Haupt / Rehabilitation

Aufbau und Funktion des Rückenmarks

Detaillierte Lösungsseite 60 der Biologie für Schüler der 9. Klasse, Autoren Sapin MR, Sonin N.I. 2014

1. Wo befindet sich das Rückenmark im Körper und wie ist es aufgebaut?

Das menschliche Rückenmark befindet sich im Spinalkanal vom großen Foramen occipital bis zum 2. Lendenwirbel. Es ist mit drei Membranen bedeckt: Das Rückenmark bedeckt direkt die Weich- oder Choroidemembran, die Arachnoidemembran befindet sich in Form eines dünnen Netzwerks, die feste Membran besteht aus Bindegewebe und bildet den Spinalkanal. Die Zwischenräume zwischen den Membranen sind mit Liquor cerebrospinalis (Liquor cerebrospinalis) gefüllt, wodurch das Gehirn gedämpft wird. Das Rückenmark besteht aus 31 Segmenten, deren Struktur in etwa gleich ist. In der Mitte befindet sich ein schmaler zentraler Kanal, durch den die Flotte zirkuliert. Um ihn herum in Form eines Schmetterlings liegt graue Substanz, die von den Körpern der Nervenzellen gebildet wird. In der grauen Substanz strahlen vordere, hintere und interkaläre Hörner aus. Außerhalb der grauen Substanz befindet sich die weiße Substanz, die die langen Prozesse der Neuronen enthält. Sie verbinden die verschiedenen Ebenen des Rückenmarks zwischen sich, dem Rückenmark und dem Gehirn und bilden 6 Säulen. Von jedem Segment aus bewegen sich die Spinalnerven symmetrisch in Form von zwei Schnüren (Wurzeln). Die vordere Wurzel ist efferent (motorisch), die hintere Wurzel ist afferent (empfindlich). Zusammen verbinden sie sich mit dem Foramen intervertebrale.

2. Wie viele Rückenmarknerven bewegen sich vom Rückenmark weg?

Vom Rückenmark gehen 31 Paare von Spinalnerven ab.

3. Passen Sie das Schema der Struktur des Rückenmarks (Querschnitt) und das Schema des Reflexbogens an. Was ist die Bildung von Nervenknoten in den hinteren Wurzeln des Rückenmarks; sich selbst zurück Wurzeln; vordere Wurzeln; Spinalnerven richtig?

Basierend auf diesem Schema werden die Ganglien an den hinteren Wurzeln des Rückenmarks von den Kernen empfindlicher Neuronen gebildet, die Informationen vom Rezeptor zu den hinteren Hörnern des Rückenmarks transportieren, wo sie entweder direkt zu Motoneuronen oder über interkalierte Neuronen oder zu den aufsteigenden Rückenmarkswegen wechseln, zu denen Informationen übertragen werden Gehirn. Die hinteren Wurzeln werden von Axonen der Sinnesnerven gebildet. Die vorderen Wurzeln bestehen aus Axonen der Motoneuronen. Spinalnerven werden gebildet, nachdem die vorderen und hinteren Wurzeln weiter von den Spinalknoten verschmelzen, nachdem die Wurzeln die Löcher zwischen den Wirbeln der Wirbelsäule verlassen haben.

4. Nennen Sie Beispiele für Reflexe, die ohne Beteiligung des Gehirns durch das Rückenmark ausgeführt werden. Ist das Rückenmark an den Reflexen beteiligt, die das Gehirn steuert? Auf welche Weise?

Grundsätzlich werden ohne die Beteiligung des Gehirns Sehnenreflexe geschlossen, wie der Reflex der Achillessehne, des Knie-, Beugungs- und Streckbogens, Cremasteric (Hodenlift beim Laufen an der Innenseite des Oberschenkels) und andere. Das menschliche Rückenmark steuert nur die einfachsten motorischen Handlungen, komplexe Bewegungen (Gehen, Schreiben, Sprechen, Wehen) werden nur unter Beteiligung des Gehirns ausgeführt. Alle zentripetalen Nervenfasern der Spinalnerven, die Nervenimpulse aus Organen und Gewebe tragen, nähern sich dem Rückenmark und folgen den aufsteigenden Wegen zum Gehirn, wo sie verarbeitet werden. Vom Gehirn aus gelangen die Informationen in den Rücken, wo sie entlang absteigender Fasern zu den Segmenten gelangen, die die Arbeitsorgane oder -gewebe innervieren, und zu den Motorkernen von Neuronen wechseln. Vom Rückenmark ausgehen Zentrifugalfasern, durch die Impulse zu den Organen und Geweben gelangen.

5. Warum ist eine Verletzung des Rückenmarks so gefährlich?

Bei Rückenmarksverletzungen tritt je nach Grad und Grad (z. B. vollständige Trennung des Rückenmarks, halber Schaden oder einer separaten Säule) die Funktion des beschädigten Abschnitts und der entsprechenden Abschnitte unterhalb der Verletzungsstelle ein. Das heißt, die Bereiche unter den Innervationsstellen der beschädigten Bereiche verlieren ihre Sensibilität, körperliche Aktivität... Je höher die Verletzungsstelle, desto mehr Funktion kann verloren gehen. Rückenmarksverletzungen sind die häufigste Ursache für Behinderungen bei jungen Menschen.

6. Bleibt der Knieruck und die Hautempfindlichkeit bestehen, wenn eine Person durch die Erregungsleitung vom Rückenmark zum Kopf gestört wird?

Der Knieruck bleibt bestehen, da er nur auf der Ebene des Rückenmarks schließt, die Hautempfindlichkeit verschwindet, da die Verarbeitung von Informationen aus der Haut im Gehirn erfolgt, wo Informationen durch die Bahnen des Rückenmarks laufen.

Rückenmarksreflexe.

Eine wichtige Rolle im philosophischen Verständnis der Mechanismen der Aktivität des Nervensystems spielten die Werke des französischen Philosophen und Mathematikers R. Descartes (1596–1650). Er formulierte zunächst das Prinzip der Reflexaktivität des Körpers. Der Begriff „Reflex“, der heute weit verbreitet ist, wurde viel später (im 19. Jahrhundert) vom tschechischen Physiologen I. Prokhazka (1749–1820) vorgeschlagen. Reflex ist die Reaktion des Körpers auf sensorische Wirkungen. Der Reflex wird durch den Reflexbogen (Nervenkette) des Nervensystems durchgeführt. Zum Beispiel wird die Hand als Reaktion auf eine Hautstimulation zurückgezogen. In der Sprache der Neurophysiologie bedeutet dies, dass als Reaktion auf eine Stimulation afferente Fasern aus der Haut angeregt werden, dann erreicht diese Stimulation durch die hinteren Wurzeln des Rückenmarks die entsprechenden Motoneuronen (in den vorderen Hörnern der grauen Substanz des Rückenmarks) und entlang ihrer Axone erreicht das Motorteam die entsprechenden Muskeln.

Wir führen einige wichtige Definitionen ein. Die minimale Stärke der Stimulation, die einen bestimmten Reflex verursacht, wird als Schwelle (oder Schwellenreiz) dieses Reflexes bezeichnet. Jeder Reflex hat ein aufnahmefähiges Feld, d.h. eine Reihe von Rezeptoren, deren Irritation einen Reflex mit der kleinsten Schwelle verursacht.

Bei der Untersuchung von Bewegungen ist es notwendig, einen komplexen Reflex in relativ einfache Reflexe zu zerlegen. Gleichzeitig sollte daran erinnert werden, dass unter natürlichen Bedingungen ein separater Reflex nur als Element einer komplexen Aktivität erscheint. Die einfachsten Reflexe, die leicht beobachtet werden können, sind Biegen und Biegen. Unter Beugung soll verstanden werden, den Winkel des Gelenks zu reduzieren, und die Verlängerung - um es zu vergrößern. Flexionsreflexe sind in den Bewegungen des Menschen weit verbreitet. Charakteristisch für diese Reflexe ist die große Kraft, die sie entwickeln können. Sie ermüden jedoch schnell. Umfangreiche Reflexe sind auch in menschlichen Bewegungen weit verbreitet. Dazu gehören zum Beispiel Reflexe, die die vertikale Haltung beibehalten. Diese Reflexe sind im Gegensatz zu Biegereflexen viel ermüdungsresistenter. Wir können zwar lange gehen und stehen, aber für die Langzeitarbeit, wie das Heben von Gewichten mit unseren Händen, sind unsere körperlichen Fähigkeiten viel eingeschränkter.

Das universelle Prinzip der Reflexaktivität des Rückenmarks wird als gemeinsamer Endpfad bezeichnet. Tatsache ist, dass das Verhältnis der Anzahl der Fasern in den afferenten (hinteren Wurzeln) und den efferenten (vorderen Wurzeln) des Rückenmarks ungefähr 5: 1 beträgt. C. Sherrington (ein bekannter englischer Physiologe, Zeitgenosse von IP Pavlov) verglich dieses Prinzip bildlich mit einem Trichter (Sherrington-Trichter), von dem ein großer Teil die afferenten Pfade der hinteren Wurzeln und die schmalen die efferenten Pfade der vorderen Wurzeln des Rückenmarks sind. Es muss beachtet werden, dass der gemeinsame Endweg, eine funktionelle Ausbildung bei der Durchführung der Reflexaktivität des Rückenmarks, oft schwierig ist. Häufig wird das Gebiet des letzten Weges eines Reflexes durch das Gebiet des letzten Weges eines anderen Reflexes blockiert. Mit anderen Worten können verschiedene Reflexe konkurrieren, um den endgültigen Weg zu ergreifen. Dies kann durch ein solches Beispiel veranschaulicht werden. Stellen Sie sich vor, ein Hund läuft vor der Gefahr weg und ein Floh beißt zu dieser Zeit. In diesem Beispiel konkurrieren zwei Reflexe um den gemeinsamen Endpfad - die Muskeln der Hinterpfote: einer kämmt, der andere ist der Walk-Run-Reflex. In einigen Momenten kann der Kardierreflex überwältigen, der Hund bleibt stehen und beginnt zu jucken, aber dann kann der Walk-Run-Reflex wieder eingesetzt werden, und der Hund läuft weiter.

Wie bereits erwähnt, interagieren bei der Durchführung der Reflexaktivität einzelne Reflexe des Rückenmarks miteinander und bilden funktionale Systeme. Eines der wichtigsten Elemente eines funktionellen Systems ist die umgekehrte Afferentation, aufgrund derer die Nervenzentren als ob sie bewerten, wie die Reaktion durchgeführt wird, und die notwendigen Korrekturen vornehmen können. Einige spezifische Mechanismen für die umgekehrte Afferentation werden weiter diskutiert.

Ein solches Beispiel ist ein Dehnreflex. Ein Beispiel für einen solchen Reflex kann als Kniereflex dienen, der mit einem leichten Schlag auf die Sehne des Muskels in der Kniescheibe auftritt (Abb. 5.3). Der Stretchreflex verhindert eine übermäßige Dehnung der Muskeln, die dem Dehnen zu widerstehen scheinen. Dieser Reflex tritt als Reaktion des Muskels auf die Stimulation seiner Rezeptoren auf und wird daher oft als eigener Muskelreflex bezeichnet.

Abb. 5.3 Knieruck

Es sind zwei Arten von Dehnungsreflex bekannt: Tonic (langsam) und Phase (schnell). Um diese beiden Arten von Reflexen zu trennen, werden zwei Methoden zum Dehnen der Muskeln verwendet: Langsames Dehnen des Muskels bewirkt, dass sich ein tonischer Reflex dehnt, ein schnellphasischer Reflex. Beispiele für phasische Reflexe zum Dehnen können als Knie und Achilles dienen (Reflex wird durch einen leichten Schlag auf die Achillessehne verursacht). Der Nachweis, dass diese Reflexe durch Aktivierung der Rezeptoren der Muskeln selbst und nicht der Sehnen oder Gelenke ausgeführt werden, kann ihre Aufrechterhaltung während der Narkose des Gelenksacks sein. Ein Beispiel für einen tonischen Reflex auf Dehnung kann der eigene Gastrocnemius-Reflex sein. Dies ist eine der Hauptmuskeln, dank der die vertikale Haltung der Person erhalten bleibt.

Geben Sie Beispiele für Reflexe durch das Rückenmark ohne Beteiligung des Gehirns. Ist das Rückenmark an den Reflexen beteiligt, die das Gehirn steuert?

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Nitaja

Grundsätzlich werden ohne die Beteiligung des Gehirns Sehnenreflexe geschlossen, wie der Reflex der Achillessehne, des Knie-, Beugungs- und Streckbogens, Cremasteric (Hodenlift beim Laufen an der Innenseite des Oberschenkels) und andere. Das menschliche Rückenmark steuert nur die einfachsten motorischen Handlungen, komplexe Bewegungen (Gehen, Schreiben, Sprechen, Wehen) werden nur unter Beteiligung des Gehirns ausgeführt. Alle zentripetalen Nervenfasern der Spinalnerven, die Nervenimpulse aus Organen und Gewebe tragen, nähern sich dem Rückenmark und folgen den aufsteigenden Wegen zum Gehirn, wo sie verarbeitet werden. Vom Gehirn aus gelangen die Informationen in den Rücken, wo sie entlang absteigender Fasern zu den Segmenten gelangen, die die Arbeitsorgane oder -gewebe innervieren, und zu den Motorkernen von Neuronen wechseln. Vom Rückenmark ausgehen Zentrifugalfasern, durch die Impulse zu den Organen und Geweben gelangen.

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Nennen Sie Beispiele für Reflexe durch das Rückenmark.

Eine wichtige Rolle bei der Entwicklung von Ideen über die Reflexaktivität des Rückenmarks spielten die Entdeckungen und Verallgemeinerungen des englischen Physiologen und Nobelpreisträgers Charles Sherrington (1859-1952).

Der Funktionsumfang des Rückenmarks ist extrem groß. Es enthält die Zentren aller motorischen Reflexe (außer der Muskulatur des Kopfes), alle Reflexe des Urogenitalsystems und des Rektums, die Thermoregulation erzeugenden Reflexe, die Regulierung des Gewebestoffwechsels, die Zentren der meisten Gefäßreflexe, das Kontraktionszentrum des Zwerchfells usw. In vivo werden diese Reflexe immer beeinflusst höhere Gehirnregionen.

Das Ausmaß der Reflexmanifestation hängt davon ab, ob die Verbindungen zwischen den Strukturen des Rückenmarks und den Strukturen des Gehirns erhalten bleiben. Nach der Dekerebration (Entfernung des Gehirns) oder der Wirbelsäulenbildung (Trennung des Rückenmarks vom Gehirn durch Durchtrennung) verschwinden viele komplexe Formen der durch das Rückenmark erzeugten Aktivität. In diesem Fall gehört ein bestimmter Wert zur Organisationsebene des Versuchstiers. Zum Beispiel kann ein Wirbelsäulenfrosch, ein Vertreter der unteren Wirbeltiere, sitzen und losbrechen, wenn er ergriffen wird. Der Wirbelsäulenhund selbst kann weder stehen noch gehen. Dies erklärt sich dadurch, dass die Trennung von Rückenmark und darüber liegenden Strukturen die für die Durchführung bestimmter Reaktionen verantwortlichen Reflexbögen verletzt. In diesem Fall verschwinden insbesondere periodische Entladungen der Atemmuskulatur, wodurch Atembewegungen sichergestellt werden, tonische Entladungen sympathischer Neuronen, die den Gefäßtonus unterstützen, und dementsprechend der Arteriendruck verschwinden.

In der Regel werden die Reflexe von Wirbeltieren koordiniert. Die Erregung jeder Gruppe von Rezeptoren in ihnen wird von ihrer spezifischen Reaktion begleitet. Beispielsweise verursacht eine mechanische Irritation der Froschhaut eine Beugung der gereizten Extremität und eine Streckung der anderen. Die Reizung der Rezeptoren der Blase und des Rektums geht einher mit einer Reflexkontraktion ihrer Muskeln.

In Verbindung mit dem Fehlen tonischer Einflüsse von Gehirnstrukturen ändern sich der Funktionszustand und die neuronalen Systeme des Gehirns des Gehirns. Zu diesen Verstößen zählen die Beendigung komplexer Bewegungsabläufe wie Gehen. Es ist bezeichnend, dass das Verschwinden dieser Akte nach der Spinalisierung wiederhergestellt werden kann, indem dem Tier Substanzen verabreicht werden, die die Freisetzung von Mediatoren durch synaptische Enden der Schnittpfade fördern.

Abhängig von der Anzahl der an der Erregung beteiligten Neuronen werden die Reflexbogen des Rückenmarks in monosynaltisch und polysynaptisch unterteilt. Ein monosynaptischer Bogen besteht aus einem sensorischen Neuron mit Rezeptoren von Muskelspindeln und einem Effektor-Neuron, das in Muskelfasern endet. Ein klassisches Beispiel für einen monosynaptischen Bogen ist der Reflexbogen des Kniereflexes, bei dem die Anregung vom Rezeptor zum Effektor nur 0,5 bis 1,0 ms dauert, d. H. Die Zeit, die für den Durchtritt der Anregung durch nur eine Synapse benötigt wird.

Im polysynaptischen Bogen auf dem Erregungsweg vom Rezeptor zum Effektor gibt es neben dem sensorischen und dem Effektorneuron auch interkalierte Neuronen. Somit durchläuft die Erregung in diesem Bogen nicht eine, sondern mehrere Synapsen, die den Zeitpunkt der latenten Antwortzeit und die gesamte synaptische Verzögerung bestimmen. Bei der Durchführung von Reflexreaktionen in mono- und polysynaptischen Bögen sind auch zahlreiche den Reflex koordinierende Interneurone beteiligt.

Eine ähnliche Analyse der peripheren Einflüsse sowie der supra-mentalen Kontrolle der Rückenmarksreflexaktivität wird mit Hilfe von langen mehrstufigen Reflexbögen durchgeführt. Ihre Zentren befinden sich in den subkortikalen Regionen und der Großhirnrinde.

Zu den Reflexen des Rückenmarks gehören Abwehrreflexe, Dehnungsreflexe, Antagonistenmuskeln, viszeromotorische und vegetative Reflexe. Diese Klassifizierung ist sehr bedingt und ihre ganze Bedeutung ist, dass sie die Vielfalt der Reflexantworten anzeigt. Selbst bei einem Tier der Wirbelsäule ist es schwierig, Reflexe zu treffen, die nur für eine dieser Gruppen gelten würden.

Irritationen in Form eines Stiches der Haut des Fußes bewirken einen Schutzreflex im Frosch - entweder zieht man die Pfote mit einem leichten Stachel zurück oder greift die andere Pfote in die Reaktion ein und bewegt sie stärker von der Quelle weg, wobei das Tier schließlich mit erheblichen Schmerzreizungen wegläuft, wenn viele Strukturen des Nervensystems vorhanden sind System.

Dehnungsreflexe manifestieren sich durch Verkürzen des Muskels als Reaktion auf die Dehnung. Die Hauptrezeptoren sind in diesem Fall die neuromuskulären Spindeln und die afferente Verbindung sind die sensorischen Fasern der somatischen Nerven und der Rückenwurzeln des Rückenmarks. Diese Reflexbogen schließen sich meistens im Rückenmark. Beginn und Ende des Reflexbogens stehen mit dem Muskel in Verbindung. Reflexe sind in den Streckmuskeln am stärksten ausgeprägt. Damit der Körper der Schwerkraft standhalten kann, müssen sich diese Muskeln in tonischer Spannung befinden. Die biologische Bedeutung dieser Reflexe besteht darin, dass sie an der Aufrechterhaltung der Statik und der Körperposition beteiligt sind und den Grad der Muskelkontraktion entsprechend den auf sie einfallenden Reizen anpassen. Diese Art von Reflexen ist bei Huftieren von besonderer Bedeutung, obwohl sie beim Menschen gut entwickelt sind.

Die antagonistischen Muskelreflexe sind die Basis von Bewegungsabläufen und zeichnen sich dadurch aus, dass bei Anregung der Flexor-Motoneuronen gleichzeitig die Extensormuskeln der Motoneurone gehemmt werden. Gleichzeitig werden in den Gliedern der anderen Seite die entgegengesetzten Phänomene beobachtet. Im Allgemeinen erzeugt dies den korrekten Wechsel von Muskelkontraktionen in funktionaler Bedeutung. Der Mechanismus, der für diesen Wechsel der Aktivität verschiedener motorischer Kerne, zum Beispiel beim Gehen, verantwortlich ist, ist im Interneuronalapparat des Rückenmarks lokalisiert. Um es zu aktivieren, ist es jedoch erforderlich, ein tonisches Abwärtssignal von den motorischen Zentren des Gehirns zu empfangen.

Viszeromotorische Reflexe treten auf, wenn die afferenten Fasern der inneren Organe angeregt werden und durch das Auftreten motorischer Reaktionen der Brust- und Bauchmuskeln, der Streckmuskeln des Rückens, gekennzeichnet sind. Die Entstehung dieser Reflexe hängt mit der Konvergenz von viszeralen und somatischen afferenten Fasern zu denselben Rückenmark-Interneuronen zusammen.

Vegetative Reflexe bestehen zum einen aus dem Auftreten polysynaptischer Entladungen in präganglionischen sympathischen Fasern als Reaktion auf die Erregung sympathischer und somatisch empfindlicher Zellen und zum anderen aus dem Auftreten von Reflexreaktionen parasympathischer Neuronen als Reaktion auf die Stimulierung empfindlicher Bahnen. Neben der Durchführung eigener Reflexreaktionen dienen die Nervenstrukturen des Rückenmarks als Vorrichtung zur Durchführung einer Vielzahl komplexer Prozesse, die von verschiedenen Teilen des Gehirns ausgeführt werden. Diese Steuerung kann direkt erfolgen, wenn die absteigenden Pfade direkt mit Neuronen des Rückenmarkmotors verbunden sind, und indirekt über Interneuronen, die kurze intersegmentale Verbindungen bilden. Die Eigenschaften der letzteren und die Besonderheiten der Verbindungen mit absteigenden Fasern und Motoneuronen schaffen die Möglichkeit für die Integration eingehender Signale, deren Verarbeitung und räumliche Neuverteilung.

Rückenmarksleitung

Neben der Reflexaktivität besteht eine weitere wichtige Funktion des Rückenmarks darin, Impulse zu leiten. Es ist eine weiße Substanz, die aus Nervenfasern besteht.

Als Ergebnis der evolutionären Entwicklung wird ein einfacher Reflexbogen, der der Funktion des Nervensystems zugrunde liegt, komplizierter, und in jedem Teil des Nervensystems entstehen Nervenzellen, in denen anstelle von einem einzelnen Neuron Ketten gebildet werden. Unter den leitfähigen Pfaden werden allgemein Gruppen von Nervenfasern verstanden, die durch eine gemeinsame Struktur und Funktion gekennzeichnet sind. Sie verbinden verschiedene Teile des Rückenmarks oder des Rückenmarks und das Gehirn. Alle Nervenfasern desselben Pfades beginnen bei homogenen Neuronen und enden bei Neuronen, die dieselbe Funktion erfüllen.

Nach den funktionalen Merkmalen werden assoziative, kommissurale und projektionsfähige (afferente und efferente) Nervenfasern unterschieden. Assoziative Fasern oder deren Bündel stellen einseitige Verbindungen zwischen einzelnen Teilen des Rückenmarks her. Sie verbinden unterschiedliche Segmente und bilden eigene Strahlen, die Teil des Segmentapparates des Rückenmarks sind. Kommissuralfasern verbinden funktional homogen gegenüberliegende Abschnitte verschiedener Abschnitte des Rückenmarks. Projektionsfasern binden das Rückenmark mit darüber liegenden Abschnitten. Diese Fasern bilden die Hauptpfade, die durch aufsteigende (zentripetale, afferente, empfindliche) und absteigende (zentrifugale, abführende, motorische) Wege dargestellt werden.

Aufsteigende Wege. Diese Pfade tragen Impulse von Rezeptoren, die Informationen von der Außenwelt und der inneren Umgebung des Körpers wahrnehmen. Abhängig von der Art der Empfindlichkeit, die sie ausführen, werden sie in verschiedene Arten von extero-, proprio- und interozeptiver Empfindlichkeit unterteilt. Absteigende Pfade übertragen Impulse von Hirnstrukturen zu Motorkernen, die auf äußere und innere Reize reagieren.

Die wichtigsten aufsteigenden Bahnen des Rückenmarks sind das dünne Bündel, das keilförmige Bündel, der laterale und der ventrale Spinothalamus-Trakt sowie der dorsale und der ventrale Kleinhirn-Tractus (Abb. 18).

Abb. 18. Die Position der aufsteigenden Pfade

Ein dünnes Bündel (Gaulle) und ein keilförmiges Bündel (Burdaha) bilden die hinteren Säulen des Rückenmarks. Diese Faserbündel sind Prozesse der Sinneszellen der Spinalganglien, die von den Propriozeptoren der Sehnenmuskeln, teilweise taktilen Rezeptoren der Haut und Viscerezeptoren angeregt werden. Die Fasern der dünnen und keilförmigen Träger sind myelinisiert und führen die Erregung mit einer Geschwindigkeit von 60-100 m / s durch. Kurze Axone beider Strahlen stellen synaptische Verbindungen mit Motoneuronen und Interneuronen ihres Segments her, während lange zur Medulla geschickt werden. Auf dem Weg geben sie den Neuronen der darüber liegenden Segmente des Rückenmarks eine große Anzahl von Ästen und bilden so intersegmentale Verbindungen.

Durch die Fasern des dünnen Bündels wird die Erregung vom kaudalen Teil des Körpers und den Beckengliedmaßen und durch die Fasern des keilförmigen Bündels vom kranialen Körperteil und den Brustbeingliedern ausgeführt. Im Rückenmark verlaufen beide Wege ohne Unterbrechung und Kreuzung und enden in der Medulla oblongata in den gleichnamigen Kernen (Gaulle und Burdach), wo sie einen synaptischen Wechsel zum zweiten Neuron bilden. Die Prozesse des zweiten Neurons richten sich auf die spezifischen Kerne des Thalamus der Gegenseite und bilden so eine Art Kreuzung. Hier werden sie auf das dritte Neuron umgestellt, dessen Axone die Neuronen der vierten Schicht der Großhirnrinde erreichen.

Es wird angenommen, dass diesem System eine Information mit fein differenzierter Empfindlichkeit ausgeübt wird, die es ermöglicht, die Lokalisation, die Kontur der peripheren Stimulation sowie ihre Änderungen über die Zeit zu bestimmen.

Entlang des lateralen Spinothalamus-Trakts wird Schmerz- und Temperaturempfindlichkeit und entlang des ventralen Spinothalamus-Trakts durchgeführt - taktil. Es gibt Hinweise darauf, dass auf diesen Wegen auch eine Übertragung der Erregung von Proprio und Viscereorezeptoren möglich ist. Die Erregungsgeschwindigkeit in den Fasern beträgt 1-30 m / s. Die Wirbelsäulen-Thalamusspuren sind unterbrochen und schneiden sich entweder auf der Ebene des Segmentes, in das sie gerade eingetreten sind, oder sie passieren zuerst mehrere Segmente auf ihrer Seite und gehen dann zum Gegenteil über. Von hier kommen die Fasern, die in den visuellen Hügeln enden. Dort bilden sie an den Nervenzellen Synapsen, deren Axone in die Kortikalis der Gehirnhälften geleitet werden.

Es wird angenommen, dass Informationen über die qualitative Natur der Reize hauptsächlich durch das Fasersystem dieser Pfade übertragen werden.

Der dorsale Rückenmark-Hirn-Trakt oder das Flexigil-Bündel - phylogenetisch ist der älteste sensorische Weg des Rückenmarks. Die Lage der Nervenzellen, deren Axone die Fasern dieses Weges bilden, ist die Basis des Rückenhorns des Rückenmarks. Ohne zu kreuzen erreicht der Weg das Kleinhirn, wo jede Faser ein bestimmtes Gebiet einnimmt. Die Geschwindigkeit des Spinalhirnwegs durch die Fasern beträgt etwa 110 m / s. Informationen zu den Rezeptoren der Muskeln und Bänder der Extremitäten werden durchgeführt. Dieser Weg erreicht seine größte Entwicklung bei Huftieren.

Der ventrale Spinal-Cerebral-Trakt oder das Govers-Bündel wird auch von den Axonen der Interneuronen auf der gegenüberliegenden Seite des Rückenmarks gebildet. Durch das Mark und die Beine des Kleinhirns werden die Fasern in die Kleinhirnrinde geleitet, wo sie große Flächen einnehmen. Impulse mit einer Geschwindigkeit von bis zu 120 m / s kommen von der Sehne, der Haut und den Viscereorezeptoren. Sie sind am Aufrechterhalten des Muskeltonus beteiligt, um Bewegungen auszuführen und die Haltung aufrechtzuerhalten.

Die absteigenden Pfade verbinden die höheren Teile des ZNS mit den Effektorneuronen des Rückenmarks. Die wichtigsten sind der pyramidenförmige, der rote Kern, die Wirbelsäule, der Vestibulospinal- und der Retikulospinaltrakt.

Der Pyramidengang besteht aus Axonen von Zellen der Bewegungszone der Großhirnrinde. In Richtung der Medulla oblongata spenden diese Axone eine Vielzahl von Sicherheiten für die Strukturen der mittleren, mittleren, medulla und retikularen Formationen. Im unteren Teil der Medulla oblongata geht ein großer Teil der Fasern des pyramidenförmigen Pfades auf die gegenüberliegende Seite (Kreuz der Pyramiden) über und bildet den seitlichen Pyramidengang. Im Rückenmark befindet es sich in der lateralen Säule. Der andere Teil der Fasern geht, ohne sich zu kreuzen, zum Rückenmark und nur auf der Ebene des Segmentes, in dem er endet, zur gegenüberliegenden Seite. Dies ist eine gerade Pyramidenbahn. Beide enden an den Motoneuronen der vorderen Hörner der grauen Substanz des Rückenmarks. Die Zusammensetzung der Fasern dieses Pfades ist heterogen, sie zeigt myelinisierte und nicht-myelinisierte Fasern mit unterschiedlichen Durchmessern mit einer Anregungsgeschwindigkeit von 1 bis 100 m / s.

Abb. 19. Die Position der Abwärtspfade

Die Hauptfunktion der Pyramidenbahnen ist die Übertragung von Impulsen, um willkürliche Bewegungen auszuführen. Die Zuverlässigkeit bei der Implementierung dieser Funktion wird durch die doppelte Verbindung des Gehirns mit dem Rückenmark auf zwei Wegen - gekreuzt und direkt - erhöht. In der Evolutionsreihe entwickelte sich der Pyramidengang parallel zur Entwicklung der Großhirnrinde und erreichte die höchste Perfektion beim Menschen.

Der Rubrospinaltrakt (Monakova) wird von Axonen der Zellen des roten Kerns des Mittelhirns gebildet. Aus dem Kern herauskommen, werden die Fasern vollständig auf die gegenüberliegende Seite übertragen. Einige von ihnen gehen in das Kleinhirn und in die Netzform, andere in das Rückenmark. Im Rückenmark befinden sich die Fasern in den Seitensäulen vor der gekreuzten Pyramidenbahn und enden an den Interneuronen der jeweiligen Segmente. Der Rubrospinaltrakt trägt Impulse vom Kleinhirn, dem Kern des N. vestibularis, dem Striatum.

Der Hauptzweck des Rubrospinaltrakts besteht darin, den Muskeltonus und die unwillkürliche Bewegungskoordination zu kontrollieren. Im Verlauf der Evolution entstand dieser Weg früh. Bei Tieren von großer Bedeutung, ist es beim Menschen weniger entwickelt.

Der vestibulospinale Trakt wird durch Fasern gebildet, die Vorgänge der Zellen des Deiters-Kerns sind, die in der Medulla oblongata liegen. Dieses Gebiet hat den ältesten evolutionären Ursprung. Er überträgt Impulse vom Vestibularapparat und dem Kleinhirn an die Motoneuronen der ventralen Hörner des Rückenmarks, die den Muskeltonus, die Bewegungskoordination und das Gleichgewicht regulieren. Bei Verletzung der Integrität dieses Pfades werden Koordinationsstörungen der Bewegungen und Orientierungen im Raum beobachtet.

Neben dem Haupt-Rückenmark gibt es auch kurze absteigende Pfade, die die einzelnen Segmente verbinden.

Studienfrage Nr. 3

Datum der Veröffentlichung: 2014-11-04; Gelesen: 5400 | Urheberrechtsverletzungsseite

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Folgende Arten von Störungen der Reflex- und Rückenmarksaktivität sind möglich:

  • 1) Hemmung der Wirbelsäulenreflexe,
  • 2) Wirbelsäulenreflexe verbessern.

Ursachen für die Hemmung der Wirbelsäulenreflexe sind:

  • a) Anästhesie
  • b) Durchblutungsstörungen des Rückenmarks,
  • c) starke sensorische Nervenreize (Schock),
  • d) Schäden an Motoneuronen (Polio, Botulismus);
  • e) Deafferentationssyndrom.

Deafferentationssyndrom

Die Beendigung von Impulsen von sensorischen Nerven in bestimmten Segmenten des Rückenmarks wird als Deafferentation bezeichnet.

Die Deafferentation kann in einem Tier durch Zurückschneiden der Wurzeln in einem oder mehreren Segmenten des Rückenmarks ausgelöst werden. Das Deafferentationssyndrom, wie die Hinterbeine einer Ratte oder eines Hundes, unmittelbar nach der Operation äußert sich in Lähmungserscheinungen. Dies ist auf die Deaktivierung des Rückkopplungsmechanismus der operierten Extremität mit dem Rückenmark zurückzuführen.

Die Informationen, die das Rückenmark und die darüber liegenden Abschnitte des zentralen Nervensystems von Propriozeptoren der Muskeln und anderen Rezeptoren (Haut, Sehnen, Blutgefäße der Extremitäten) erhalten, werden deaktiviert.

Anschließend werden die Bewegungen der operierten Extremität aufgrund der regulatorischen Einflüsse von gesunden Gliedmaßen und den darüber liegenden Abteilungen des Zentralnervensystems wiederhergestellt. Diese Effekte werden durch interkalare Neuronen auf die Motoneuronen der deafferenzierten Extremität übertragen.

Die Wiederherstellung der Bewegungen des entwaffneten Gliedes findet jedoch nicht vollständig statt. Die Kontraktionen ihrer Muskeln werden zu scharf, der Muskeltonus wird geschwächt.

Die Bewegungen des Tieres ähneln denen eines Menschen mit einem dorsalartigen Schwamm, wenn die hinteren Säulen betroffen sind und dementsprechend die Leitung afferenter Impulse entlang des Rückenmarks erfolgt. Das Tier, dem die Empfindungen eines entwaffneten Gliedes beraubt sind, behandelt es als Fremdkörper.

Ratten nagen manchmal an diesem Bein und fressen es. Daher ist es notwendig, ein Halsband um den Hals der Ratte zu legen, das es ihr nicht erlaubt, das Bein mit einer Schnauze zu erreichen.

Die Deafferentation beeinflusst den Blutkreislauf und den Gewebetrophismus erheblich. Mikrozirkulationsstörungen treten im Gewebe auf und ähneln denen von venöser Hyperämie, Ödemen, Blutungen, dystrophischen Prozessen im Parenchym von deafferentiertem Gewebe und es treten häufig Geschwüre auf.

Stärkung der Wirbelsäulenreflexe verursacht:

  • 1) Dissoziation des Rückenmarks mit den darüber liegenden Abschnitten des Zentralnervensystems, die beim Durchschneiden des Rückenmarks unter einem länglichen (Rückenmarkstier) sowie beim Durchtrennen des Hirnstamms zwischen den vorderen und hinteren Höckern des Vierecks (Decerebrationssteifigkeit) festgestellt wird;
  • 2) Funktionsstörung interkalarer Neuronen des Rückenmarks.

Wirbeltier

Das Tier wird nach dem Durchtrennen des Rückenmarks unter einem Overlong als Wirbeltier oder Wirbelsäulenpräparat bezeichnet.

Um das Leben zu erhalten, braucht er eine künstliche Beatmung, da die Verbindungen des Atmungszentrums mit seinen Atemmuskeln unterbrochen werden. Beim Wirbeltier werden die Wirbelsäulenreflexe deutlich entlastet. Die Relaisschaltfunktion interkalarer Neuronen wird auch durch die Aufhebung der Hemmung in höheren Teilen des zentralen Nervensystems erheblich erleichtert.

An der Wirbelsäulenpräparation wurden Muster der gegenseitigen Innervation der Muskeln - Kreuzreflexe - untersucht.

Beim Menschen tritt nach einem Trauma und vollständiger Trennung von Rückenmark und Gehirn ein dem Rückenmark ähnlicher Zustand auf.

Mit Läsionen des Rückenmarks in verschiedenen Teilen des Rückenmarks sind ungewöhnliche Reflexionen in Form verschiedener freundlicher Bewegungen möglich. Wenn Sie beispielsweise ein Bein biegen, wird das andere Bein gebogen, und der Arm wird auf derselben Seite gebeugt. Diese Bewegungen treten auch nach der Trennung des Rückenmarks (Durchschneidungen, Verletzungen, Tumoren) mit den darüber liegenden Abschnitten des Zentralnervensystems auf, die auf interkalare Neuronen hemmend wirken.

Die Unterbrechung der Hemmungsprozesse in interkalaren Neuronen des Rückenmarks aufgrund der Vergiftung mit Strychnin oder Tetanus-Toxin äußert sich in der scharfen Aktivierung der Reflexerregbarkeit des Rückenmarks.

Schwache Hautreizungen verursachen mehrfache und weit verbreitete Kontraktionen der Muskeln, insbesondere der Extensoren.

Rückenmark Reflexe

Eine solche Hyperreflexie entsteht, weil die Anregung interkalarer Nervenzellen von sensorischen Nerven nicht nur gehemmt, sondern auch durch interkaläre Neuronen verstärkt wird, was zu einer Ausbreitung im gesamten Rückenmark führt.

Ähnliche Veränderungen treten bei Strychninvergiftung auf. Vor diesem Hintergrund werden gegenseitige Kreuzreflexe an gereizten und an der gegenüberliegenden Extremität stark erleichtert. Es entsteht eine nicht koordinierte Reflexaktivität des Rückenmarks.

Die Erregbarkeit der Wirbelsäulenreflexe wird auch unter dem Einfluss der Erregung durch die sensorischen Nerven des einen oder anderen benachbarten Abschnitts des Rückenmarks erhöht.

Diese "Aufklärung des Weges" (Sherrington) des Reflexes wird auch durch Aktivierung der Aktivität interkalarer Neuronen durchgeführt. Eine generelle Erhöhung der Erregbarkeit des Rückenmarks, die durch eine längere Reizung der sensorischen Nerven verursacht wird, bildet die Grundlage für die von N. beschriebene Hysterose.

E. Vvedensky. Die Abkühlung oder Verletzung des Rückenmarks nach verschiedenen Durchschnitten verursacht auch eine Erhöhung der Reflexerregbarkeit, nachdem die Tiere die Wirbelsäulenschockphase erfahren haben.

Rückenschock

Im Versuch tritt ein Rückgratschock bei Tieren (Katze, Hund usw.) nach einer vollständigen transversalen Durchtrennung des Rückenmarks auf verschiedenen Ebenen auf. Im Falle einer Rückenmarkdurchtrennung unter der Medulla oblongata sinkt der Blutdruck stark ab, da die Tonika-Effekte vom bulbar-vasomotorischen Zentrum durch den sympathischen Vasomotor zu den Arteriolen beeinträchtigt werden.

Ein Teil des Rückenmarks unterhalb der vollständigen Durchtrennung befindet sich über einen längeren Zeitraum (mehrere Stunden) in einem Zustand schwerer Hemmung, und alle Wirbelsäulenreflexe (Sehne, Haut, Gefäße) sind gehemmt und werden nicht reproduziert.

Der Bereich des Rückenmarks oberhalb der Durchtrennung funktioniert normalerweise normal. Dies wird beispielsweise dadurch bewiesen, dass die Durchtrennung des Rückenmarks auf der Ebene V des zervikalen Segments, oberhalb derer die Kerne der Atemmuskulatur liegen, die Atembewegungen nicht beeinflusst. Folglich bleiben die Reflexe durch die Motoneurone der Phrenikusnerven erhalten.

Die Durchtrennung des Rückenmarks unter der Medulla oblongata bewirkt ein scharfes und vollständiges Aufhören der Atembewegungen und, wie angegeben, einen Blutdruckabfall.

Nach einiger Zeit (bei Katzen und Hunden in 30-60 Minuten) ist der Druck aufgrund der Wirkung von peripherem (sympathischem) Vasomotor und der Reflex-Adrenalinsekretion durch die Gehirnsubstanz der Nebennieren etwas erhöht. Dieser Reflex tritt aufgrund einer Verletzung des Hirnstamms während der Durchtrennung auf. Atembewegungen bei einem solchen Tier sind nur mit Hilfe künstlicher Atemschutzmasken möglich.

Wenn ein Hirnstamm über seinem Bulbusabschnitt geschnitten wird, bleiben die unabhängigen Atembewegungen und der normale Blutdruck vollständig erhalten, da die Atmungs- und Vasomotorikzentren der Medulla oblongata intakt bleiben. Eine wiederholte Durchtrennung des Rückenmarks unterhalb der Stelle der ersten Durchtrennung verursacht zunächst einen Blutdruckanstieg aufgrund von Reizung der Zellen und Leiter der Vasomotoren, die bald vorbeigeht, und der Druck wird nahe dem ursprünglichen Wert oder etwas niedriger eingestellt.

Das Phänomen des Rückenschocks wird nicht mehr beobachtet. Die Reflexaktivität des Rückenmarks oberhalb und unterhalb des Neubereichs bleibt vollständig erhalten.

Spinal-Schock-Phänomene werden auch durch Abkühlen eines Segments des Rückenmarks reproduziert.

Durch Erwärmung wird der Zustand des Tieres wieder normal. Die Dauer des Rückenschocks ist bei verschiedenen Tieren unterschiedlich. Bei Fröschen und Meerschweinchen dauert es einige Minuten, bei Katzen und Hunden - von 15 Minuten bis zu mehreren Stunden. Bei niederen Affen (Macacus rhesus) dauert der Schock 6 Stunden bis 6 Tage.

Bei Menschen kann der Reflex nach einer Rückenmarksverletzung (Verletzung) bis zu 5-6 Wochen lang ausfallen. Der Schockzustand wird von einer Skelettmuskelatrophie begleitet, die den Blutdruck senkt und andere Phänomene.

Die transversale Durchtrennung nur der hinteren Säulen und der Hörner des Rückenmarks verursacht keinen Wirbelsäulenschock, sondern führt zu einem Zusammenbruch der Empfindlichkeit unterhalb der Durchtrittsstelle.

Eine einseitige Beschädigung einer anteroposterioren Säule des Rückenmarks verursacht keinen Rückenschock. Nach einer Verletzung des abdominalen Rückenmarks tritt ein schwerer Rückenschock auf.

Physiologie der Muskelkontraktion. Muskelreflexe. Mechanik des Bewegungsapparates

Nervenimpulse führen zur Kontraktion der Muskelfasern. Die Verbindung zwischen der Muskelfaser und dem motorischen Nerv wird als neuromuskulärer Übergang bezeichnet, und hier findet die Wechselwirkung zwischen dem Nerv und dem Muskel statt. Der Nervenimpuls wird auf die Nervenenden übertragen, die als synaptisches Ende des Axons neben dem Sarkolemma bezeichnet werden.

Diese Endungen enthalten Tausende von Blasen, die mit dem Neurotransmitter Acetylcholin (AH) gefüllt sind. Wenn der Nervenimpuls das synaptische Ende des Axons erreicht, geben Hunderte dieser Vesikel ihren AH frei, und AH öffnet auch Kanäle, in denen die Dispersion von Natriumionen (Na +) stattfindet. Das Ruhepotential einer inaktiven Muskelfaser beträgt ca. 95 mV.

Wirbelsäulenreflexaktivität

Das Einströmen von Natriumionen verringert die Ladung, wodurch das Potential der Endplatte entsteht. Wenn das Potential der Endplatte einen Schwellenwert des Potentials erreicht (etwa -50 mV), dringen Natriumionen in den Strom ein, wodurch ein Aktionspotential innerhalb der Faser erzeugt wird.

Während (und unmittelbar danach) des Aktionspotentials ist keine Veränderung der Muskelfaser sichtbar.

Diese Periode, latent genannt, dauert 3 bis 10 ms. Vor dem Ende der Latenzperiode spaltet das Enzym Acetylcholinesterase (AChE) die ACh in der neuromuskulären Verbindung, die Natriumkanäle werden geschlossen und das Feld wird gelöscht, bis der nächste Nervenimpuls erwartet wird. Das Ruhepotential der Faser wird durch den Abfluss von Kaliumionen aus der angeregten Zelle wiederhergestellt.

Die zur Wiederherstellung des Ruhepotentials erforderliche kurze Zeit wird als Refraktärzeit bezeichnet.

Wie werden Muskelfasern gekürzt? Dieser Mechanismus lässt sich am besten anhand der Theorie des Gleitfadens (Huxley) erklären Hanson, 1954), wonach die Muskelfasern einen Nervenimpuls erhalten (siehe oben), der zur Freisetzung von im sarkoplasmatischen Retikulum (CP) konzentrierten Calciumionen führt.

Damit Muskeln effizient arbeiten können, ist Energie erforderlich, die durch den Abbau von Adenosintriphosphat (ATP) entsteht. Diese Energie ermöglicht, dass sich Calciumionen an Aktin- und Myosinfilamente binden, um eine magnetische Bindung zu bilden, wodurch sich die Fasern verkürzen und Muskelkontraktionen verursachen. Die Muskelaktivität setzt sich bis zur Erschöpfung der Kalziumreserven fort, woraufhin das Kalzium in die SR zurückkehrt, wo es bis zum nächsten Nervenimpuls gespeichert wird.

Muskelreflexe.

Die Skelettmuskulatur enthält spezielle sensorische Einheiten, die anfällig für die Muskelverlängerung (Verkürzung) sind. Solche sensorischen Einheiten werden Muskelspindel und Neuro-Sehnen-Spindel (Golgi-Sehnen-Organ) genannt. Sie sind wichtig, um Veränderungen der Muskellänge zu erkennen, auf solche Veränderungen zu reagieren und diese zu regulieren.

Muskelspindeln bestehen aus Spiralfäden, die als intrafusale Muskelfasern bezeichnet werden, sowie Nervenenden, die sich innerhalb der Hülle des Bindegewebes befinden, um die Muskelverlängerungsrate zu regulieren.

Verlängert sich der Muskel zu schnell, werden die Signale der intrafusalen Muskelfasern das Nervensystem über das Rückenmark benachrichtigen, sodass der Nervenimpuls zurückgeschickt wird, wodurch die Muskelkontraktion ausgelöst wird.

Die Signale werden ständig an den Muskel gesendet und von den Muskelinformationen bezüglich Position und Kraft (Propriorezeption).

Wenn der Muskel verlängert und in dieser Position gehalten wird, bleibt die kontraktile Reaktion erhalten, bis der Muskel gedehnt ist. Ein solcher Mechanismus ist als Streckreflexbogen bekannt. Muskelspindeln werden während der Dehnung des Muskels stimuliert.

Das klassische klinische Beispiel für einen Extensorreflex ist der Kniereflex, bei dem der Sehnen-Dehnungsrezeptor aktiviert wird, wodurch eine Reflexkontraktion des anhängenden Muskels, dh des Quadrizepsmuskels, bewirkt wird.

Während Muskelspindeln die Länge des Muskels steuern, sind die Golgi-Sehnenorgane (SOG) so empfindlich auf die Spannung des Muskel-Sehnen-Komplexes, dass sie auf eine Reduzierung einer einzelnen Muskelfaser reagieren können.

SOGs sind hemmender Natur, erfüllen eine Schutzfunktion und verringern das Verletzungsrisiko. Bei der Stimulation hemmen (hemmen) die kontrahierenden Muskeln (Agonisten) und regen die Antagonisten-Muskeln an.

Mechanik des Bewegungsapparates.

In den meisten Fällen beinhalten koordinierte Bewegungen die Anbringung eines Skelettmuskels, der auf einer Seite in einem relativ stationären Zustand bleibt und sich auf der anderen Seite der Anhaftungsstelle bewegt.

Eine proximale, stationäre Befestigung wird als Quelle betrachtet, und eine weiter entfernte, mobile Befestigung wird als Insert betrachtet. (In jedem Fall ist es jetzt vorzuziehen, anstelle von „Quelle“ und „Einfügung“ den Ausdruck „Ort der Befestigung“ zu verwenden, da die Muskeln so angeordnet sind, dass sich beide Enden des Muskels je nach Situation bewegen oder fixieren können.)

In den meisten Fällen erfordert die Bewegung die Verwendung einer bestimmten Muskelkraft, die von den Agonistenmuskeln (oder der primären Triebkraft) erzeugt wird, die in erster Linie für die Bewegung verantwortlich sind und die zur Durchführung der Bewegung die meiste Kraft aufbringen.

Antagonistenmuskeln nehmen auch an der Bewegung teil, die die durch die Primärantriebskraft erzeugte Bewegung garantiert und eine Schutzfunktion ausübt.

Darüber hinaus ist die Beteiligung von synergistischen Muskeln (bekannt als Stabilisatoren) erforderlich, die die Hauptantriebskraft unterstützen und manchmal auch an der Anpassung der Bewegungsrichtung beteiligt sind. Ein einfaches Beispiel ist die Beugung des Ellenbogengelenks, die eine Verkürzung des Schultermuskels und des Bizeps der Schulter (primäre Triebkraft) und eine Entspannung des Trizeps der Schulter (Antagonist) erfordert. Der Humerusmuskel fungiert als synergistischer Muskel und unterstützt die Schulter- und Bizepsmuskeln der Schulter.

Die Muskelbewegung kann in drei Arten von Kontraktionen unterteilt werden: konzentrisch, exzentrisch und statisch (isometrisch).

Bei den meisten Aktivitäten wie Laufen, Pilates und Yoga können alle Arten von Kontraktionen beobachtet werden, um eine reibungslose und koordinierte Bewegung zu gewährleisten.

Skelettmuskeln können in zwei Arten unterteilt werden:

1. Die stabilisierenden Muskeln stabilisieren das Gelenk tatsächlich. Sie bestehen aus langsam zuckenden Fasern für die Ausdauer und helfen auch, die Position zu halten.

Sie können wiederum in primäre stabilisierende Muskeln unterteilt werden, die sich durch sehr tiefe Befestigungen auszeichnen und sich in der Nähe der Rotationsachse des Gelenks befinden, und sekundäre stabilisierende Muskeln, bei denen es sich um sehr starke Muskeln handelt, die große Kraft aufnehmen können. Stabilisierende Muskeln wirken der Schwerkraft entgegen und werden im Laufe der Zeit oft schwächer und länger (Norris, 1998).

Als Beispiel können Sie den mehrteiligen Muskel, den transversalen Bauchmuskel (primär) sowie den Musculus gluteus maximus und den großen Adduktormuskel (sekundär) nehmen.

2. Mobilisierende Muskeln sind für die Bewegung verantwortlich. Sie gelten als oberflächlich und weniger stark als stabilisierende Muskeln, bieten jedoch einen größeren Bewegungsspielraum. Sie kreuzen in der Regel zwei Gelenke und bestehen aus schnell rotierenden Fasern, die sich durch ihre Stärke auszeichnen, jedoch keine Haltbarkeit aufweisen.

Die mobilisierenden Muskeln fördern eine schnelle oder ballistische Bewegung und entwickeln hohe Kraft. Im Laufe der Zeit neigen sie dazu, zu härten und zu verkürzen. Ein Beispiel ist die Achillessehne, der birnenförmige Muskel und die Rautenmuskeln.

Die Hauptfunktion des Muskels ist seine Verkürzung.

Wenn die Bindungspunkte der Muskeln zusammenkommen, spricht man von einer konzentrischen Kontraktion. Bei der Bewegung des Gelenks können auch konzentrische Kontraktionen als dynamisch betrachtet werden.

Als Beispiel nehmen wir ein Objekt in die Hand: Bei dieser Aktion zieht sich der Bizepsmuskel der Schulter konzentrisch zusammen, das Ellbogengelenk ist gebogen und der Arm steigt bis zur Schulter an.

Bewegung gilt als exzentrische Kontraktion, wenn der Muskel während der Verlängerung Kraft ausüben kann.

Wie bei einer konzentrischen Kontraktion kann eine solche Kontraktion infolge der Bewegung des Gelenks auch als dynamisch betrachtet werden. Aktinfilamente bewegen sich zunehmend vom Zentrum des Sarkoms weg und dehnen es effektiv aus.

Wenn ein Muskel ohne Bewegung wirkt, wird eine Kraft erzeugt, die Länge des Muskels bleibt jedoch unverändert.

Dieser Mechanismus wird als statische (isometrische) Kontraktion bezeichnet.

Aufgenommen am: 2017-06-07; Ansichten: 1,116;

MEHR SEHEN:

Das Nervensystem ist das Hauptsystem, das alle anderen Systeme und Organe einer Person koordiniert und reguliert sowie den Körper durch die Sinne mit der äußeren Umgebung kommuniziert.

Anatomische und topographische Merkmale unterscheiden:

- Das zentrale Nervensystem ist das Gehirn (GM) und das Rückenmark (CM)

- Peripheres NS - Dies sind die Spinalnerven (SPN), die sich vom Rückenmark aus erstrecken, und die Hirnnerven (FMN) vom Gehirn.

Das Funktionszeichen der NA ist in zwei Abteilungen unterteilt:

- somatische oder tierische NS - sie führt hauptsächlich die Verbindung des Körpers mit der äußeren Umgebung durch, die Regulierung der Skelettmuskulatur;

- vegetativ oder autonom - NA - lenkt die inneren Prozesse des Körpers.

Im Spinalkanal befindet sich das Rückenmark, in dem bedingt fünf Abteilungen vorhanden sind: Hals-, Brust-, Lenden-, Sakral- und Steißbein.

31 Paare von Spinalnervenwurzeln werden aus dem CM entfernt.

CM hat eine Segmentstruktur. Das Segment wird als ein Segment von SM betrachtet, das zwei Wurzelpaaren entspricht. Im Hals - 8 Segmente, in der Brust - 12, in der Lendenwirbelsäule - 5, im Kreuzbein - 5, im Steißbein - von eins bis drei.

Im mittleren Teil des Rückenmarks befindet sich graue Substanz. Auf dem Schnitt sieht es aus wie ein Schmetterling oder ein Buchstabe N. Graue Substanz besteht hauptsächlich aus Nervenzellen und bildet Vorsprünge - hintere, vordere und seitliche Hörner. In den vorderen Hörnern befinden sich Effektorzellen (Motoneuronen), deren Axone die Skelettmuskeln innervieren; in den seitlichen Hörnern - die Neuronen des autonomen Nervensystems.

Um die graue Substanz herum befindet sich die weiße Substanz des Rückenmarks. Es wird von den aufsteigenden und absteigenden Nervenfasern gebildet, die verschiedene Teile des Rückenmarks miteinander verbinden, sowie das Rückenmark mit dem Gehirn.

Die Zusammensetzung der weißen Substanz umfasst 3 Arten von Nervenfasern:

- commissural - verbinden Sie zwei Gehirnhälften.

Alle Spinalnerven sind gemischt, weil

gebildet aus dem Zusammenfluss der empfindlichen (hinteren) und motorischen (vorderen) Wirbelsäule. Das Ganglion spinal, das empfindliche Neuronen enthält, deren Dendriten aus der Peripherie stammen und das Axon durch das KMG dringt, befindet sich auf der empfindlichen Wurzel, bevor sie mit der motorischen Wurzel verschmilzt. Die vordere Wurzel wird durch Axone der Motoneuronen der vorderen Hörner des SM gebildet.

Rückenmarkfunktion:

1. Reflex - ist, dass auf verschiedenen SM-Reflex-Bögen motorische und vegetative Reflexe geschlossen sind.

Dirigent - die aufsteigenden und absteigenden Pfade führen durch das Rückenmark, die alle Teile des Rückenmarks und des Gehirns verbinden:

- Aufsteigende oder empfindliche Pfade führen im Hinterstrang von taktilen, Temperaturrezeptoren, Propriozeptoren und Schmerzrezeptoren zu verschiedenen Teilen des Gehirns, Kleinhirns, Stammes, KGM.

- Die absteigenden Bahnen, die in den lateralen und anterioren Kordeln verlaufen, verbinden den Cortex, den Rumpf, das Kleinhirn mit den Motoneuronen des CM.

Reflex - die Reaktion des Körpers auf Reizwirkungen.

Die für die Umsetzung des Reflexes notwendige Kombination von Formationen wird als Reflexbogen bezeichnet. Jeder Reflexbogen besteht aus afferenten, zentralen und efferenten Teilen.

Strukturelle und funktionelle Elemente des Bogens des somatischen Reflexes:

Rezeptoren sind spezialisierte Formationen, die die Energie der Irritation wahrnehmen und in Energie der nervösen Erregung umwandeln.

Afferente Neuronen, deren Prozesse Rezeptoren an Nervenzentren binden, sorgen für eine zentripetale Erregung.

Nervenzentren - eine Gruppe von Nervenzellen, die sich auf verschiedenen Ebenen des zentralen Nervensystems befinden und an der Umsetzung einer bestimmten Art von Reflex beteiligt sind. Je nach Lage der Nervenzentren gibt es Wirbelsäulenreflexe (Nervenzentren befinden sich in den Segmenten des Rückenmarks), Bulbare (in der Medulla), mesencephale (in den Strukturen des Mittelhirns), diencephalische (in den Strukturen des Diencephalon), kortikale (in verschiedenen Bereichen der Kortikalis) Gehirn).

Efferente Neuronen sind Nervenzellen, von denen die Erregung zentrifugal vom Zentralnervensystem zur Peripherie zu den Arbeitsorganen reicht.

Rückenreflexe

Effektor oder ausführende Organe sind Muskeln, Drüsen und innere Organe, die an der Reflextätigkeit beteiligt sind.

Arten von Wirbelsäulenreflexen.

Die meisten motorischen Reflexe werden unter Beteiligung von Rückenmark-Motoneuronen durchgeführt.

Tatsächlich treten Muskelreflexe (tonische Reflexe) während der Stimulation von Muskelfaserdehnungsrezeptoren und Sehnenrezeptoren auf.

Sie äußern sich in einer anhaltenden Verspannung der Muskeln während ihrer Dehnung.

Schutzreflexe werden durch eine große Gruppe von Flexionsreflexen dargestellt, die den Körper vor den schädlichen Auswirkungen zu starker und lebensbedrohlicher Reize schützen.

Rhythmische Reflexe manifestieren sich im richtigen Wechsel entgegengesetzter Bewegungen (Beugung und Streckung), kombiniert mit der tonischen Kontraktion bestimmter Muskelgruppen (motorische Reaktionen auf Kratzen und Gehen).

Positionsreflexe (Körperhaltungen) zielen auf die langfristige Aufrechterhaltung der Kontraktion von Muskelgruppen ab und geben dem Körper eine Position und Position im Raum.

Das Ergebnis einer transversalen Kreuzung zwischen dem länglichen und dem Rückenmark ist ein Rückenschock.

Sie äußert sich in einem starken Abfall der Erregbarkeit und Hemmung der Reflexfunktionen aller unter der Durchtrittsstelle gelegenen Nervenzentren.

Rückenmarkfunktion

Das Rückenmark hat Reflex- und Leitfunktionen. Das erste wird von seinen Nervenzentren bereitgestellt, das zweite von Wegen.

Es hat eine segmentale Struktur. Darüber hinaus ist die Aufteilung in Segmente funktional.

Jedes Segment bildet die vorderen und hinteren Wurzeln. Die Rückseite ist empfindlich, d.h. afferent, anteriorer Motor, efferent. Dieses Muster nennt man das Gesetz von Bella-Majandi.

Die Wurzeln jedes Segments innervieren 3 Körper-Metamere, aber als Ergebnis der Überlappung wird jedes Metamer von drei Segmenten innerviert. Mit der Niederlage der vorderen Wurzeln eines Segments wird die motorische Aktivität des entsprechenden Metamers daher nur geschwächt.

Morphologisch bilden die Körper der Rückenmarksneuronen ihre graue Substanz. Funktionell sind alle Neuronen in Motoneuronen, interkaläre, sympathische und parasympathische Neuronen des autonomen Nervensystems unterteilt.

Motoneuronen werden in Abhängigkeit von ihrer funktionalen Bedeutung in Alpha- und Gamma-Motoneuronen unterteilt. Fasern afferenter Bahnen gehen zu a-Motoneuronen, die von intrafusalen Bahnen ausgehen, d. H. Rezeptormuskelzellen. Die Körper von a-Motoneuronen befinden sich in den vorderen Hörnern des Rückenmarks, und ihre Axone innervieren die Skelettmuskulatur. Gamma-Motoneurone regulieren die Spannung der Muskelspindeln, d

Nennen Sie Beispiele für die Reflexakte des Menschen, die mit Beteiligung des Rückenmarks durchgeführt werden

intrafusale Fasern. Sie sind somit an der Regulierung der Kontraktionen der Skelettmuskeln beteiligt. Wenn die vorderen Wurzeln durchtrennt werden, verschwindet der Muskeltonus.

Interneurone stellen eine Verbindung zwischen den Rückenmarkzentren und den darüber liegenden Abteilungen des ZNS her.

Die Neuronen der sympathischen Teilung des autonomen Nervensystems befinden sich in den lateralen Hörnern der Brustsegmente und die parasympathischen im sakralen Bereich.

Die Leitungsfunktion soll die Verbindung von peripheren Rezeptoren, Rückenmarkzentren mit den darüber liegenden Abschnitten des zentralen Nervensystems sowie deren Nervenzentren sicherstellen.

Es wird durch leitende Pfade ausgeführt. Alle Bahnen des Rückenmarks sind in ihre eigenen oder propriospinalen, aufsteigenden und absteigenden Bahnen unterteilt. Propriospinalpfade verbinden die Nervenzentren verschiedener Rückenmarkssegmente. Ihre Funktion besteht darin, den Tonus der Muskeln und die Bewegungen verschiedener Metamere des Körpers zu koordinieren.

Die aufsteigenden Pfade umfassen mehrere Pfade. Bündel von Gallaul und Burdach leiten Nervenimpulse von den Propriozeptoren der Muskeln und Sehnen zu den entsprechenden Kernen der Medulla oblongata und dann zum Thalamus und zur somatosensorischen Kortikalis.

Dank dieser Pfade wird die Körperhaltung bewertet und korrigiert. Govers und Flexig-Bündel übertragen die Erregung von Propriorezeptoren, Hautmechanorezeptoren, zum Kleinhirn. Dies gewährleistet die Wahrnehmung und unbewusste Koordination der Haltung. Spinothalamus-Traktate leiten Signale von Schmerz, Temperatur, taktilen Rezeptoren der Haut an den Thalamus und dann die somatosensorischen Zonen des Cortex ab.

Sie ermöglichen die Wahrnehmung relevanter Signale und die Bildung von Empfindlichkeit.

Absteigende Pfade werden auch von mehreren Pfaden gebildet.

Die kortikospinalen Pfade reichen von den pyramidenförmigen und extrapyramidalen Neuronen der Kortikalis bis zu den a-Motoneuronen des Rückenmarks. Aufgrund dieser wird die Regulierung freiwilliger Bewegungen durchgeführt.

Der Rubrospinal Pathway leitet Signale vom roten Kern des Mittelhirns zu den a-Motoneuronen der Beugemuskeln. Der vestibulospinale Weg überträgt Signale von den vestibulären Kernen der Medulla oblongata, hauptsächlich dem Deiters-Kern, an die a-Motoneurone der Extensormuskeln. Aufgrund dieser zwei Wege wird der Tonus der entsprechenden Muskeln mit Änderungen der Körperposition reguliert.

Alle Reflexe des Rückenmarks sind in somatische, d.h.

motorisch und autonom. Somatische Reflexe werden in Sehnen oder Myotika und Haut unterteilt. Sehnenreflexe treten während der mechanischen Stimulation von Muskeln und Sehnen auf. Ihre leichte Dehnung führt zur Anregung von Sehnenrezeptoren und a-Motoneuronen des Rückenmarks. Das Ergebnis ist eine Kontraktion der Muskeln, hauptsächlich der Extensoren. Die Sehnenreflexe umfassen Knie, Achilles, Ulnar, Handwurzel usw., die durch mechanische Stimulation der entsprechenden Sehnen entstehen.

Zum Beispiel ist das Knie die einfachste Monosynaptik, da es in seinem zentralen Teil nur eine Synapse gibt. Hautreflexe werden durch Reizung der Hautrezeptoren verursacht, manifestieren sich jedoch durch motorische Reaktionen. Sie sind plantar und abdominal (Erklärung). Die Spinalnervenzentren werden von den darüber liegenden gesteuert. Daher tritt nach der Durchtrennung zwischen der Mark und dem Rückenmark ein Rückenschock auf und der Tonus aller Muskeln nimmt deutlich ab.

Die autonomen Reflexe des Rückenmarks sind in Sympathikus und Parasympathikus unterteilt.

Diese und andere manifestieren sich durch die Reaktion der inneren Organe auf die Reizung der Rezeptoren der Haut, der inneren Organe und der Muskeln. Vegetative Neuronen des Rückenmarks bilden die unteren Zentren der Regulierung des Gefäßtonus, der Herzaktivität, des Bronchialumens, des Schwitzens, des Wasserlassens, des Stuhlgangs, der Erektion, der Ejakulation usw.

Aufgenommen am: 2015-12-26; Ansichten: 188;

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Eine wichtige Rolle bei der Entwicklung von Ideen über die Reflexaktivität des Rückenmarks spielten die Entdeckungen und Verallgemeinerungen des englischen Physiologen und Nobelpreisträgers Charles Sherrington (1859-1952).

Der Funktionsumfang des Rückenmarks ist extrem groß. Es enthält die Zentren aller motorischen Reflexe (mit Ausnahme der Muskulatur des Kopfes), alle Reflexe des Urogenitalsystems und des Rektums, thermoregulierende Reflexe, die den Stoffwechsel der Gewebe regulieren, die Zentren der meisten vaskulären Reflexe, das Zentrum der Zwerchfellkontraktion usw.

Unter natürlichen Bedingungen werden diese Reflexe immer von höheren Teilen des Gehirns beeinflusst.

Das Ausmaß der Reflexmanifestation hängt davon ab, ob die Verbindungen zwischen den Strukturen des Rückenmarks und den Strukturen des Gehirns erhalten bleiben. Nach der Dekerebration (Entfernung des Gehirns) oder der Wirbelsäulenbildung (Trennung des Rückenmarks vom Gehirn durch Durchtrennung) verschwinden viele komplexe Formen der durch das Rückenmark erzeugten Aktivität. In diesem Fall gehört ein bestimmter Wert zur Organisationsebene des Versuchstiers.

Zum Beispiel kann ein Wirbelsäulenfrosch, ein Vertreter der unteren Wirbeltiere, sitzen und losbrechen, wenn er ergriffen wird. Der Wirbelsäulenhund selbst kann weder stehen noch gehen. Dies erklärt sich dadurch, dass die Trennung von Rückenmark und darüber liegenden Strukturen die für die Durchführung bestimmter Reaktionen verantwortlichen Reflexbögen verletzt.

In diesem Fall verschwinden insbesondere periodische Entladungen der Atemmuskulatur, wodurch Atembewegungen sichergestellt werden, tonische Entladungen sympathischer Neuronen, die den Gefäßtonus unterstützen, und dementsprechend der Arteriendruck verschwinden.

In der Regel werden die Reflexe von Wirbeltieren koordiniert. Die Erregung jeder Gruppe von Rezeptoren in ihnen wird von ihrer spezifischen Reaktion begleitet.

Beispielsweise verursacht eine mechanische Irritation der Froschhaut eine Beugung der gereizten Extremität und eine Streckung der anderen. Die Reizung der Rezeptoren der Blase und des Rektums geht einher mit einer Reflexkontraktion ihrer Muskeln.

In Verbindung mit dem Fehlen tonischer Einflüsse von Gehirnstrukturen ändern sich der Funktionszustand und die neuronalen Systeme des Gehirns des Gehirns.

Zu diesen Verstößen zählen die Beendigung komplexer Bewegungsabläufe wie Gehen. Es ist bezeichnend, dass das Verschwinden dieser Akte nach der Spinalisierung wiederhergestellt werden kann, indem dem Tier Substanzen verabreicht werden, die die Freisetzung von Mediatoren durch synaptische Enden der Schnittpfade fördern.

Abhängig von der Anzahl der an der Erregung beteiligten Neuronen werden die Reflexbogen des Rückenmarks in monosynaltisch und polysynaptisch unterteilt.

Ein monosynaptischer Bogen besteht aus einem sensorischen Neuron mit Rezeptoren von Muskelspindeln und einem Effektor-Neuron, das in Muskelfasern endet. Ein klassisches Beispiel für einen monosynaptischen Bogen ist der Reflexbogen des Kniereflexes, bei dem die Anregung vom Rezeptor zum Effektor nur 0,5 bis 1,0 ms dauert, d. H. Die Zeit, die für den Durchtritt der Anregung durch nur eine Synapse benötigt wird.

Im polysynaptischen Bogen auf dem Erregungsweg vom Rezeptor zum Effektor gibt es neben dem sensorischen und dem Effektorneuron auch interkalierte Neuronen.

Somit durchläuft die Erregung in diesem Bogen nicht eine, sondern mehrere Synapsen, die den Zeitpunkt der latenten Antwortzeit und die gesamte synaptische Verzögerung bestimmen. Bei der Durchführung von Reflexreaktionen in mono- und polysynaptischen Bögen sind auch zahlreiche den Reflex koordinierende Interneurone beteiligt.

Eine ähnliche Analyse der peripheren Einflüsse sowie der supra-mentalen Kontrolle der Rückenmarksreflexaktivität wird mit Hilfe von langen mehrstufigen Reflexbögen durchgeführt.

Ihre Zentren befinden sich in den subkortikalen Regionen und der Großhirnrinde.

Zu den Reflexen des Rückenmarks gehören Abwehrreflexe, Dehnungsreflexe, Antagonistenmuskeln, viszeromotorische und vegetative Reflexe. Diese Klassifizierung ist sehr bedingt und ihre ganze Bedeutung ist, dass sie die Vielfalt der Reflexantworten anzeigt.

Selbst bei einem Tier der Wirbelsäule ist es schwierig, Reflexe zu treffen, die nur für eine dieser Gruppen gelten würden.

Irritationen in Form eines Stiches der Haut des Fußes bewirken einen Schutzreflex im Frosch - entweder zieht man die Pfote mit einem leichten Stachel zurück oder greift die andere Pfote in die Reaktion ein und bewegt sie stärker von der Quelle weg, wobei das Tier schließlich mit erheblichen Schmerzreizungen wegläuft, wenn viele Strukturen des Nervensystems vorhanden sind System.

Dehnungsreflexe manifestieren sich durch Verkürzen des Muskels als Reaktion auf die Dehnung.

Die Hauptrezeptoren sind in diesem Fall die neuromuskulären Spindeln und die afferente Verbindung sind die sensorischen Fasern der somatischen Nerven und der Rückenwurzeln des Rückenmarks. Diese Reflexbogen schließen sich meistens im Rückenmark. Beginn und Ende des Reflexbogens stehen mit dem Muskel in Verbindung.

Reflexe sind in den Streckmuskeln am stärksten ausgeprägt.

Beispiele für Reflexe durch das Rückenmark

Damit der Körper der Schwerkraft standhalten kann, müssen sich diese Muskeln in tonischer Spannung befinden. Die biologische Bedeutung dieser Reflexe besteht darin, dass sie an der Aufrechterhaltung der Statik und der Körperposition beteiligt sind und den Grad der Muskelkontraktion entsprechend den auf sie einfallenden Reizen anpassen.

Diese Art von Reflexen ist bei Huftieren von besonderer Bedeutung, obwohl sie beim Menschen gut entwickelt sind.

Die antagonistischen Muskelreflexe sind die Basis von Bewegungsabläufen und zeichnen sich dadurch aus, dass bei Anregung der Flexor-Motoneuronen gleichzeitig die Extensormuskeln der Motoneurone gehemmt werden.

Gleichzeitig werden in den Gliedern der anderen Seite die entgegengesetzten Phänomene beobachtet. Im Allgemeinen erzeugt dies den korrekten Wechsel von Muskelkontraktionen in funktionaler Bedeutung. Der Mechanismus, der für diesen Wechsel der Aktivität verschiedener motorischer Kerne, zum Beispiel beim Gehen, verantwortlich ist, ist im Interneuronalapparat des Rückenmarks lokalisiert.

Um es zu aktivieren, ist es jedoch erforderlich, ein tonisches Abwärtssignal von den motorischen Zentren des Gehirns zu empfangen.

Viszeromotorische Reflexe treten auf, wenn die afferenten Fasern der inneren Organe angeregt werden und durch das Auftreten motorischer Reaktionen der Brust- und Bauchmuskeln, der Streckmuskeln des Rückens, gekennzeichnet sind. Die Entstehung dieser Reflexe hängt mit der Konvergenz von viszeralen und somatischen afferenten Fasern zu denselben Rückenmark-Interneuronen zusammen.

Vegetative Reflexe bestehen zum einen aus dem Auftreten polysynaptischer Entladungen in präganglionischen sympathischen Fasern als Reaktion auf die Erregung sympathischer und somatisch empfindlicher Zellen und zum anderen aus dem Auftreten von Reflexreaktionen parasympathischer Neuronen als Reaktion auf die Stimulierung empfindlicher Bahnen.

Neben der Durchführung eigener Reflexreaktionen dienen die Nervenstrukturen des Rückenmarks als Vorrichtung zur Durchführung einer Vielzahl komplexer Prozesse, die von verschiedenen Teilen des Gehirns ausgeführt werden. Diese Steuerung kann direkt erfolgen, wenn die absteigenden Pfade direkt mit Neuronen des Rückenmarkmotors verbunden sind, und indirekt über Interneuronen, die kurze intersegmentale Verbindungen bilden.

Die Eigenschaften der letzteren und die Besonderheiten der Verbindungen mit absteigenden Fasern und Motoneuronen schaffen die Möglichkeit für die Integration eingehender Signale, deren Verarbeitung und räumliche Neuverteilung.

Rückenmarksleitung

Neben der Reflexaktivität besteht eine weitere wichtige Funktion des Rückenmarks darin, Impulse zu leiten.

Es ist eine weiße Substanz, die aus Nervenfasern besteht.

Als Ergebnis der evolutionären Entwicklung wird ein einfacher Reflexbogen, der der Funktion des Nervensystems zugrunde liegt, komplizierter, und in jedem Teil des Nervensystems entstehen Nervenzellen, in denen anstelle von einem einzelnen Neuron Ketten gebildet werden. Unter den leitfähigen Pfaden werden allgemein Gruppen von Nervenfasern verstanden, die durch eine gemeinsame Struktur und Funktion gekennzeichnet sind.

Sie verbinden verschiedene Teile des Rückenmarks oder des Rückenmarks und das Gehirn. Alle Nervenfasern desselben Pfades beginnen bei homogenen Neuronen und enden bei Neuronen, die dieselbe Funktion erfüllen.

Nach den funktionalen Merkmalen werden assoziative, kommissurale und projektionsfähige (afferente und efferente) Nervenfasern unterschieden.

Assoziative Fasern oder deren Bündel stellen einseitige Verbindungen zwischen einzelnen Teilen des Rückenmarks her. Sie verbinden unterschiedliche Segmente und bilden eigene Strahlen, die Teil des Segmentapparates des Rückenmarks sind. Kommissuralfasern verbinden funktional homogen gegenüberliegende Abschnitte verschiedener Abschnitte des Rückenmarks. Projektionsfasern binden das Rückenmark mit darüber liegenden Abschnitten. Diese Fasern bilden die Hauptpfade, die durch aufsteigende (zentripetale, afferente, empfindliche) und absteigende (zentrifugale, abführende, motorische) Wege dargestellt werden.

Aufsteigende Wege.

Diese Pfade tragen Impulse von Rezeptoren, die Informationen von der Außenwelt und der inneren Umgebung des Körpers wahrnehmen. Abhängig von der Art der Empfindlichkeit, die sie ausführen, werden sie in verschiedene Arten von extero-, proprio- und interozeptiver Empfindlichkeit unterteilt. Absteigende Pfade übertragen Impulse von Hirnstrukturen zu Motorkernen, die auf äußere und innere Reize reagieren.

Die wichtigsten aufsteigenden Bahnen des Rückenmarks sind das dünne Bündel, das keilförmige Bündel, der laterale und der ventrale Spinothalamus-Trakt sowie der dorsale und der ventrale Kleinhirn-Tractus (Abb. 18).

18. Die Position der aufsteigenden Pfade

Ein dünnes Bündel (Gaulle) und ein keilförmiges Bündel (Burdaha) bilden die hinteren Säulen des Rückenmarks. Diese Faserbündel sind Prozesse der Sinneszellen der Spinalganglien, die von den Propriozeptoren der Sehnenmuskeln, teilweise taktilen Rezeptoren der Haut und Viscerezeptoren angeregt werden.

Die Fasern der dünnen und keilförmigen Träger sind myelinisiert und führen die Erregung mit einer Geschwindigkeit von 60-100 m / s durch. Kurze Axone beider Strahlen stellen synaptische Verbindungen mit Motoneuronen und Interneuronen ihres Segments her, während lange zur Medulla geschickt werden.

Auf dem Weg geben sie den Neuronen der darüber liegenden Segmente des Rückenmarks eine große Anzahl von Ästen und bilden so intersegmentale Verbindungen.

Durch die Fasern des dünnen Bündels wird die Erregung vom kaudalen Teil des Körpers und den Beckengliedmaßen und durch die Fasern des keilförmigen Bündels vom kranialen Körperteil und den Brustbeingliedern ausgeführt. Im Rückenmark verlaufen beide Wege ohne Unterbrechung und Kreuzung und enden in der Medulla oblongata in den gleichnamigen Kernen (Gaulle und Burdach), wo sie einen synaptischen Wechsel zum zweiten Neuron bilden.

Die Prozesse des zweiten Neurons richten sich auf die spezifischen Kerne des Thalamus der Gegenseite und bilden so eine Art Kreuzung. Hier werden sie auf das dritte Neuron umgestellt, dessen Axone die Neuronen der vierten Schicht der Großhirnrinde erreichen.

Es wird angenommen, dass diesem System eine Information mit fein differenzierter Empfindlichkeit ausgeübt wird, die es ermöglicht, die Lokalisation, die Kontur der peripheren Stimulation sowie ihre Änderungen über die Zeit zu bestimmen.

Entlang des lateralen Spinothalamus-Trakts wird Schmerz- und Temperaturempfindlichkeit und entlang des ventralen Spinothalamus-Trakts durchgeführt - taktil.

Es gibt Hinweise darauf, dass auf diesen Wegen auch eine Übertragung der Erregung von Proprio und Viscereorezeptoren möglich ist. Die Erregungsgeschwindigkeit in den Fasern beträgt 1-30 m / s. Die Wirbelsäulen-Thalamusspuren sind unterbrochen und schneiden sich entweder auf der Ebene des Segmentes, in das sie gerade eingetreten sind, oder sie passieren zuerst mehrere Segmente auf ihrer Seite und gehen dann zum Gegenteil über.

Von hier kommen die Fasern, die in den visuellen Hügeln enden. Dort bilden sie an den Nervenzellen Synapsen, deren Axone in die Kortikalis der Gehirnhälften geleitet werden.

Es wird angenommen, dass Informationen über die qualitative Natur der Reize hauptsächlich durch das Fasersystem dieser Pfade übertragen werden.

Der dorsale Rückenmark-Hirn-Trakt oder das Flexigil-Bündel - phylogenetisch ist der älteste sensorische Weg des Rückenmarks.

Die Lage der Nervenzellen, deren Axone die Fasern dieses Weges bilden, ist die Basis des Rückenhorns des Rückenmarks. Ohne zu kreuzen erreicht der Weg das Kleinhirn, wo jede Faser ein bestimmtes Gebiet einnimmt. Die Geschwindigkeit des Spinalhirnwegs durch die Fasern beträgt etwa 110 m / s. Informationen zu den Rezeptoren der Muskeln und Bänder der Extremitäten werden durchgeführt. Dieser Weg erreicht seine größte Entwicklung bei Huftieren.

Der ventrale Spinal-Cerebral-Trakt oder das Govers-Bündel wird auch von den Axonen der Interneuronen auf der gegenüberliegenden Seite des Rückenmarks gebildet.

Durch das Mark und die Beine des Kleinhirns werden die Fasern in die Kleinhirnrinde geleitet, wo sie große Flächen einnehmen. Impulse mit einer Geschwindigkeit von bis zu 120 m / s kommen von der Sehne, der Haut und den Viscereorezeptoren.

Sie sind am Aufrechterhalten des Muskeltonus beteiligt, um Bewegungen auszuführen und die Haltung aufrechtzuerhalten.

Die absteigenden Pfade verbinden die höheren Teile des ZNS mit den Effektorneuronen des Rückenmarks. Die wichtigsten sind der pyramidenförmige, der rote Kern, die Wirbelsäule, der Vestibulospinal- und der Retikulospinaltrakt.

Der Pyramidengang besteht aus Axonen von Zellen der Bewegungszone der Großhirnrinde.

In Richtung der Medulla oblongata spenden diese Axone eine Vielzahl von Sicherheiten für die Strukturen der mittleren, mittleren, medulla und retikularen Formationen. Im unteren Teil der Medulla oblongata geht ein großer Teil der Fasern des pyramidenförmigen Pfades auf die gegenüberliegende Seite (Kreuz der Pyramiden) über und bildet den seitlichen Pyramidengang.

Im Rückenmark befindet es sich in der lateralen Säule. Der andere Teil der Fasern geht, ohne sich zu kreuzen, zum Rückenmark und nur auf der Ebene des Segmentes, in dem er endet, zur gegenüberliegenden Seite. Dies ist eine gerade Pyramidenbahn. Beide enden an den Motoneuronen der vorderen Hörner der grauen Substanz des Rückenmarks. Die Zusammensetzung der Fasern dieses Pfades ist heterogen, sie zeigt myelinisierte und nicht-myelinisierte Fasern mit unterschiedlichen Durchmessern mit einer Anregungsgeschwindigkeit von 1 bis 100 m / s.

19. Die Position der Abwärtspfade

Die Hauptfunktion der Pyramidenbahnen ist die Übertragung von Impulsen, um willkürliche Bewegungen auszuführen. Die Zuverlässigkeit bei der Implementierung dieser Funktion wird durch die doppelte Verbindung des Gehirns mit dem Rückenmark auf zwei Wegen - gekreuzt und direkt - erhöht.

In der Evolutionsreihe entwickelte sich der Pyramidengang parallel zur Entwicklung der Großhirnrinde und erreichte die höchste Perfektion beim Menschen.

Der Rubrospinaltrakt (Monakova) wird von Axonen der Zellen des roten Kerns des Mittelhirns gebildet. Aus dem Kern herauskommen, werden die Fasern vollständig auf die gegenüberliegende Seite übertragen. Einige von ihnen gehen in das Kleinhirn und in die Netzform, andere in das Rückenmark. Im Rückenmark befinden sich die Fasern in den Seitensäulen vor der gekreuzten Pyramidenbahn und enden an den Interneuronen der jeweiligen Segmente.

Der Rubrospinaltrakt trägt Impulse vom Kleinhirn, dem Kern des N. vestibularis, dem Striatum.

Der Hauptzweck des Rubrospinaltrakts besteht darin, den Muskeltonus und die unwillkürliche Bewegungskoordination zu kontrollieren. Im Verlauf der Evolution entstand dieser Weg früh. Bei Tieren von großer Bedeutung, ist es beim Menschen weniger entwickelt.

Der vestibulospinale Trakt wird durch Fasern gebildet, die Vorgänge der Zellen des Deiters-Kerns sind, die in der Medulla oblongata liegen.

Dieses Gebiet hat den ältesten evolutionären Ursprung. Er überträgt Impulse vom Vestibularapparat und dem Kleinhirn an die Motoneuronen der ventralen Hörner des Rückenmarks, die den Muskeltonus, die Bewegungskoordination und das Gleichgewicht regulieren.

Bei Verletzung der Integrität dieses Pfades werden Koordinationsstörungen der Bewegungen und Orientierungen im Raum beobachtet.

Neben dem Haupt-Rückenmark gibt es auch kurze absteigende Pfade, die die einzelnen Segmente verbinden.

Studienfrage Nr. 3

Datum der Veröffentlichung: 2014-11-04; Gelesen: 5399 | Urheberrechtsverletzungsseite