Haupt / Handgelenk

Rückenmarksreflexe. Alle Reflexe des Rückenmarks sind in somatische (motorische) und autonome Reflexe unterteilt

Alle Reflexe des Rückenmarks sind in somatisch (motorisch) und vegetativ unterteilt. Somatic Reflexe sind in Sehnen (myotatic) und Haut unterteilt. Sehnenreflexe entstehen durch mechanische Stimulation von Muskeln und Sehnen. Ihre geringe Dehnung führt zur Anregung der Dehnungsrezeptoren, dann werden die Signale der alpha-Motoneurone des Rückenmarks zu den Muskeln geschickt, diese werden reduziert. In erster Linie durch Streckmuskeln gekennzeichnet. Die Klinik bestimmt Knie, Achilles, Ellbogen, Handgelenk und andere Reflexe. Der Kniereflex ist monosynaptisch, d.h. In ihrem zentralen Teil gibt es eine Synapse. Hautreflexe verursacht durch Reizung der Hautrezeptoren, aber manifestiert durch motorische Reaktionen. Sie sind plantar und abdominal. Die Spinalnervenzentren werden vom darüber liegenden NC gesteuert. Daher tritt nach der Durchtrennung zwischen dem länglichen und dem Rückenmark ein Rückenschock auf und der Tonus aller Muskeln wird deutlich verringert.

Vegetative Reflexe des Rückenmarks sind in sympathisch und parasympathisch unterteilt. Diese und andere manifestieren sich durch die Reaktion der inneren Organe auf die Reizung der Rezeptoren der Haut, der inneren Organe und der Muskeln. Vegetative Neuronen des Rückenmarks bilden die unteren Zentren der Regulierung des Gefäßtonus, der Herzaktivität, des Bronchialumens, des Schwitzens, des Wasserlassens, des Stuhlgangs, der Erektion, der Ejakulation usw.

Funktionen der Medulla oblongata

Die Hauptfunktionen der Medulla oblongata sind Dirigent, Reflex und Assoziativ. Der erste wird durch leitende Pfade ausgeführt, die durch ihn hindurchgehen. Der zweite - die Nervenzentren. In der Rautenfossa der Medulla oblongata befinden sich die Kerne von 10, 11, 12 Paaren von Hirnnerven sowie die retikuläre Formation. Die Reflexfunktionen sind in somatisch und vegetativ unterteilt. Somatisch sind die statischen Reflexe der Medulla oblongata, die mit den tonotonen oder Pose-Reflexen zusammenhängen. Diese Reflexe werden vom Kern des Deiters aus der Gruppe der vestibulären Kerne ausgeführt, von denen die motorischen Neuronen der Extensoren des Rückenmarks in den vestibulospinalen Traktus absteigen. Reflexe treten auf, wenn die vestibulären Rezeptoren oder Propriozeptoren der Nackenmuskulatur angeregt werden. Die Korrektur der Körperposition erfolgt aufgrund von Veränderungen des Muskeltonus. Wenn zum Beispiel der Kopf eines Tieres nach hinten geneigt wird, nimmt der Ton der Strecker der Vorderbeine zu und der Ton der Strecker der Hinterhand nimmt ab. Wenn der Kopf nach vorne geneigt wird, tritt eine umgekehrte Reaktion auf: Durch Drehen des Kopfes zur Seite werden der Tonus der Extensorglieder auf dieser Seite und die Beuger der gegenüberliegenden Extremität angehoben.

In der Medulla sind lebenswichtige Zentren. Dazu gehören die Atmungszentren, die vasomotorischen Zentren und das Herzregulationszentrum. Der erste Teil bewirkt eine Änderung der Atmungsphasen, der zweite - der Tonus der peripheren Gefäße, der dritte - die Regulierung der Häufigkeit und Stärke der Herzkontraktionen.

Im Bereich der Kerne des Vagusnervs befinden sich die Zentren des Speichelflusses, der Sekretion von Magen, Darmdrüsen, Pankreas und Leber. Hier sind die Zentren der Regulation der Motilität des Verdauungskanals.

Eine wichtige Funktion der Medulla oblongata ist die Bildung von Schutzreflexen. Es enthält das Erbrechungszentrum, die Zentren des Hustens, des Niesens, des Lidschlusses und der Tränenfluss bei Hornhautirritationen.

Hier sind die Hauptabteilungen der Zentren, die an der Organisation von Nahrungsreflexen beteiligt sind - saugen, kauen, schlucken.

In der Medulla oblongata findet eine Primäranalyse einer Anzahl von sensorischen Signalen statt. Es beherbergt insbesondere den Kern des Hörnervs, den oberen vestibulären Kern, und die Signale der Geschmacksrezeptoren gelangen zu den Kernen des N. glossopharyngeus. Von den Rezeptoren der Gesichtshaut gehen sie zu den Kernen des Trigeminusnervs.

Rückenmark Reflexe

Rückenmarksreflexreaktionen

Die funktionelle Vielfalt der Rückenmarksneuronen, das Vorhandensein von afferenten Neuronen, Interneuronen, Motoren und Neuronen des autonomen Systems sowie zahlreiche direkte und inverse segmentale intersegmentale Verbindungen mit den Gehirnstrukturen schaffen Bedingungen für die Rückenmarksreflexaktivität und ermöglichen die Realisierung aller motorischen Reflexe und Reflexe Harnwege, Thermoregulation, Gefäße, Stoffwechsel usw.

Die Wirbelsäulenreflexreaktionen hängen von der Stärke der Stimulation, dem Bereich der gereizten reflexogenen Zone, der Leitungsgeschwindigkeit entlang der afferenten und der efferenten Fasern und schließlich vom Einfluss des Gehirns ab. Die Stärke und Dauer der Rückenmarksreflexe steigt mit der Wiederholung der Irritation (Summation).

Segmentreflexbogen

Die eigene Reflexaktivität des Rückenmarks wird durch Segmentreflexbögen ausgeführt.

Monosynaptische Reflexe

Aus dem rezeptiven Feld des Reflexes gelangt die Information über den Reiz entlang der empfindlichen Faser des Neurons in den Ganglion spinalis. Dann geht es durch die zentrale Faser desselben Neurons durch die hintere Wurzel direkt zum vorderen Horn-Motoneuron, dessen Axon sich dem Muskel nähert.

Dies bildet einen monosynaptischen Reflexbogen, der eine Synapse zwischen dem afferenten Ganglionneuron des Rückenmarks und dem Motoneuron des Vorderhorns hat. Monosynaptische Reflexe treten nur während der Stimulation der Rezeptoren der annuospiralen Enden der Muskelspindeln auf.

Polysynaptische Reflexbogen

Andere Wirbelsäulenreflexe werden unter Beteiligung der Horn-Interneurone oder des Zwischenbereichs des Rückenmarks realisiert. Als Ergebnis erscheinen polysynaptische Reflexbogen.

Rückenmark Reflexe

Myotatische Reflexe sind Muskeldehnungsreflexe. Die schnelle Dehnung des Muskels um wenige Millimeter durch einen mechanischen Schlag auf die Sehne führt zu einer Reduktion des gesamten Muskels und zum Auftreten einer motorischen Reaktion. Beispielsweise bewirkt ein leichter Schlag auf die Patellasehne eine Verringerung der Oberschenkelmuskeln und eine Streckung des Unterschenkels.

Der Bogen dieses Reflexes ist wie folgt:

Rezeptoren der Sehne des Quadrizeps - Sehne - Ganglion spinalis - hintere Wurzeln - hintere Hörner des dritten Lendensegments - Motoneurone der vorderen Hörner des gleichen Segments - extrafusale Fasern des Quadriceps femoris.

Die Umsetzung dieses Reflexes wäre unmöglich, wenn sich gleichzeitig mit der Kontraktion der Streckmuskeln die Muskeln des Beuges nicht entspannten.

Der Dehnungsreflex ist für alle Muskeln charakteristisch, aber bei Dehnungsmuskeln, die der Spannkraft entgegenwirken, sind sie klar definiert und einfacher zu reproduzieren.

Reflexe von Hautrezeptoren und deren Charakter hängen von der Stärke der Irritation und der Art des stimulierten Rezeptors ab. Meistens sieht die Endreaktion jedoch wie eine Zunahme der Kontraktion der Beugemuskeln aus.

Viszeromotorische Reflexe treten während der Stimulation der afferenten Nerven der inneren Organe auf und sind durch das Auftreten motorischer Reaktionen der Brust- und Bauchmuskeln, der Muskeln der Rückenstrecker, gekennzeichnet.

Vegetative Reflexe bewirken eine Reaktion der inneren Organe des Gefäßsystems auf Reizung der viszeralen, muskulösen Hautrezeptoren.

Diese Reflexe zeichnen sich durch eine große Latenzzeit und zwei Reaktionsphasen aus:

    • Die erste - frühe - tritt mit einer Latenzzeit von 7 bis 9 ms auf und wird durch eine begrenzte Anzahl von Segmenten implementiert.
    • Die zweite - späte - tritt mit einer langen Latenzzeit - bis zu 21 Sekunden - auf und umfasst in der Reaktion fast alle Segmente des Rückenmarks. Die späte Komponente des vegetativen Reflexes ist auf die Beteiligung der autonomen Gehirnzentren zurückzuführen.

Reflexe des autonomen Nervensystems werden durch die seitlichen Hörner der thorakalen (sympathischen) und sakralen (parasympathischen) Teilungen des Rückenmarks realisiert. Die afferenten Bahnen der vegetativen Reflexe gehen von verschiedenen Rezeptoren aus, dringen in das Rückenmark durch die Hinterwurzeln, die Hinterhörner und dann in die Seitenhörner ein, deren Neuronen Axone durch die Vorderwurzel nicht direkt zu den Organen, sondern zum Ganglion des sympathischen oder parasympathischen Systems senden.

Reflex, der willkürliche Bewegung realisiert

Eine komplexe Form der Rückenmarksreflexaktivität ist ein Reflex, der eine willkürliche Bewegung realisiert.

Die Basis für die Umsetzung der freiwilligen Bewegung ist ein gamma-afferentes Reflexsystem. Es beinhaltet:

    • Pyramidenrinde
    • extrapyramidales System
    • Alpha und Gamma-Motoneurone des Rückenmarks,
    • extra und intrafusale Muskelspindel.

In manchen Fällen tritt bei Verletzungen beim Menschen ein vollständiger Schnittpunkt des Rückenmarks auf. Im Tierversuch wird dies reproduziert, um die Wirkung der darüber liegenden Teile des Zentralnervensystems auf den Untergrund zu untersuchen. Nach einem vollständigen Schnittpunkt des Rückenmarks tritt ein Rückenschock (Schock-Schock) auf. Es liegt in der Tatsache, dass alle Zentren unterhalb der Durchtrennung die inhärenten Reflexe nicht mehr organisieren. Die Störung der Reflexaktivität nach Überschreiten des Rückenmarks bei verschiedenen Tieren dauert zu unterschiedlichen Zeiten. Bei Affen treten die ersten Anzeichen einer Erholung der Reflexe nach der Durchtrennung des Rückenmarks nach mehreren Tagen auf; Beim Menschen werden die ersten Wirbelsäulenreflexe nach einigen Wochen oder sogar Monaten wiederhergestellt.

Die Ursache des Schocks ist eine Verletzung der Regulierung der Reflexe des Zentralnervensystems. Dies wird durch Nachschneiden des Rückenmarks unterhalb der Stelle der ersten Durchtrennung bewiesen. In diesem Fall tritt der Rückenschock nicht mehr auf, die Reflexaktivität des Rückenmarks bleibt erhalten.

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Bewegungsreflexe des Rückenmarks. Mono- und polysynaptische Reflexbogen. Knee Jerk;

Reflexfunktion des Rückenmarks und des Gehirns. Die Arbeiten von I. M. Sechenov und I. P. Pavlov bei der Entwicklung einer Reflextheorie. Öffnen des Bremsens

Reflexe sind koordinierte motorische Handlungen.

Rene Descartes (1596-1650)

Astruh Montpellier stellte zunächst das Konzept von "Reflex" vor.

Sie kamen zu dem Schluss, dass nach dem Reflexprinzip nur das Rückenmark wirkt, nicht aber das Gehirn.

"Reflexe des Gehirns" (1863-1864) Sechenov. Experimentell belegt, dass sowohl das Gehirn als auch das Rückenmark nach dem Reflexprinzip funktionieren. Vor Sechenov glaubte man, dass im Nervensystem nur Erregungsprozesse stattfinden. Sechenov kam zu dem Schluss, dass das Gehirn eine Struktur hat, die das Rückenmark hemmt.

Die retikuläre Formation wird angeregt -> Interkalare Neuronen werden ebenfalls angeregt. Diese Neuronen sind hemmend.

Pavlov: Alle Reflexe können in bedingungslose und bedingte unterteilt werden.

Unbedingt (vererbt und allen Mitgliedern dieser Art innewohnend). Unbedingte Reflexe sorgen für die Anpassung des Körpers an konstante Bedingungen.

Bedingte Reflexe (individuell nicht durch Vererbung übertragen). Sie bieten eine optimale Anpassung an sich ändernde Bedingungen.

Es gibt einige Funktionen des Nervensystems, die vollständig durch Reflexe beschrieben werden. Das Konzept des Reflexes wurde von Descartes eingeführt. Sechenov bewies das Reflexprinzip des Zentralnervensystems.

Damit eine Reaktion stattfinden kann, ist ein Stimulus erforderlich, natürlich ist eine willkürliche Bewegung möglich, sie erfolgt jedoch unter Beteiligung der Großhirnrinde.

Der Reflex ist die Reaktion des Körpers auf eine Veränderung der Umgebung oder des inneren Zustands des Körpers unter obligatorischer Beteiligung des zentralen Nervensystems. Reflexaktivität ist die Aktivität des zentralen Nervensystems. Pavlov teilte die Reflexe in konditionierte (während des Trainings und im Prozess der vitalen Aktivität erworbene) und unkonditionierte (angeborene, allen Mitgliedern dieser Art innewohnende und vererbte). Unkonditionierte Reflexe (fast alle) treten mit Beteiligung des Rückenmarks in geringerem Maße auf: Medulla, Hypothalamus. Bedingte Reflexe verlaufen mit der obligatorischen Beteiligung der Großhirnrinde. Jeder Reflex entspricht dem Reflexbogen.

Reflexbogen (Ring).

5. Beginnt (wie jeder Reflex) beim Rezeptor.

6. Afferente Neuronen.

7. Alpha-Motoneurone sorgen für die Reduktion von Exafusus-Muskelfasern.

1. Soma - Durchmesser 70 µm

2. Dendriten - 7 bis 11 Mikrometer

3. Axon - 12-20 Mikrometer

4. Ausbreitungsgeschwindigkeit 17-20 m / s

Muskelspindeln oder Dehnungsrezeptoren. Besteht in der Regel aus 6 Muskelfasern.

Introfusal Muskelfasern. Wenn sie mit dem Ende der afferenten Nervenfaser verflochten sind, sind sie Rezeptoren.

4. Gamma-Motoneurone innervieren die intrafusalen Skelettmuskelfasern.

1. Dendrit 2-8 µm

2. Die Ausbreitungsgeschwindigkeit des Aktionspotentials - 12-48 m / s

Monosynaptischer Reflexbogen - keine interkalaren Neuronen (Knieruck). Es geht nicht von den Rezeptoren der Haut oder von den Sehnen aus. Aufgeregte Muskelspindeln.

Rückenmarkreflexbögen, die auf Rückenmarksebene geschlossen sind.

Die Erregung oder Hemmung von einem Neuron zu einem anderen Neuron wird unter Verwendung von Synapsen übertragen. Es gibt zwei Arten von Reflexbögen: Polysynaptik (einschließlich mehrerer synaptischer Kontakte im Zentralnervensystem) und Monosynaptik. Jeder Reflexbogen beginnt am Empfänger.

Ein Beispiel für einen polysynaptischen Reflexbogen: Die Rezeptoren für einen polysynaptischen Reflexbogen befinden sich in der Haut. Das Signal kommt durch das afferente Neuron im Rückenmark an, dann wird eine Kette von dazwischen liegenden Neuronen aktiviert. Wenn es sich um einen motorischen Reflexbogen handelt, müssen wir zum Motoneuron gehen. Dadurch wird der Skelettmuskel abgebaut. Die meisten Reflexbogen sind polysynaptisch.

Die Signale des motorischen Kortex, des Thalamus, des roten Kerns, der Substantia nigra, der retikulären Formation und vor allem des Kleinhirns beeinflussen diesen Reflexbogen. Die Signale kommen von den darüber liegenden Abteilungen des Zentralnervensystems zu den intermediären Neuronen und bei höher organisierten Spezies zu den Motoneuronen.

Ein Beispiel für einen monosynaptischen Reflexbogen ist der Knieruck.

Es gibt keine intermediären Neuronen im monosynaptischen Reflexbogen, daher kann der Knieruck nicht bewusst verändert werden, dh von der Seite der Großhirnrinde. Der monosynaptische Reflexbogenrezeptor (sowie das Motoneuron) befindet sich im Muskel selbst.

KAPITEL 13. MOTORFUNKTIONEN DES SPINALKABELS

Das Rückenmark ist mit weichem Arachnoidea und Dura mater bedeckt, wird von der Liquor cerebrospinalis gewaschen und besteht aus zwei symmetrischen Hälften, die durch eine enge Brücke verbunden sind, die den zentralen Kanal enthält. Im Querschnitt sind die außen liegende weiße Substanz und die tiefere dunkle Masse - die graue Substanz - deutlich zu unterscheiden. Das Rückenmark umfasst die zentralen Prozesse der sensorischen Neuronen der Rückenmarksknoten, die durch die hinteren Wurzeln gehen. In den vorderen Hörnern befinden sich Motoneurone, deren Axone die Skelettmuskulatur durch die vorderen Wurzeln innervieren. Die vorderen und hinteren Wurzeln verbinden sich und bilden 31 Paare von Spinalnerven.

ORGANISATION DER MOTORFUNKTIONEN

Das Rückenmark ist ein integrativer Bereich für die Umsetzung von Rückenmarksreflexen. Jedes Segment des Rückenmarks (auf der Ebene jedes Nervs) enthält mehrere Millionen Nervenzellen, einschließlich Motoneuronen und interkalierter Neuronen.

• Motoneuronen. Es gibt große oder α-Motoneurone und kleine oder γ-Motoneurone.

α-Motoneuronen sind Teil der medialen und lateralen Kerne der vorderen Hörner. Dies sind die größten Zellen des Rückenmarks. Ihre Axone in der Zusammensetzung der motorischen Nervenfasern des Typs нервα bilden neuromuskuläre Synapsen mit extrafusiven Muskelfasern (MV) des Skelettmuskels (siehe Abb. 6-2) und beteiligen sich an der Bildung neuromotorischer Einheiten (siehe Kap. 7). Axone von α-Motoneuronen senden Kollateralen an die interkalierten Neuronen von Renshaw, die mit α-Motoneuronen inhibitorische Synapsen bilden (siehe Abb. 6-7, 2).

Γ-Motorneuronen befinden sich zusammen mit α-Motorneuronen in den vorderen Hörnern des Rückenmarks. Sie sind viel kleiner als α-Motoneurone und übertragen die PD durch die Nervenfasern, wobei sie die motorische Innervation der intrafusalen MV in der Zusammensetzung der Muskelspindeln durchführen (siehe unten). Eingefügte Neuronen empfangen Informationen von einigen Neuronen und übertragen sie an andere. Axone interkalarer Neuronen sind auch an der Bildung von Pfaden beteiligt. Die klassischen Beispiele für interkalare Neuronen sind Renshaw-Zellen und enkephalinerge Nervenzellen, die die Übertragung von Schmerzimpulsen modulieren (siehe Abb. 9-6). Die Anzahl der interkalierten Neuronen ist das 30fache der Anzahl der Motoneuronen. Eingefügte Neuronen von geringer Größe haben eine hohe Erregbarkeit, sie sind oft spontan aktiv, erzeugen Impulse mit einer Frequenz von bis zu 1500 Hz, haben viele Verbindungen miteinander, einige stehen in synaptischem Kontakt mit Motoneuronen (Abb. 13-1). Die besonderen Eigenschaften interkalarer Neuronen bei der Organisation neuronaler Pools: Divergenz, Konvergenz, wiederholte Entladungen, laterale Hemmung, Hemmung durch Renshaw-Zellen stehen in direktem Zusammenhang mit den motorischen Funktionen des Rückenmarks. Nur ein Teil der Signale der Spinalnerven oder Signale des Gehirns werden sofort an die Motoneuronen weitergeleitet. Fast alle Signale gehen an interkalare Neuronen, und erst nachdem sie in Pools von Interneuronen mit Signalen aus anderen Quellen integriert sind, konvergieren sie schließlich zu Motoneuronen. Die sensorischen Neuronen befinden sich in den Spinalknoten, ihre peripheren Prozesse bilden sensorische Nervenenden (einschließlich Muskeln, Sehnen und Gelenkkapsel) und zentral

Abb. 13-1. Die Wechselwirkung von afferenten, interkalaren und motorischen Neuronen im Rückenmark.

Sprossen entlang der hinteren Wurzeln dringen in das Rückenmark ein (siehe Abb. 13-1). Nachdem Sie die Rückenmarksignale eingegeben haben, gehen Sie in zwei Richtungen. Ein Teil der zentralen Prozesse endet fast sofort in der grauen Substanz des Rückenmarks und verursacht lokale, segmentale Wirbelsäulenreflexe und andere lokale Effekte. Andere Prozesse leiten Signale an höhere Ebenen des Rückenmarks, des Hirnstamms und der Großhirnrinde weiter (siehe Kap. 9).

Propriozeptive Innervation der Skelettmuskulatur

Die Funktion der Skelettmuskulatur wird nicht nur durch die Impulse von α-Motoneuronen gesteuert, sondern auch durch die sensorische Rückmeldung jedes Muskels an das Rückenmark. Sensorische Informationen, die in das Rückenmark eingehen, charakterisieren die Länge des Muskels, seine Spannung, die Änderungsrate seiner Länge oder Spannung. Diese Informationen stammen von den neuromuskulären Spindeln im muskulären Bauch, den Golgi-Sehnenorganen und den empfindlichen Nervenenden in der Gelenkkapsel.

• Die neuromuskulären Spindeln (Abb. 13-2, A) haben eine Länge von 3 bis 10 mm. Ihre Anzahl in den verschiedenen Muskeln variiert beträchtlich, ist aber in fast allen Muskeln verfügbar. Die Hauptelemente der Muskelspindel sind intrafusale CF, Nervenfasern und die Kapsel.

• Die Golgi-Sehnenorgane (Abb. 13-2, B) befinden sich im Endbereich der Sehne an der Grenze zum Muskel sowie in den Bündeln der Gelenkkapsel. Der Rezeptor hat eine fusiförmige Form und ist von einer dichten Kapsel umgeben. Die Enden der afferenten Myelinfasern verzweigen sich zwischen Bündeln spiralförmiger Kollagenfasern, die sich in einem mit Flüssigkeit gefüllten Raum befinden.

• Empfindliche Nervenenden in der Gelenkkapsel sind ein wichtiges Element des propriozeptiven Systems des Körpers.

PHYSIOLOGIE DER MOTORFUNKTIONEN

Der Empfängerteil der neuromuskulären Spindel ist der zentrale Bereich (siehe Abb. 13-2, A1 und A2), in dem es keinen MV-kontraktilen Apparat gibt. Primär und sekundär empfindlich

Abb. 13-2. Neuromuskuläre Spindel (A), Golgi-Sehnenorgan (B).

Intrafusal CF mit einem kompakten Cluster von Kernen - CF mit einem Nuklearbeutel. Bei intrafusalen MVs mit einer Atomkette sind die Kerne gleichmäßiger entlang der Faserlänge (A1) verteilt. Afferente und efferente Nervenfasern sind für die Spindel geeignet. Annulospirale (primäre) sensorische Terminals werden von den myelinfreien Terminals afferenter Iα-Fasern in der äquatorialen Zone des intrafusalen MV beider Typen gebildet. Näher an den Enden des intrafusalen MV (häufiger MV mit einer Atomkette) befinden sich die Enden dünner afferenter II-Fasern - sekundäre Abschlüsse. Efferente Aγ-Fasern bilden neuromuskuläre Synapsen mit intrafusaler MV in ihrem terminalen Teil. In dem zentralen Teil jedes intrafusalen MV befindet sich kein kontraktiler Apparat, d.h. Der mittlere Teil des MV wird nicht reduziert, wenn die Enden des MV (A2) gekürzt werden. Der Rezeptor ist von einer Kapsel umgeben, durch die die Myelin-Nervenfaser hindurchtritt, die unter den Kollagenfasern (B) einen terminalen Plexus bildet.

Die Nervenenden dieses Bereichs werden durch Strecken der Spindel angeregt, d.h. entweder durch Verlängerung des gesamten Muskels oder durch Kontraktion der Endabschnitte des intrafusalen MV (aufgrund von Impulsen, die auf γ-Efferenzen einwirken). Zu jedem Zeitpunkt

Abb. 13-3. Immunisierung von den neuromuskulären Spindeln abhängig von verschiedenen Muskelzuständen und der Aktivierung von Gamma-Motoneuronen: 1 - extrafusales MV, 2 - intrafusales MV und neuromuskuläre Spindel. In den Zuständen G und D wird die gamma efferente Pulsation erhöht.

Die unterschiedliche Länge der Muskellänge und die Art ihrer Veränderungen wirken sich auf die Funktion der Muskelspindeln aus, wie man an statischen und dynamischen Reaktionen erkennen kann (Abb. 13-3).

Statische und dynamische Reaktionen

Statische Antworten. Die langsame Dehnung der Muskelspindel verursacht das Auftreten von Impulsen, deren Frequenz proportional zum Dehnungsgrad ist. Bleibt der Rezeptor gedehnt, dauert der Impuls einige Minuten. Dieser Effekt - die statische Reaktion - ist mit der Aktivierung des intrafusalen MW-Typs der Atomkette verbunden (Abb. 13-3, A).

• Durch schnelles Dehnen der Muskelspindel werden die primären Enden stimuliert, was zu einer Reaktion führt, die die Reaktion auf Reize bei weitem übersteigt: eine statische Reaktion (Abbildung 13-3, B). Diese Stimulation des primären Endes - eine dynamische Reaktion - zeigt an, dass das primäre Ende auf eine schnelle Änderung der Länge der Muskelspindel reagiert. Es reicht aus, die Länge der Muskelspindel in Bruchteile eines Mikrometers in Bruchteile eines Mikrometers zu ändern, damit Ia-Fasern

es gab eine Abgabe von Impulsen. In dem Moment, in dem sich die Länge der Muskelspindel nicht mehr ändert, kehrt die Impulsfrequenz zum vorherigen Pegel zurück, der jedoch geringer ist als bei einer statischen Dehnung.

• Durch die Verkürzung der Muskelspindel wird die Impulsfrequenz im primären Ende sofort reduziert. Wenn sich die Muskelspindel bald wieder verkürzt, dann ändern sich nach einem Sekundenbruchteil auch die Impulse in den Iα-Fasern (Abb. 13-3, B).

• Daher senden die primären Abbrüche sehr starke positive oder negative Signale an das Rückenmark mit einer Bewertung der Längenänderungen und Beschleunigungen der Längenänderung der Muskelspindel.

γ-Kontrolle statischer und dynamischer Reaktionen. Die γ-Motoraxone, die zu den Muskelspindeln führen, sind in zwei Typen unterteilt - γ-dynamisch und γ-statisch (siehe Abb. 13-2, A2). Einleitungen γ-dynamischer Axone regen intrafusale MVs mit einem Nuklearbeutel an, was zu einer deutlichen Erhöhung der dynamischen Reaktion führt, während die statische Antwort kaum wahrnehmbar ist (Abb. 13, 3, D). Im Gegensatz dazu verbessert die Stimulation von γ-statischen Axonen, die intralusale MV mit einer Atomkette anregen, die statische Reaktion (Abb. 13-3, D) und hat einen schwachen Effekt auf die dynamische Antwort.

Muskelspindeln und Golgi-Sehnenorgane sind an der Verwirklichung von Dehnungsreflexen beteiligt, die als Reaktion auf eine starke Dehnung des Muskels auftreten. Gleichzeitig bewirkt die Anregung der Muskelrezeptoren eine Reflexkontraktion dieses Muskels und der Synergistenmuskeln. In fig. 13-4 zeigt die Reflexbogen der Streckreflexe, sowohl monosynaptisch (I) als auch polysynaptisch (II).

• Monosynaptischer Bogen. Iα-propriozeptive Nervenfasern, die sich von der Muskelspindel aus erstrecken, dringen in die hintere Wurzel des Rückenmarks ein und gehen sofort zum Vorderhorn, wo sie mit a-Motoneuronen Synapsen bilden, die Signale an den Muskel senden.

• Der polysynaptische Bogen enthält zusätzlich ein eingefügtes Neuron. In fig. 13-4 (II) ist der Bogen des Hemmreflexes, der sich aus der Streckung der Golgi-Sehnenrezeptoren ergibt.

Abb. 13-4. Stretchreflexe - monosynaptisch (I, von Muskelsträngen führt zur Kontraktion desselben Muskels) und polysynaptisch (II).

Dynamische und statische Dehnreflexe. Der Stretchreflex besteht aus dynamischen und statischen Komponenten.

• Der dynamische Dehnungsreflex tritt auf, wenn sich der Muskel unerwartet schnell verlängert, was zu einer ebenso schnellen Kontraktion führt. Offensichtlich ist die Reflexfunktion gegen unerwartete Änderungen in der Länge des Muskels gerichtet, da sich der Muskel zusammenzieht und die Dehnung überwindet.

• Statischer Stretchreflex. Der dynamische Dehnungsreflex tritt in Sekundenbruchteilen ein. Nachdem der Muskel auf seine neue Länge gedehnt wurde, folgt ein schwacher statischer Streckreflex. Ihre Bedeutung liegt in der Tatsache, dass es so lange anhält, wie sich die Länge der Muskeln verändert. Demzufolge richtet sich die Funktion des statischen Dehnreflexes auch gegen die Kräfte, die dazu führen, dass die ursprüngliche Länge des Muskels überschritten wird.

Signale für die Skelettmuskulatur des Rückenmarks sind in der Regel diskret (z. B. erhöhen Sie die Intensität innerhalb weniger Millisekunden, ändern Sie die Intensität, reduzieren Sie die Kontraktionskraft usw.).

Die Tatsache, dass normalerweise auch die schnellsten Bewegungen reibungslos ausgeführt werden, ist genau auf die dynamischen und statischen Komponenten der Dehnungsreflexe zurückzuführen. Mit anderen Worten, die dynamischen und statischen Komponenten des Dehnreflexes regulieren die Glätte der Kontraktionen.

Die klinische Bedeutung von Stretchreflexen

In der klinischen Praxis werden Dehnungsreflexe verwendet, um den Erregungszustand oder den „Tonus“ des Zentralnervensystems zu bestimmen. In fig. 13-5 zeigt einige Reflexe des Rückenmarks. Schnelles Muskeldehnen mit einem mechanischen Schlag auf die Sehne verursacht eine Kontraktion des gesamten Muskels. Zum Beispiel bewirkt ein leichter Schlag auf das Patellaband (Abb. 13-5, A) einen dynamischen Streckreflex - Kontraktion der Oberschenkelmuskulatur und Verlängerung der Tibia.

Der Bogen des monosynaptischen Knierucks sieht wie folgt aus: Die Muskelspindeln des Quadrizeps femoris - der Spinalknoten - die hinteren Wurzeln - die hinteren Hörner des dritten Lendensegments - die α-Motoneurone der vorderen Hörner des gleichen Segments - die extrafuse MV der Quadrizeps-Hüfte. Ähnliche Reflexe können in fast allen Muskeln des Körpers auftreten. Die Stärkung der Dehnungsreflexe wird als eine Erhöhung der unterstützenden, aktivierenden Wirkungen der oberen Ebenen des Zentralnervensystems angesehen. Im Gegenteil ist Depression

Abb. 13-5. Rückenmarksreflexe: Knie (A), Achilles (B), Plantar (Babinski-Reflex) (C), Beugung des Unterarms (D), Extensor-Unterarm (D), Bauch (E).

Lichteffekte des Zentralnervensystems schwächen die Dehnreflexe. Diese Reflexe werden verwendet, um das Vorhandensein oder Fehlen von Spastik der Muskeln zu erkennen. Bei einem Schlaganfall oder Gehirntumor werden also die Dehnreflexe auf der betroffenen Körperseite deutlich verbessert.

Golgi-Rezeptorfunktion

Das Golgi-Sehnenorgan (siehe Abb. 13-2, B) zeichnet die Belastung auf, die das MV im Bereich der Anhaftung an der Sehne entwickelt. So bestimmen die Muskelspindeln die Länge des Muskels und die Längenänderung, und die Sehnenorgane die Muskelspannung. Wie Muskelspindeln reagiert das Sehnenorgan auf eine schnelle Zunahme der Muskelspannung mit einer dynamischen Reaktion und auf eine langsame Spannungsänderung mit einer statischen Reaktion. Die Signale des Sehnenorgans gehen durch Myelin- und schnellleitende Iβ-Fasern, die im hinteren Horn des entsprechenden Rückenmarksegments ankommen (siehe Abb. 13-4, II) und über eine polysynaptische Leitung (über ein interkalares Bremsenalon) auf α-Motoneurone umschalten. Darüber hinaus werden Informationen aus den Sehnenorganen entlang des spinalen Cerebrospinaltrakts sowie über andere afferente Wege, die zur Hirnrinde führen, übertragen.

Autogene Hemmung. Da das Golgi-Sehnenorgan (im Gegensatz zu Muskelspindeln) mit extrafusaler CF assoziiert ist, reagiert es nicht nur auf Dehnungen, sondern auch auf Muskelkontraktionen. Starkes schnelles Dehnen verursacht starke Kontraktion. In dem Moment, in dem die vom Muskel entwickelte Spannung stark genug wird, hört die Kontraktion des Muskels plötzlich auf und entspannt sich. Diese Entspannung als Reaktion auf eine starke Dehnung ist ein wiederkehrender Dehnungsreflex oder eine autogene Hemmung. Die gleiche Art von hemmender Wirkung auf den Golgi-Rezeptor wirkt sich auf den Muskel zum Zeitpunkt einer starken Kontraktion aus.

Der Golgi-Körper fungiert somit als Wandler im Rückkopplungskreis und stellt die Stärke der Muskelkontraktion ein.

• Der Flexionsreflex tritt als Reaktion auf eine starke Reizung der Schmerzrezeptoren der Extremität auf und besteht darin, die Flexionsmuskeln zu reduzieren und gleichzeitig zu entspannen

Abb. 13-6. Wechselseitige Hemmung. A - Flexionsreflex; B - Kreuzstreckerreflex.

die Streckmuskeln, um das Glied von der Reizquelle zu entfernen (Abb. 13-6). Schmerzhafte Irritation von Körperteilen verursacht auch eine Reaktion, um Irritation zu vermeiden, und wird allgemein als Reflexreflex bezeichnet. In fig. 13-6, A zeigen die Wege des Flexionsreflexes als Reaktion auf einen an die Bürste angelegten Schmerzreiz. Impulse der Schmerzstimulation der Hand dringen in den Pool der Interneuronen ein, wo sie mit einer großen Anzahl interkalierter Neuronen interagieren und mehrere neuronale Schaltkreise aktivieren, bevor das Signal die Motoneuronen erreicht. Die Aktivierung von mindestens drei neuronalen Schaltkreisen ist erforderlich: eine Impulsdivergenz, die es ermöglicht, verschiedene anzuschließen

Muskelreflex Reflex; Hemmung antagonistischer Muskeln - wechselseitige Hemmung;

• Spurenentladungen nach Reizwirkung. Reflexreflex Das Auftreten eines schmerzhaften Flexionsreflexes einer Extremität nach 200-500 ms führt zu einer Verlängerung der Extremität auf der gegenüberliegenden Seite.

rone Dies ist ein Kreuzstreckerreflex. Die Verlängerung der gegenüberliegenden Extremität zielt darauf ab, den Körper von der Schmerzquelle abzuziehen, die den Entzugsreflex verursacht hat. In fig. In 13-6 zeigt B die Stufen des Querextensorreflexes. Vom neuralen Pool des Flexionsreflexes kommen Signale auf der gegenüberliegenden Seite des Rückenmarks an und werden hier mit interkalaren Neuronen integriert, um den reziproken Extensorreflex zu implementieren. Gegenseitige Beziehungen sind die Fälle, in denen die Erregung einer Muskelgruppe eine andere hemmt. Beispielsweise hemmt der Dehnungsreflex eines einzelnen Muskels oft gleichzeitig antagonistische Muskeln. Dieses Phänomen ist das Phänomen der wechselseitigen Hemmung, und die Innervation, die diese Beziehung erfüllt, wird als wechselseitige Innervation bezeichnet. Ähnliche Beziehungen bestehen zwischen den Muskeln der beiden Körperseiten.

• Posturale und motorische Reflexe. Posturale (pozotonitscheski, statische) Reflexe sorgen für die Aufrechterhaltung einer bestimmten Position des ganzen Körpers oder eines Teils davon (zum Beispiel Gliedmaßen) im Raum. Somit bewirkt der Druck auf die Polster des Wirbelsäulentiers eine Dehnungsreaktion der Extremität, die gegen den Druck gerichtet ist. Dies ist eine positive unterstützende Reaktion. Bei Wirbelsäulentieren (mit einem Abschnitt des zervikalen Rückenmarks unterhalb der Stufe4) auf die Seite gelegt, erzeugen sie eine Reihe unkoordinierter Bewegungen, um den Stand wieder zu erlangen. Diese Phänomene werden als Spinndrehreflex bezeichnet. Wirbelsäulentiere machen rhythmische Schrittbewegungen. Dies deutet darauf hin, dass auf der Ebene des Rückenmarks feste Nervenpools vorhanden sind, die einen reflexkoordinierten Gang ausführen.

Vegetative Reflexe des Rückenmarks

Im Rückenmark befinden sich die Motoneuronen des autonomen Nervensystems. Auf der Ebene der Rückenmarkssegmente treten viele lokale vegetative Reflexe auf. Dazu gehören:

• Erweiterung der Hautgefäße mit lokaler Erwärmung;

• Schwitzen bei Erwärmung der Haut;

• Darmreflexe zur Steuerung der Darmfunktion;

• peritoneointestinale Reflexe, die die gastrointestinale Motilität hemmen;

• Evakuierungsreflexe (von der Blase und dem Dickdarm).

Massenreflex. In einigen Fällen kommt es zu einer unerwarteten Aktivierung mehrerer Segmente des Rückenmarks. Die Ursachen für dieses Phänomen sind entweder eine starke Schmerzreizung der Haut oder ein übermäßiger Überlauf mit einer Flüssigkeit von Hohlorganen (z. B. Überdehnung der Blase oder Darm). Das Ergebnis ist ein Massenreflex. Der Massenreflex manifestiert sich:

• Krampf der Beugemuskeln des Körpers;

• vollständige Evakuierung des Darms und der Blase;

• Erhöhung des Blutdrucks auf hohe Werte (der systolische Druck übersteigt manchmal 200 mm Hg);

• starkes Schwitzen in großen Körperbereichen. Der Reflex dauert einige Minuten und endet mit einer vollständigen Wiederherstellung der Funktionen. Der Mechanismus des Massenreflexes beruht auf dem Auftreten von nachhallenden Ketten, in denen die Neuronen sehr vieler Segmente des Rückenmarks angeregt werden.

Das Rückenmark ist eine Quelle von Reflexen, die für das Entstehen von Bewegungen und die Kontrolle über sie notwendig sind.

Motoneuronen aktivieren den Skelettmuskel.

Eingefügte Neuronen integrieren afferente Impulse und steuern die Interaktion von Interneuronen.

Ein sensorisches Feedback des Skelettmuskels ist für die präzise Kontrolle der Kontraktionen erforderlich.

Die Rezeptoraktivität der Muskelspindeln kann kontrolliert und verändert werden.

Rückenmark Reflexe

In diesem Abschnitt werden nur somatische Reflexe betrachtet (vegetative Reflexe, siehe Abschnitt 3.7). Reflexe des Rückenmarks sind ziemlich einfach. In der Form handelt es sich hauptsächlich um Flexor- und Extensorreflexe mit Segmentcharakter. Supersegmentale Reflexe werden zusammen mit Segmentreflexen nur mit Hilfe der zervikalen Region durchgeführt.

A. Klassifizierung der somatischen Reflexe des Rückenmarks. Alle Wirbelsäulenreflexe können gemäß den folgenden Merkmalen in zwei Gruppen zusammengefasst werden. Erstens die Rezeptoren, deren Irritation einen Reflex verursacht: a) Propriozeptivum, b) Viscero-Rezeptor und c) Hautreflexe. Letztere sind schützend. Reflexe, die von Propriozeptoren herrühren, sind an der Bildung des Gehens und der Regulierung des Muskeltonus beteiligt. Viscerorezeptuelle Reflexe entstehen durch Interorezeptoren (Rezeptoren der inneren Organe) und manifestieren sich in Kontraktionen der Muskeln der vorderen Bauchwand, der Brust- und der Streckmuskulatur des Rückens. Zweitens empfiehlt es sich, die Wirbelsäulenreflexe durch Organe (Reflexeffektoren) zu kombinieren: a) Beinreflexe, b) Bauchmuskeln, c) Beckenorgane. Betrachten Sie die Reflexe der Gliedmaßen: Beugung, Streckung, rhythmische und Reflexpositionen.

B. Flexionsreflexe - phasisch und tonisch.

Phasenreflexe sind eine Flexion einer einzelnen Extremität mit einer einzigen Stimulation der Hautrezeptoren oder Propriozeptoren. Gleichzeitig mit der Erregung der Motoneuronen der Beugemuskeln tritt eine wechselseitige Hemmung der Motoneurone der Streckmuskeln auf. Reflexe von Hautrezeptoren haben eine schützende Bedeutung. Phasenreflexe mit Propriozeptoren sind an der Bildung des Gehens beteiligt.

Tonische Flexorreflexe (sowie Extensorreflexe) treten bei längerer Dehnung der Muskeln und Stimulation der Propriozeptoren auf, deren Hauptzweck es ist, die Haltung aufrechtzuerhalten. Die tonische Kontraktion der Skelettmuskulatur ist der Hintergrund für die Umsetzung aller motorischen Aktionen, die mit Hilfe von Phasenkontraktionen der Muskeln durchgeführt werden.

B. Die Extensorreflexe sind wie die Flexorreflexe phasen- und tonisch, sie entstehen aus den Propriozeptoren der Extensormuskeln, sind monosynaptisch.

Phasenreflexe treten bei einer einzelnen Reizung der Muskelrezeptoren auf, beispielsweise wenn die Quadrizepssehne unterhalb der Kniescheibe getroffen wird. Wenn dies auftritt, wird der Knieextensorreflex aufgrund einer Reduktion reduziert

Quadrizepsmuskeln (Motoneuronen der Beugemuskeln während eines Extensorreflexes werden gehemmt - postsynaptische Reprokitikhemmung bei Verwendung von Renshaw-Insertionsinhibitionszellen) - siehe Abb. 5.13. Der Reflexbogen des Kniereflexes schließt sich im zweiten - vierten Lendensegment (C-b4). Phasenstreckerreflexe sind wie die Beugung an der Entstehung des Gehens beteiligt.

Tonische Extensorreflexe sind eine lange Kontraktion der Extensormuskeln mit längerer Dehnung ihrer Sehnen. Ihre Aufgabe ist es, die Haltung zu bewahren. Im Stehen verhindert die tonische Kontraktion der Streckmuskeln die Beugung der unteren Gliedmaßen und sorgt für die Erhaltung der vertikalen natürlichen Haltung. Tonische Kontraktion der Rückenmuskulatur hält den Rumpf aufrecht und gewährleistet die Haltung der Person. Tonische Reflexe zur Dehnung der Muskeln (Beuger und Strecker) werden auch myotatisch genannt.

G. Posturale Reflexe - die Umverteilung des Muskeltonus, die auftritt, wenn sich die Position des Körpers oder seiner Einzelteile ändert. Reflexpositionen werden unter Beteiligung verschiedener Abteilungen des Zentralnervensystems durchgeführt. Auf der Ebene des Rückenmarks sind die Halsreflexe geschlossen, deren Vorhandensein vom niederländischen Physiologen R. Magnus (1924) in Versuchen an einer Katze festgestellt wurde. Es gibt zwei Arten dieser Reflexionen - sie entstehen durch Neigen und Drehen des Kopfes.

Wenn der Kopf nach unten geneigt ist (nach vorne), werden der Tonus der Beugemuskeln der Vorderbeine und der Tonus der Streckmuskeln der Hinterbeine angehoben, was dazu führt, dass die Vorderbeine und die Hinterbeine gebeugt werden. Wenn der Kopf nach hinten geneigt ist (Rücken), treten entgegengesetzte Reaktionen auf - die Vorderbeine sind aufgrund des verstärkten Tons ihrer Streckmuskeln ungebogen und die Hinterbeine sind aufgrund des verstärkten Tons ihrer Beugemuskeln gebeugt. Diese Reflexe entstehen aus den Propriozeptormuskeln des Halses und der Faszie, die die Halswirbelsäule bedecken. Unter natürlichen Bedingungen erhöhen sie die Chance eines Tieres, Nahrung zu bekommen, die über oder unter dem Kopf liegt.

Die zweite Gruppe der zervikalen Haltungsreflexe entsteht aus denselben Rezeptoren, jedoch nur, wenn der Kopf nach rechts oder links gedreht oder gekippt wird. Dadurch wird der Tonus der Streckmuskeln beider Extremitäten auf der Seite, auf der der Kopf gedreht (geneigt) wird, erhöht, und der Tonus der Beugemuskeln auf der gegenüberliegenden Seite nimmt zu. Der Reflex zielt auf die Aufrechterhaltung der Haltung, die durch die Verlagerung des Schwerpunkts in Drehrichtung (Neigung) des Kopfes gestört werden kann - auf dieser Seite werden die Streckmuskeln beider Gliedmaßen erhöht.

D. Rhythmische Reflexe - wiederholte wiederholte Beugung und Streckung der Gliedmaßen. Ein Beispiel für diese Reflexe kann ein Fußreflex sein, der bei einem Hund an der Wirbelsäule beobachtet wird, der an Riemen einer Maschine hängt.

Wenn ein Muskel (Beuger oder Strecker) entspannt und gedehnt wird, werden Muskelspindeln angeregt, die Impulse von ihnen gehen zu ihren a-Motoneuronen des Rückenmarks und regen sie an (Abb. 5.14-A). Außerdem senden a-Motoneurone Impulse an denselben Skelettmuskel, was zu dessen Reduktion führt. Sobald sich der Muskel zusammengezogen hat (Abb. 5.14 - B), stoppt oder schwächt sich die Erregung der Muskelspindeln stark ab (sie werden nicht mehr gedehnt), und die Sehnenrezeptoren beginnen zu erregen. Die Impulse von letzteren kommen auch hauptsächlich in ihrem Zentrum im Rückenmark, aber in den Renshaw-Hemmzellen. Die Erregung der hemmenden Zellen bewirkt die Hemmung der Osmotoneurone desselben Skelettmuskels, wodurch sie sich entspannt. Ihre Entspannung (Verlängerung) führt jedoch wieder zur Erregung der Muskelspindeln und der Kontraktion der α-motorischen Neuronen des Muskels. Aufgrund seiner Reduktion

Sehnenrezeptoren und inhibitorische Zellen im Rückenmark, was wiederum zur Entspannung der Skelettmuskulatur führt usw. Der Muskel wird abwechselnd reduziert und entspannt, indem Impulse von seinen eigenen Rezeptoren zu seinen Motoneuronen gelangen. Die beschriebenen Prozesse gelten gleichermaßen für den Beugemuskel und den Beugemuskel. Gleichzeitig löst die Entspannung des Skelettmuskels die Kontraktionsmechanismen aus, und die Kontraktion des Skelettmuskels aktiviert die Mechanismen, die den Muskel entspannen.

Um eine abwechselnde Beugung und Streckung der Extremitäten während des Gehreflexes sicherzustellen, sollten sich die Beugungs- und Streckmuskeln nacheinander zusammenziehen und entspannen. Dies wird erreicht, indem das Antagonistenzentrum gehemmt wird, wenn das Agonistenzentrum angeregt wird. Wenn die Beuger an einem Bein reduziert werden, werden die Extensoren am anderen Bein reduziert, was durch den Einstrom von afferenten Impulsen von Muskel- und Sehnenrezeptoren und die abwechselnde Erregung und Hemmung der Flexor- und Extensorenzentren sichergestellt wird. Auf der gleichen Seite wird, wenn das Zentrum des Beugemuskels angeregt wird, das Zentrum des Streckmuskels gehemmt.

Schrittweise koordinierte Bewegungen im Wirbelsäulentier sind in Abwesenheit einer umgekehrten Afferenzierung durch die Proprio; Rezeptoren möglich. Sie werden mit intersegmentalen Verbindungen auf der Ebene des Rückenmarks durchgeführt. Das Vorhandensein intersegmentaler Verbindungen wird auch durch die Tatsache angezeigt, dass alle vier Gliedmaßen eines Wirbelsäulenhundes am Fußreflex mit ausreichend langen und starken Irritationen einer Gliedmaße während intakter afferenter Bahnen beteiligt sind.

Wenn das Rückenmark geschädigt ist, entwickelt sich eine Hypertonizität der Muskeln, die von den unteren Segmenten Innervation erhält, insbesondere die Hypertonizität der Muskeln der unteren Extremitäten (Abb. 5.15). Ursache des Hypertonus ist die Erregung von a-Motoneuronen unter dem Einfluss afferenter Impulse von Muskelrezeptoren (sie haben spontane Aktivität, werden auch von a-Motoneuronen aktiviert) und die Deaktivierung der Hemmwirkungen der oberen Teile des ZNS.

Rückenmarksphysiologie, Retikularbildung, Rückenschock

Rückenmark

In den hinteren lateralen und vorderen lateralen Sulci erstrecken sich die vorderen und hinteren Wurzeln der Spinalnerven vom Rückenmark. An der Rückseite der Wirbelsäule befindet sich eine Verdickung, bei der es sich um einen Rückenmarksknoten handelt. Die Vorder- und Hinterwurzeln der entsprechenden Furche sind im Bereich des Foramen intervertebralis miteinander verbunden und bilden den Spinalnerv.

Bella Magandi Act

Das Verteilungsmuster der Nervenfasern in den Wurzeln des Rückenmarks wird Bel-Majandi Act genannt (nach dem schottischen Anatom und Physiologen C. Bell und dem französischen Physiologen F. Majandi): Die sensorischen Fasern dringen als Teil der hinteren Wurzeln in das Rückenmark ein, und die motorischen Stacheln bestehen aus den vorderen.

Rückenmarkssegment

- der Bereich des Rückenmarks, der den vier Wurzeln der Spinalnerven entspricht, oder einem Paar Spinalnerven, die sich auf derselben Ebene befinden (Abb. 45).

Insgesamt 31-33 Segmente: 8 zervikal, 12 thorakal, 5 lumbal, 5 sakral, 1-3 Steißbein. Jeder Standort ist einem bestimmten Körperteil zugeordnet.

Dermatitis - ein Teil der Haut, der von einem Segment innerviert wird.

Myotom - Teil des gestreiften Muskels, innerviert von einem Segment.

Splanhnotom - Teil der inneren Organe, von einem Segment innerviert.

Der Querschnitt des Rückenmarks mit dem bloßen Auge zeigt, dass das Rückenmark aus grauer Substanz und der sie umgebenden weißen Substanz besteht. Graue Substanz hat die Form des Buchstabens H oder des Schmetterlings und besteht aus den Körpern der Nervenzellen (Kerne). Die graue Substanz des Gehirns bildet die vorderen, seitlichen und hinteren Hörner.

Weiße Substanz, gebildet durch Nervenfasern. Nervenfasern, die Elemente der Bahnen sind, bilden die vorderen, lateralen und hinteren Schnüre.

Rückenmarksneuronen: - interkalierte Neuronen oder Interneurone (97%) übertragen Informationen an interkalierte Neuronen 3-4 oberhalb und unterhalb der darunter liegenden Segmente.

- Motoneuronen (3%) - multipolare Neuronen der eigenen Kerne der Vorderhörner. Alpha-Motoneurone innervieren das gestreifte Muskelgewebe (extrafusale Muskelfasern), Gamma-Motoneurone (Innervatieren der intrafusalen Muskelfasern).

- Neuronen der autonomen Nervenzentren - sympathisch (intermediäre laterale Kerne der lateralen Hörner des Rückenmarks CViii-LII-III), parasympathisch (intermediärer lateraler Kern SII-IV)

Rückenmark leitende Systeme

  1. Aufsteigende Wege (extero-, proprio-, interozeptive Empfindlichkeit)
  2. absteigende Pfade (Effektor, Motor)
  3. eigene (propriospinalnye) Wege (Assoziativ- und Kommissuralfasern)

Rückenmarksleitungsfunktion:

  1. Aszendenten
    • Galliens dünner Strahl und der Burdaha-Keilstrahl im hinteren Rückenmark des Rückenmarks (gebildet aus Axonen von unipolaren Pseudo-Zellen, die Impulse einer bewussten propriozeptiven Empfindlichkeit übertragen)
    • Laterales Spinothalamus in den lateralen Strängen (Schmerz, Temperatur) und ventrale Spinothalamus-Traktate in den vorderen Cords (taktile Empfindlichkeit) - Axone der eigenen Hornkerne
    • Die hintere cerebrale Rückenmarkbeugung ohne Überlappung, Axone der Zellen des Brustkerns und des vorderen Cerebellar spinalis Govers Axone der Zellen des medialen Zwischennucleus sind teilweise nebeneinander, teilweise entgegengesetzt (unbewusste propriozeptive Empfindlichkeit)
    • Spinal-retikulärer Pfad (vordere Sehnen)
  2. Absteigend
  • Lateraler kortikalisch-spinaler (pyramidenförmiger) Pfad (lat.) - 70-80% des gesamten pyramidenförmigen Pfad) und anteriorer kortikalisch-spinaler (pyramidenförmiger) Pfad (Vorderschnüre)
  • Monrock's Rubrospinal Path (laterale Schnüre)
  • Vestibulo-Spinal-Trakt und Olivo-Spinal-Trakt (laterale Schnüre) (Erhalt des Extensormuskel-Tones)
  • Retikulär-zerebrospinaler Pfad (Bahn) (RF-Brücke - Aufrechterhaltung des Tons der Extensormuskeln, RF-Medulla - Flexor)
  • Tekto-cerebrospinaler Pfad (Spur) - die Kreuzung im Mittelhirn. (ungefähre Watchdog-Reflexe als Reaktion auf plötzliche visuelle und auditive, olfaktorische und taktile Reize)
  • Mittlerer longitudinaler Büschel - Axon der Zellen der Kerne des Kahal und Darkshevich Mittelhirns - gewährleistet eine kombinierte Rotation von Kopf und Augen

Tonische Funktion des Rückenmarks:

Selbst im Traum entspannen sich die Muskeln nicht vollständig und halten die Spannung aufrecht. Dies ist die minimale Belastung, die in einem Zustand der Entspannung und Ruhe verbleibt, und wird Muskeltonus genannt. Der Muskeltonus hat einen Reflexcharakter. Der Grad der Muskelkontraktion in Ruhe und Kontraktion wird durch Propriozeptoren reguliert - Muskelspindeln Intrafusale Muskelfaser mit Kernen in einer Kette.

  1. Intrafusale Muskelfaser mit im Kernsack befindlichen Kernen.
  2. Afferente Nervenfasern.
  3. Efferente α-Nervenfasern
  4. Bindegewebekapsel der Muskelspindel.

Muskelspindeln (Muskelrezeptoren) befinden sich parallel zum Skelettmuskel - ihre Enden sind an der Bindegewebshülle des Bündels aus extrafusiven Muskelfasern befestigt. Der Muskelrezeptor besteht aus mehreren gestreiften intrafusalen Muskelfasern, die von einer Bindegewebekapsel umgeben sind (Länge 4-7 mm, Dicke 15-30 Mikron). Es gibt zwei morphologische Typen von Muskelspindeln: mit einem Kernbeutel und mit einer Atomkette.

Wenn sich ein Muskel entspannt (verlängert), wird auch der Muskelrezeptor, nämlich sein zentraler Teil, gedehnt. Hier steigt die Membranpermeabilität für Natrium an, Natrium dringt in die Zelle ein, Rezeptorpotential wird erzeugt. Intrafusale Muskelfasern haben eine doppelte Innervation:

  1. Vom zentralen Teil aus beginnt eine afferente Faser, durch die die Erregung auf das Rückenmark übertragen wird, wo der Wechsel zum alpha-Motoneuron erfolgt, was zu einer Muskelkontraktion führt.
  2. Efferente Fasern aus Gamma-Motoneuronen eignen sich für periphere Teile. Gamma-Motoneurone unterliegen einem konstanten absteigenden (hemmenden oder stimulierenden) Einfluss von den Bewegungszentren des Hirnstamms (retikuläre Formation, rote Mittelhirnkerne, vestibuläre Kerne der Brücke).

Die Reflexfunktion des Rückenmarks ist auszuführen

alle Reflexe, deren Bögen (ganz oder teilweise) im Rückenmark liegen.

Die Reflexe des Rückenmarks werden nach folgenden Kriterien klassifiziert: a) nach dem Ort des Rezeptors, b) nach der Art des Rezeptors, c) nach dem Ort des Nervenzentrums des Reflexbogens, c) nach dem Komplexitätsgrad des Nervenzentrums, d) nach der Art des Effektors, e. Rezeptor und Effektor, c) durch den Zustand des Organismus, g) durch Verwendung in der Medizin.

Rückenmark Reflexe

Die somatische 1 und die 5-Teilung des Reflexbogens sind unterteilt in:

  1. Propriomotor
  2. viszeromotorisch
  3. Kutanomotor

Nach anatomischen Bereichen werden unterteilt in:

Reflexe der Gliedmaßen

Flexion (phasisch: Ellenbogen CV-VI, Achilles SIch-II - propriomotorischer Plantar SIch-II - Kutanomotor (schützende, tonisierende Haltung)

Ausgedehnt (Phase - Knie LII-IV, tonische, dehnende Reflexe (myotatisch - erhaltende Haltung)

Stellungen - Propriomotorik (Zervikotonie mit obligatorischer Beteiligung der darüber liegenden Abteilungen des Zentralnervensystems)

Rhythmisch - wiederholte Re-Flexion-Extension der Gliedmaßen (Reiben, Kratzen, Gehen)

Bauchreflexe - kutanomotorisch (obere ThViii-Ix, durchschnittlich thIx-X, niedriger thXi-Xii)

Reflexe der Beckenorgane (Cremasteric LIch-II, anal sII-V)

Vegetative 1 und 5 Abteilungen des Reflexbogens sind unterteilt in:

  1. proprio-viszerale
  2. viszeroviszeral
  3. Kutano-Viszeral

Rückenmarkfunktion:

  1. Dirigent
  2. Tonic
  3. Reflex

Retikuläre Formation

Die RF ist ein Komplex aus anatomisch und funktionell verbundenen Neuronen des zervikalen Rückenmarks und Stammes (Medulla, Brücke, Mittelhirn) des Gehirns, dessen Neuronen durch eine Fülle von Kollateral- und Synapsen gekennzeichnet sind. Dadurch verlieren alle Informationen, die in die Netzform gelangen, ihre Spezifität und die Anzahl der Nervenimpulse nimmt zu. Daher wird die Retikularformation auch als „Kraftwerk“ des zentralen Nervensystems bezeichnet.

Die retikuläre Formation hat folgende Wirkungen: a) Abstieg und Aufstieg, b) Aktivierung und Hemmung, c) Phasik und Tonikum. Es hat auch einen direkten Einfluss auf die Arbeit der Biosynchronisationssysteme des Körpers.

Neuronen der Russischen Föderation haben lange, wenig verzweigte Dendriten und gut verzweigte Axone, die oft einen T-förmigen Ast bilden: Ein Ast steigt auf, der andere steigt ab.

Funktionsmerkmale von Neuronen der Russischen Föderation:

  1. Polysensorische Konvergenz: Erhalten Sie Informationen aus mehreren sensorischen Pfaden, die von verschiedenen Rezeptoren stammen.
  2. Neuronen der Russischen Föderation haben eine lange latente Reaktion auf periphere Impulse (polysynaptischer Pfad)
  3. Die Neuronen der retikulären Formation haben im Ruhezustand 5-10 Impulse pro Sekunde eine tonische Aktivität
  4. Hohe Empfindlichkeit gegen chemische Reizstoffe (Adrenalin, Kohlendioxid, Barbiturate, Chlorpromazin)

RF-Funktionen:

  1. Somatische Funktion: Die Wirkung auf Motoneuronen von FMN-Kernen, Rückenmark-Motoneuronen und Muskelrezeptoraktivität.
  2. Aufwärts stimulierender und hemmender Effekt auf die Großhirnrinde (Regulierung des Schlaf- / Weck-Zyklus bildet einen unspezifischen Leiterpfad vieler Analysegeräte)
  3. Die Russische Föderation ist Teil der lebenswichtigen Zentren: Herz-Kreislauf- und Atemwege, Schluckzentren, Saugen, Kauen

Rückenschock

Rückenmarksschock wird als scharfe Änderung in der Funktion der Zentren des Rückenmarks bezeichnet, die infolge einer vollständigen oder teilweisen Durchtrennung (oder einer Schädigung) des Rückenmarks auftreten, nicht höher als CIII-IV. Zur gleichen Zeit auftretende Verletzungen, je schärfer und länger, desto höher ist das Tier im Entwicklungsstadium. Der Schock des Frosches ist kurz - nur wenige Minuten. Hunde und Katzen werden in 2-3 Tagen wiederhergestellt, und die Wiederherstellung der sogenannten willkürlichen Bewegungen (konditionierte motorische Reflexe) findet nicht statt. Bei der Entwicklung des Rückenschocks werden zwei Phasen unterschieden: 1. und 2. Phase.

In Phase 1 können folgende Symptome unterschieden werden: Atonie, Anästhesie, Areflexie, Fehlen von willkürlichen Bewegungen und autonomen Störungen unterhalb der Verletzungsstelle.

Vegetative Störungen: Wenn ein Schock auftritt, die Gefäße sich ausdehnen, der Blutdruck sinkt, die Wärmeerzeugung gestört wird, die Wärmeübertragung gesteigert wird, die Harnretention aufgrund des Krampfs des Blasenschließmuskels auftritt, der Rektalsphinkter entspannt und das Rektum entleert.

Die Phase 1 des Schocks tritt als Folge einer passiven Hypolarisation von Motoneuronen auf, ohne stimulierende Wirkungen, die von den darüberliegenden Teilen des Nervensystems zum Rückenmark fließen.

Phase 2: Anästhesie, das Fehlen willkürlicher Bewegungen bleibt erhalten, Hypertonie und Hyperreflexie entwickeln sich. Die autonomen Reflexe des Menschen werden nach einigen Monaten wieder hergestellt, aber die willkürliche Blasenentleerung und der zufällige Stuhlgang, wenn die Verbindungen mit dem hemisphärischen Kortex unterbrochen werden, erholen sich nicht.

Die 2-Phase entsteht durch die anfängliche partielle Depolarisation der Motoneuronen der vorderen Hörnerhörner und das Fehlen hemmender Wirkungen des suprasegmentalen Apparats.