsächlich an Albumin. Vd -0,1 bis 0,2 l / kg. Es dringt leicht durch histohematogene Barrieren ein und verteilt sich in Geweben und Organen. Ketoprofen dringt gut in die Gelenkflüssigkeit und das Bindegewebe ein. Obwohl die Ketoprofen-Konzentration in der Synovialflüssigkeit etwas niedriger ist als im Plasma, ist sie stabiler (dauert bis zu 30 Stunden).
Das Medikament reichert sich praktisch nicht im Körper an.

Stoffwechsel
Ketoprofen wird hauptsächlich in der Leber metabolisiert, wo es Glucuronisierung unter Bildung von Estern mit Glucuronsäure durchläuft.

Entfernung
T1/2 beträgt 6,5 Stunden, Metaboliten werden hauptsächlich im Urin ausgeschieden. Mit Fäkalien wird weniger als 1% ausgeschieden.

Indikationen:

Schmerzlinderung bei niedriger und mittlerer Intensität, einschließlich:

- postoperativer Schmerz;
- posttraumatischer Schmerz;
- Entzündungsschmerz.

Symptomatische Behandlung von rheumatischen und entzündlichen Erkrankungen, einschließlich:

- rheumatoide Arthritis;
- Spondyloarthritis;
- Arthrose;
- Gichtarthritis;
- entzündliche Läsion periartikulärer Gewebe.

Dosierungsschema

Nebenwirkungen

Auf der Seite des Verdauungssystems: Bauchschmerzen, Durchfall, Duodenitis, erosive und ulzerative Läsionen des Gastrointestinaltrakts, Gastritis, Hämatomitis, Ösophagitis, Stomatitis, Melena, erhöhte Bilirubinspiegel, erhöhte Leberenzyme, Hepatitis, Leberinsuffizienz, erhöhte Lebergröße.

Seitens des Zentralnervensystems und des peripheren Nervensystems: Schwindel, Hyperkinesie, Tremor, Schwindel, Stimmungsschwankungen, Angstzustände, Halluzinationen, Reizbarkeit, allgemeines Unwohlsein.

Seitens des Sehorgans: Konjunktivitis, Sehstörungen.

Seitens des hämatopoetischen Systems: Leukozytopenie, Leukozytose, Lymphangitis, Reduktion der Prothrombinzeit, Thrombozytopenie, thrombozytopenische Purpura, Zunahme der Milzgröße, Vaskulitis.

Seitens der Atemwege: Bronchospasmus, Dyspnoe, Larynxspasmus, Laryngospasmus, Larynxödem, Rhinitis.

Seit dem Herz-Kreislauf-System: Hypertonie, Hypotonie, Tachykardie, Brustschmerzen, Synkopalien.

Seitens des Harnsystems: schmerzhaftes Wasserlassen, Blasenentzündung, Ödem, Hämaturie.

Haut und Unterhautgewebe: erythematöser Hautausschlag, Pruritus, makulopapulöser Hautausschlag, vermehrtes Schwitzen.

Allergische Reaktionen: Urtikaria, Angioödem, Erythema multiforme exsudativ (einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom), anaphylaktische Reaktionen (Ödem der Mundhöhle, Pharynxödem, Periorbitalödem).

Sonstiges: peripheres Ödem, Blässe, unregelmäßige Menstruation.

Gegenanzeigen:

Für das System verwenden

- "Aspirin" -Asthma;
- Magengeschwür und Zwölffingerdarmgeschwür in der akuten Phase;
- Colitis ulcerosa in der akuten Phase;
- Morbus Crohn
- Divertikulitis;
- Magengeschwür;
- Gerinnungsstörungen (einschließlich Hämophilie);
- chronisches Nierenversagen;
- Kinder und Jugendliche bis 18 Jahre;
- III Schwangerschaftstrimester;
- Stillzeit;
- Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile des Arzneimittels oder andere HBBC.

Vorsicht ist geboten bei Anämie, Asthma bronchiale, Alkoholismus, Tabakrauchen, alkoholischer Leberzirrhose, Hyperbilirubinämie, Leberversagen, Diabetes, Dehydratation, Sepsis, chronischem Herzversagen, Ödem, Hypertonie, Blutkrankheiten (einschließlich Leukopenie)., Mangel an Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase, Stomatitis, im ersten und zweiten Trimenon der Schwangerschaft sowie bei älteren Patienten.

Schwangerschaft und Stillzeit

Artrozilen sollte, wie andere NBK, nicht im III-Trimenon der Schwangerschaft angewendet werden. In den Schwangerschaftstagen I und II der Schwangerschaft sollte das Medikament Artrozilen mit Vorsicht und unter Aufsicht eines Arztes angewendet werden.

Falls erforderlich, sollte die Einnahme des Arzneimittels während der Stillzeit eingestellt werden.

Frauen, die eine Schwangerschaft planen, sollten das Medikament Artrozilen nicht nehmen, weil Vor dem Hintergrund ihrer Aufnahme kann die Wahrscheinlichkeit einer Ei-Implantation abnehmen.

Besondere Anweisungen

Während der Behandlung mit dem Medikament Artrozilen ist es notwendig, periodisch das Muster des peripheren Bluts und den Funktionszustand der Leber und der Nieren zu überwachen.

Stellen Sie gegebenenfalls fest, dass das 17-Ketosteroide-Medikament 48 Stunden vor der Studie abgebrochen werden muss.

Die Einnahme von Artrozilena kann Anzeichen einer Infektionskrankheit überdecken.

Bei eingeschränkter Leber- und Nierenfunktion ist eine Dosisreduktion und eine sorgfältige Überwachung erforderlich.

Die Anwendung von Artrozilen bei Asthma bronchiale kann einen Erstickungsanfall auslösen.

Überdosis

Über Fälle von Überdosierungen mit Artrozilen wurde bisher nicht berichtet.

Behandlung: Im Falle einer Überdosierung sollte, falls erforderlich, eine symptomatische Therapie durchgeführt werden, um eine Überwachung der Atmungs- und Herz-Kreislauf-Aktivität durchzuführen. Es gibt kein spezifisches Gegenmittel. Die Hämodialyse ist unwirksam.

Wechselwirkungen mit Drogen

Induktoren der mikrosomalen Oxidation in der Leber (einschließlich Phenytoin, Ethanol, Barbiturate, Flumecinol, Rifampicin, Phenylbutazon, tricyclische Antidepressiva) bei gleichzeitiger Verwendung mit dem Medikament Artrozilen erhöhen die Produktion von hydroxylierten aktiven Metaboliten.

Vor dem Hintergrund der gleichzeitigen Anwendung mit dem Medikament Artrozilen nimmt die Wirksamkeit von Uricosuric-Medikamenten ab, die Wirkung von Antikoagulanzien, Antithrombozytenmittel, Fibrinolytika, Ethanol, Nebenwirkungen von Mineralocorticoiden, Glucocorticoiden, Estrogenen steigt an; verringert die Wirksamkeit von Antihypertensiva und Diuretika.

Die gleichzeitige Anwendung des Arzneimittels Artrozilen mit anderen NSAIDs, GCS, Ethanol und Corticotropin kann zur Bildung von Geschwüren und zur Entwicklung von gastrointestinalen Blutungen und zu einem erhöhten Risiko für die Entwicklung einer beeinträchtigten Nierenfunktion führen.

Die gleichzeitige Ernennung von Artrozilena mit oralen Antikoagulanzien, Heparin, Thrombolytika, Plättchenhemmern, Cefoperazon, Cefamundol und Cefotetanom erhöht das Blutungsrisiko.

Das Medikament Artrozilen bei gleichzeitiger Anwendung verstärkt die hypoglykämische Wirkung von Insulin und oralen Antidiabetika (eine Neuberechnung der Dosis ist erforderlich).

Die kombinierte Anwendung von Artrozilena mit Natriumvalproat führt zu einer Verletzung der Thrombozytenaggregation.

Ketoprofen erhöht bei gleichzeitiger Anwendung die Plasmakonzentration von Verapamil und Nifedipin, Lithium und Methotrexat.

Antazida und Colestyramin reduzieren die Ketoprofen-Resorption.