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Liste der nichtsteroidalen Schmerzmittel

Entzündungshemmende nichtsteroidale Arzneimittel (NSAIDs, NSAIDs) sind Arzneimittel der neuen Generation, die entzündungshemmende, antipyretische und analgetische (analgetische) Wirkungen haben. Ihr Wirkmechanismus beruht auf der Blockierung bestimmter Enzyme (Cyclooxygenase, COX), die für die Bildung von Prostaglandinen verantwortlich sind - Chemikalien, die zu Schmerzen, Fieber und Entzündungen beitragen.

Das Wort "Nichtsteroid", das im Namen dieser Medikamente steht, weist darauf hin, dass die Medikamente in dieser Gruppe keine künstlichen Analoga von Steroidhormonen sind - den stärksten entzündungshemmenden Hormonen. Die beliebtesten Vertreter von NSAIDs sind Diclofenac, Ibuprofen.

Das Prinzip der NSAIDs

Wenn Schmerzmittel gegen Schmerzmittel entwickelt werden, reduzieren NSAID zwei unangenehme Symptome der Erkrankung: Entzündungen und Schmerzen. Viele Wirkstoffe dieser Gruppe werden als nichtselektive Inhibitoren des Enzyms Cyclooxygenase angesehen, die die Wirkung ihrer beiden Isoformen (Spezies) - COX-1 und COX-2 - unterdrücken.

Cyclooxygenase ist für die Bildung von Thromboxan und Prostaglandinen aus Arachidonsäure verantwortlich, die wiederum aus Zellmembranphospholipiden unter Verwendung des Enzyms Phospholipase A2 erhalten wird. Prostaglandine sind unter anderem Regulatoren und Mediatoren bei der Entstehung von Entzündungen.

Wann verwenden Sie NSAIDs?

Meist werden NSAR-Medikamente zur Behandlung von chronischen oder akuten Entzündungen eingesetzt, die von Schmerzen begleitet werden. Entzündungshemmende nichtsteroidale Medikamente haben aufgrund der wirksamen Behandlung von Gelenken an Popularität gewonnen.

Wir listen die Krankheiten auf, für die diese Medikamente verschrieben werden:

Dysmenorrhoe (Schmerzen während der Menstruation); akute Gicht; postoperativer Schmerz; Knochenschmerzen aufgrund von Metastasen; Darmverschluss; Fieber (hohe Körpertemperatur); leichte Schmerzen aufgrund von Verletzungen oder Entzündungen des Weichgewebes; Nierenkolik; Rückenschmerzen; Parkinson-Krankheit; Osteochondrose; Migräne; Schmerz im Kopf; rheumatoide Arthritis; Arthrose.

Die Anwendung von NSAIDs während erosiver und ulzerativer Läsionen des Gastrointestinaltrakts ist verboten, insbesondere im akuten Stadium, Zytopenien, ausgeprägten Nieren- und Leberfunktionsstörungen, Schwangerschaft, Idiosynkrasie. Wir sind verpflichtet, Patienten mit Asthma und Patienten, die zuvor negative Reaktionen bei der Einnahme anderer NSAIDs festgestellt haben, vorsichtig verschrieben zu werden.

Nichtsteroidale Antirheumatika: eine Liste von NSAIDs zur Behandlung von Gelenken

Betrachten Sie die wirksamsten und bekanntesten NSAIDs, die zur Behandlung von Gelenken und bei anderen Erkrankungen verwendet werden, wenn eine fiebersenkende und entzündungshemmende Wirkung erforderlich ist:

Ibuprofen; Indomethacin; Meloxicam; Naproxen; Celecoxib; Diclofenac; Etodolac; Ketoprofen

Einige Medikamente sind schwächer, nicht so aggressiv, andere sind für akute Arthrose ausgelegt, wenn ein Notfall erforderlich ist, um gefährliche Prozesse im Körper zu stoppen.

Der Hauptvorteil der neuen Generation von NSAIDs

Nebenwirkungen werden bei längerer Anwendung von NSAIDs (z. B. während der Behandlung von Osteochondrose) festgestellt und bestehen in der Niederlage der Darmschleimhaut und des Magens unter Bildung von Blutungen und Geschwüren. Dieser Mangel an NSAIDs mit unterschiedslosen Wirkungen war die Ursache für die Entwicklung von Medikamenten der neuen Generation, die nur COX-2 (entzündliches Enzym) blockieren und die Funktion von COX-1 (Schutzenzym) nicht beeinträchtigen.

Das heißt, die neue Generation von Medikamenten hat fast keine ulcerogenen Nebenwirkungen (Schäden an der Schleimhaut des Verdauungssystems), die mit einer längeren Verwendung nichtselektiver NSAIDs verbunden sind, erhöht jedoch die Wahrscheinlichkeit von thrombotischen Komplikationen.

Von den Minusgraden der neuen Generation von Medikamenten können nur ihre hohen Kosten unterschieden werden, was sie für die meisten Menschen unzugänglich macht.

Was ist eine neue Generation von NSAIDs?

Entzündungshemmende nichtsteroidale Arzneimittel einer neuen Generation wirken viel selektiver, sie hemmen COX-2 stärker und COX-1 bleibt nahezu unberührt. Dies kann die relativ hohe Wirksamkeit des Arzneimittels in Kombination mit einem Minimum an Nebenwirkungen erklären.

Liste der wirksamen und beliebten entzündungshemmenden nichtsteroidalen Mittel der neuen Generation:

Ksefokam Medikament, das auf Lornoxicam basiert. Sein charakteristisches Merkmal ist die Tatsache, dass das Medikament die Fähigkeit besitzt, das schmerzhafte Gefühl zu stoppen. Gemäß diesem Indikator ist es dem Morphium ähnlich, erzeugt jedoch keine Sucht und hat keine opiatähnliche Wirkung auf das zentrale Nervensystem. Movalis Es hat eine antipyretische, gut ausgeprägte entzündungshemmende und analgetische Wirkung. Der Hauptvorteil dieses Arzneimittels ist, dass Sie es unter ständiger Aufsicht eines Arztes längere Zeit verwenden können. Es wird von Meloxicam in Form einer Lösung für intramuskuläre Injektionen, in Salben, Suppositorien und Tabletten hergestellt. Tabletten des Arzneimittels sind ziemlich bequem, da sie eine langanhaltende Wirkung haben und es ausreichend ist, eine Tablette den ganzen Tag zu verwenden. Nimesulid Erfolgreich zur Behandlung von Arthritis, Wirbelsäulenschmerzen usw. Normalisiert die Temperatur, lindert Hyperämie und Entzündungen. Die Einnahme des Medikaments führt schnell zu einer verbesserten Mobilität und weniger Schmerzen. Es wird auch in Form einer Salbe zur Anwendung auf den Problembereich verwendet. Celecoxib Dieses Medikament erleichtert den Zustand des Patienten bei Arthrose, Osteochondrose und anderen Erkrankungen erheblich, bekämpft Entzündungen effektiv und lindert Schmerzen. Nebenwirkungen auf das Verdauungssystem des Arzneimittels sind minimal oder fehlen vollständig.

In Fällen, in denen eine langfristige Anwendung entzündungshemmender nichtsteroidaler Arzneimittel nicht erforderlich ist, werden Arzneimittel der älteren Generation verwendet. Manchmal ist dies jedoch nur eine notwendige Maßnahme, da sich nicht alle Menschen die Behandlung auf diese Weise leisten können.

NSAID-Klassifizierung

Aufgrund ihres chemischen Ursprungs handelt es sich bei diesen Arzneimitteln um nicht saure und saure Derivate.

Säurepräparate:

Zubereitungen auf der Basis von Indoessigsäure - Sulindac, Etodolac, Indomethacin; Oxicam - Meloxicam, Piroxicam; Erwartet - Diflunisal, Aspirin; Auf der Basis von Propionsäure - Ibuprofen, Ketoprofen; Pyrazolidine - Phenylbutazon, Metamizol-Natrium, Analgin; Phenylessigsäure-Zubereitungen - Aceclofenac, Diclofenac.

Nicht saure Medikamente:

Sulfonamidderivate; Alcanons.

In diesem Fall unterscheiden sich nichtsteroidale Arzneimittel in Intensität und Art der Wirkung - entzündungshemmend, schmerzstillend, kombiniert.

Entsprechend der Stärke der entzündungshemmenden Wirkungen von mittleren Dosen sind die Arzneimittel in der folgenden Reihenfolge angeordnet (die stärkste oben):

Flurbiprofen; Indomethacin; Piroxicam; Diclofenac-Natrium; Naproxen; Ketoprofen; Aspirin; Amidopyrin; Ibuprofen

Für analgetische Wirkungen von Medikamenten werden in der folgenden Reihenfolge angeordnet:

Ketoprofen; Ketorolac; Indomethacin; Diclofenac-Natrium; Amidopyrin; Flurbiprofen; Naproxen; Piroxicam; Aspirin; Ibuprofen

Meist werden die oben genannten NSAID-Medikamente bei chronischen und akuten Erkrankungen eingesetzt, die von Entzündungen und Schmerzen begleitet werden. In der Regel werden entzündungshemmende nichtsteroidale Medikamente zur Behandlung von Gelenken und zur Schmerzlinderung eingesetzt: Verletzungen, Arthrose, Arthritis usw.

NSAIDs werden häufig zur Schmerzlinderung bei Migräne und Kopfschmerzen, Nierenkoliken, postoperativen Schmerzen, Dysmenorrhoe usw. verwendet. Aufgrund der Hemmwirkung auf die Synthese von Prostaglandinen wirken diese Arzneimittel auch fiebersenkend.

Dosierungsauswahl

Jedes neue Arzneimittel für den Patienten sollte zu Beginn in der Mindestdosis verabreicht werden. Bei normaler Toleranz wird nach einigen Tagen die Tagesdosis erhöht.

Therapeutische Dosierungen von NSAIDs liegen in einem weiten Bereich, während in letzter Zeit die Tendenz bestand, die Einzel- und Tagesdosis von Medikamenten mit ausgezeichneter Verträglichkeit (Ibuprofen, Naproxen) zu erhöhen, während die maximalen Dosierungsgrenzwerte für Indomethacin, Aspirin, Piroxicam und Phenylbutazon beibehalten werden. Bei einigen Patienten wird ein therapeutischer Effekt nur bei Verwendung höherer NSAID-Dosen erzielt.

Nebenwirkungen

Eine längere Einnahme von entzündungshemmenden Medikamenten in höheren Dosierungen kann Folgendes verursachen:

Veränderungen in der Arbeit der Gefäße und des Herzens - Schwellung, erhöhter Druck, Herzschlag; Eingeschränktes Wasserlassen, Nierenversagen; Verletzung des Zentralnervensystems - Desorientierung, Stimmungsschwankungen, Apathie, Schwindel, verschwommenes Sehen, Kopfschmerzen, Tinnitus; Allergische Reaktionen - Urtikaria, Angioödem, Erythem, anaphylaktischer Schock, Asthma bronchiale, bullöse Dermatitis; Ulkus, Gastritis, gastrointestinale Blutungen, Perforationen, Leberfunktionsstörungen, Dyspeptika.

Die Behandlung von NSAIDs muss für die minimal mögliche Zeit und minimale Dosen durchgeführt werden.

Verwenden Sie während der Schwangerschaft

Es ist nicht wünschenswert, NSAR-Medikamente während der Schwangerschaft zu verwenden, insbesondere im dritten Trimester. Obwohl keine teratogenen Wirkungen festgestellt werden, wird davon ausgegangen, dass NSAIDs Nierenkomplikationen im Fötus und einen vorzeitigen Verschluss des Ductus arteriosus verursachen können. Es gibt auch Informationen über Frühgeburten. Trotzdem wurde Aspirin in Kombination mit Heparin erfolgreich bei Frauen mit Antiphospholipid-Syndrom eingesetzt.

Beschreibung nichtsteroidaler Antirheumatika

Movalis

Es ist führend unter den nichtsteroidalen entzündungshemmenden Medikamenten, hat eine lange Wirkungsdauer und darf länger verwendet werden.

Es hat eine ausgeprägte entzündungshemmende Wirkung, die es ermöglicht, es bei rheumatoider Arthritis, ankylosierender Spondyloarthritis und Osteoarthrose einzusetzen. Es schützt das Knorpelgewebe und hat keine antipyretischen und analgetischen Eigenschaften. Bei Kopfschmerzen und Zahnschmerzen.

Die Bestimmung der Dosierung, der Verabreichungsoptionen (Suppositorien, Injektionen, Tabletten) hängt von der Art und dem Schweregrad der Erkrankung ab.

Celecoxib

COX-2-Inhibitor mit ausgeprägter analgetischer und entzündungshemmender Wirkung. In therapeutischen Dosen gibt es fast keine negativen Auswirkungen auf die Magen-Darm-Schleimhaut, da COX-1 einen relativ geringen Verwandtschaftsgrad aufweist bzw. die Synthese von konstitutionellen Prostaglandinen nicht verletzt.

Indomethacin

Bezieht sich auf die wirksamsten Medikamente mit nicht-hormonellen Wirkungen. Bei Arthritis reduziert es die Schwellung der Gelenke, lindert Schmerzen und wirkt stark entzündungshemmend. Wenn Sie ein Medikament verwenden, müssen Sie vorsichtig sein, da es eine lange Liste von Nebenwirkungen hat. In der Pharmakologie wird das Medikament unter den Bezeichnungen Indovis EC, Indovazin, Indokollir, Indotard, Metindol hergestellt.

Ibuprofen

Es vereint die Fähigkeit, Schmerzen und Temperatur effektiv zu reduzieren, relative Sicherheit, da darauf basierende Arzneimittel ohne Rezept gekauft werden können. Ibuprofen wird als Antipyretikum eingesetzt, auch für Neugeborene.

Als entzündungshemmendes Medikament wird es nicht so oft verwendet, aber das Medikament ist in der Rheumatologie sehr beliebt: Es wird zur Behandlung von Osteoarthritis, rheumatoider Arthritis und anderen Gelenkerkrankungen eingesetzt.

Die bekanntesten Namen sind Nurofen, Ibuprom, MIG 400 und 200.

Diclofenac

Herstellungsform - Kapseln, Tabletten, Gel, Zäpfchen, Injektionslösung. In diesem Präparat zur Behandlung von Gelenken werden sowohl eine hohe entzündungshemmende Wirkung als auch eine hohe Anti-Schmerz-Aktivität perfekt kombiniert.

Es wird unter den Namen Naklofen, Voltaren, Diklak, Ortofen, Vourdon, Diklonak P, Doleks, Olfen, Clodifen, Dikloberl usw. hergestellt.

Chondroprotektoren - alternative Medikamente

Sehr oft werden Chondroprotektoren zur Behandlung von Gelenken eingesetzt. Die Menschen verstehen oft nicht die Unterschiede zwischen Chondroprotektoren und NSAIDs. Letztere beseitigen schnell die Schmerzen, haben aber gleichzeitig viele Nebenwirkungen. Und Chondroprotektoren schützen das Knorpelgewebe, es ist jedoch notwendig, sie in Kursen einzusetzen. Zu den effektivsten Chondroprotektoren gehören zwei Substanzen - Chondroitin und Glucosamin.

Entzündungshemmende nichtsteroidale Medikamente sind ausgezeichnete Assistenten bei der Behandlung vieler Krankheiten. Wir dürfen jedoch nicht vergessen, dass sie nur die negativen Auswirkungen auf den Gesundheitszustand beseitigen, die Behandlung der Erkrankung selbst erfolgt mit anderen Mitteln und Vorbereitungen.

Viele pathologische Veränderungen treten im Körper auf, begleitet von Schmerzen. Um solche Symptome zu bekämpfen, entwickelten sich NSAIDs oder nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente. Sie betäuben perfekt, lindern Entzündungen und reduzieren Schwellungen. Medikamente haben jedoch eine Vielzahl von Nebenwirkungen. Dies beschränkt ihre Anwendbarkeit auf einige Patienten. Die moderne Pharmakologie hat die neueste Generation von NSAIDs entwickelt. Es ist weniger wahrscheinlich, dass solche Medikamente unangenehme Reaktionen auslösen, sie bleiben jedoch wirksame Medikamente gegen Schmerzen.

Wirkprinzip

Was ist die Wirkung von NSAIDs auf den Körper? Sie wirken auf Cyclooxygenase. COX hat zwei Isoformen. Jeder von ihnen hat seine eigenen Funktionen. Ein solches Enzym (COX) löst eine chemische Reaktion aus, aus der aus Arachidonsäure Prostaglandine, Thromboxane und Leukotriene werden.

COX-1 ist für die Produktion von Prostaglandinen verantwortlich. Sie schützen die Magenschleimhaut vor unangenehmen Auswirkungen, wirken sich auf die Thrombozytenfunktion aus und beeinflussen auch die Veränderung des Nierenblutflusses.

COX-2 ist normalerweise nicht vorhanden und ist ein spezifisches entzündliches Enzym, das durch Cytotoxine sowie andere Mediatoren synthetisiert wird.

Diese Wirkung von NSAIDs als Hemmung von COX-1 hat viele Nebenwirkungen.

Neue Entwicklungen

Es ist kein Geheimnis, dass NSAID-Präparate der ersten Generation die Magenschleimhaut negativ beeinflusst haben. Daher haben sich Wissenschaftler ein Ziel gesetzt - unerwünschte Wirkungen zu reduzieren. Ein neues Release-Formular wurde entwickelt. In solchen Zubereitungen befand sich der Wirkstoff in einer speziellen Hülle. Die Kapsel wurde aus solchen Substanzen hergestellt, die sich im sauren Milieu des Magens nicht auflösten. Sie brachen erst zusammen, als sie den Darm betraten. Dies reduzierte die Reizwirkung auf die Magenschleimhaut. Der unangenehme Mechanismus der Schädigung der Verdauungstraktwände bleibt jedoch erhalten.

Dies zwang Chemiker, völlig neue Substanzen zu synthetisieren. Sie unterschieden sich grundlegend von den bisherigen Medikamenten durch den Wirkungsmechanismus. NSAIDs einer neuen Generation sind durch selektive Effekte auf COX-2 sowie die Hemmung der Prostaglandinproduktion gekennzeichnet. So können Sie alle notwendigen Wirkungen erzielen - schmerzstillend, fiebersenkend, entzündungshemmend. In diesem Fall kann die neueste Generation von NSAIDs die Wirkung auf die Blutgerinnung, die Thrombozytenaktivität und die Magenschleimhaut minimieren.

Die entzündungshemmende Wirkung beruht auf einer Abnahme der Permeabilität der Gefäßwände sowie einer Abnahme der Produktion verschiedener Entzündungsmediatoren. Durch diesen Effekt wird die Reizung von Nervenschmerzrezeptoren minimiert. Die Wirkung auf bestimmte Wärmeregulationszentren im Gehirn ermöglicht es den NSAIDs der letzten Generation, die Gesamttemperatur perfekt zu senken.

Indikationen zur Verwendung

NSAID-Effekte sind weithin bekannt. Die Wirkung solcher Medikamente zielt darauf ab, den Entzündungsprozess zu verhindern oder zu reduzieren. Diese Arzneimittel haben eine ausgezeichnete antipyretische Wirkung. Ihre Auswirkungen auf den Körper können mit dem Einfluss narkotischer Analgetika verglichen werden. Darüber hinaus wirken sie schmerzstillend und entzündungshemmend. Die Verwendung von NSAIDs ist in klinischen Einrichtungen und im Alltag weit verbreitet. Heute ist es eines der beliebtesten Medikamente.

Positive Auswirkungen werden für die folgenden Faktoren festgestellt:

Erkrankungen des Bewegungsapparates. Mit verschiedenen Verstauchungen, Prellungen, Arthrose sind diese Medikamente einfach unverzichtbar. Verwendete NSAIDs für Osteochondrose, entzündliche Arthropathie, Arthritis. Das Medikament hat entzündungshemmende Wirkungen bei Myositis, Bandscheibenvorfall und starke Schmerzen. Präparate werden erfolgreich bei Gallenkolik und gynäkologischen Beschwerden eingesetzt. Sie beseitigen Kopfschmerzen, sogar Migräne, Nierenbeschwerden. NSAIDs werden erfolgreich bei Patienten in der postoperativen Phase eingesetzt. Die fiebersenkende Wirkung ermöglicht den Einsatz von Medikamenten bei Beschwerden verschiedener Art und bei Erwachsenen sowie Kindern. Solche Medikamente wirken auch bei Fieber, Thrombusbildung. NSAIDs sind Antithrombozytenagenten. Dies ermöglicht ihren Einsatz bei Ischämie. Sie sind eine vorbeugende Maßnahme gegen Herzinfarkt und Schlaganfall.

Klassifizierung

Vor etwa 25 Jahren wurden nur 8 NSAID-Gruppen entwickelt. Heute hat sich diese Zahl auf 15 erhöht. Allerdings nehmen auch Ärzte die genaue Zahl nicht vor. Nachdem sie auf dem Markt erschienen waren, gewannen sie schnell große Verbreitung von NSAIDs. Die Medikamente verdrängten Opioid-Analgetika. Da sie im Gegensatz zu letzteren keine Atemdepression hervorriefen.

Die Einstufung von NSAIDs umfasst die Unterteilung in zwei Gruppen:

Alte Drogen (erste Generation). Zu dieser Kategorie gehören bekannte Arzneimittel: "Citramon", "Aspirin", "Ibuprofen", "Naproxen", "Nurofen", "Voltaren", "Diklak", "Diclofenac", "Metindol", "Movimed", "Butadion"..Neue NSAIDs (zweite Generation). In den letzten 15 bis 20 Jahren hat die Pharmakologie exzellente Medikamente entwickelt, wie Movalis, Nimesil, Nise, Celebrex, Arcoxia.

Dies ist jedoch nicht die einzige Einstufung von NSAIDs. Arzneimittel der neuen Generation werden in nicht saure Derivate und Säuren unterteilt. Betrachten Sie zunächst die letzte Kategorie:

Salicylate Diese Gruppe von NSAIDs enthält Arzneimittel: "Aspirin", "Diflunizal", "Lysinemonoacetylsalicylat". Pyrazolidine. Vertreter dieser Kategorie sind die Arzneimittel: "Phenylbutazon", "Azapropazon", "Oxyfenbutazon". Oksikamy. Dies sind die innovativsten NSAIDs der neuen Generation. Die Liste der Medikamente: "Piroxicam", "Meloxicam", "Lornoxicam", "Tenoxicam". Arzneimittel sind nicht billig, aber ihre Wirkung auf den Körper hält viel länger an als bei anderen NKW. Derivate der Phenylessigsäure. Diese Gruppe von NSAIDs enthält die folgenden Arzneimittel: Diclofenac, Tolmetin, Indomethacin, Etodolac, Sulindak, Aceclofenac, Anthranilsäurepräparate. Hauptvertreter ist die Droge "Mefenaminat". Mittel der Propionsäure. Diese Kategorie enthält viele hervorragende NSAIDs. Die Liste der Arzneimittel: "Ibuprofen", "Ketoprofen", "Benoksaprofen", "Fenbufen", "Fenoprofen", "Tiaprofenovoy-Säure", "Naproxen", "Flurbiprofen", "Perprofen", "Nabumeton". Isonicotinsäurederivate. Die Hauptdroge "Amizon". Zubereitungen von Pyrazolon. Diese Kategorie gehört zum bekannten Werkzeug "Analgin".

Nicht saure Derivate schließen Sulfonamide ein. Diese Gruppe umfasst Medikamente: "Rofecoksib", "Celecoxib", "Nimesulid".

Nebenwirkungen

NSAIDs einer neuen Generation, deren Liste oben angegeben ist, zeichnen sich durch eine effektive Wirkung auf den Körper aus. Sie haben jedoch praktisch keinen Einfluss auf die Funktion des Gastrointestinaltrakts. Diese Medikamente zeichnen sich durch einen weiteren positiven Punkt aus: NSAIDs der neuen Generation haben keine zerstörerische Wirkung auf Knorpelgewebe.

Selbst solche wirksamen Mittel können jedoch eine Reihe von unerwünschten Wirkungen hervorrufen. Sie sollten sich dessen bewusst sein, insbesondere wenn das Medikament längere Zeit verwendet wird.

Die wichtigsten Nebenwirkungen können sein:

Schwindel, Benommenheit, Kopfschmerzen, Müdigkeit, erhöhter Herzschlag, erhöhter Druck, Atemnot, trockener Husten, Verdauungsstörungen, Eiweiß im Urin, erhöhte Leberenzyme, Hautausschlag (Punkt), Flüssigkeitsretention, Allergien.

In diesem Fall wird bei der Einnahme neuer NSAIDs keine Schädigung der Magenschleimhaut beobachtet. Medikamente verursachen keine Verschlimmerung des Geschwürs mit Blutungen.

Empfehlungen zur Verwendung

Phenylessigsäurepräparate, Salicylate, Pyrazolidone, Oxicame, Alkanone, Arzneimittel der Propionsäure und Sulfonamid haben die besten entzündungshemmenden Eigenschaften.

Die Medikamente "Indomethacin", "Diclofenac", "Ketoprofen", "Flurbiprofen" lindern Gelenkschmerzen am effektivsten. Dies sind die besten NSAIDs bei Osteochondrose. Die obigen Medikamente haben mit Ausnahme des Medikaments "Ketoprofen" eine ausgeprägte entzündungshemmende Wirkung. Diese Kategorie beinhaltet das Tool "Piroxicam".

Wirksame Analgetika sind Ketorolac, Ketoprofen, Indomethacin und Diclofenac.

Der Führer der letzten Generation von NSAIDs war das Medikament Movalis. Dieses Tool kann sich über einen längeren Zeitraum bewerben. Entzündungshemmende Analoga wirksamer Arzneimittel sind Movasin, Mirlox, Lem, Artrozan, Melox, Melbek, Mesipol und Amelotex.

Droge "Movalis"

Dieses Medikament ist in Form von Tabletten, rektalen Suppositorien und Lösungen für die intramuskuläre Verabreichung erhältlich. Das Tool bezieht sich auf ein Derivat der Enolsäure. Das Arzneimittel unterscheidet sich durch hervorragende analgetische und antipyretische Eigenschaften. Es wurde festgestellt, dass dieses Medikament bei fast allen entzündlichen Prozessen eine positive Wirkung hat.

Indikationen für die Verwendung des Arzneimittels sind Osteoarthritis, Spondylitis ankylosans, rheumatoide Arthritis.

Sie sollten jedoch wissen, dass es auch Kontraindikationen für die Einnahme des Mittels gibt:

Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile des Arzneimittels, Ulcus pepticum im akuten Stadium, schweres Nierenversagen, Blutung des Ulcus, schweres Leberversagen, Schwangerschaft, Fütterung des Kindes, schweres Herzversagen.

Nehmen Sie das Medikament nicht bei Kindern unter 12 Jahren ein.

Erwachsene Patienten, bei denen eine Arthrose diagnostiziert wurde, sollten 7,5 mg pro Tag einnehmen. Bei Bedarf kann diese Dosis um das Zweifache erhöht werden.

Bei rheumatoider Arthritis und Spondylitis ankylosans beträgt die Tagesrate 15 mg.

Patienten, die zu Nebenwirkungen neigen, sollten das Medikament sehr vorsichtig einnehmen. Menschen, die Nierenversagen äußerten und Hämodialyse erhalten, sollten tagsüber nicht mehr als 7,5 mg einnehmen.

Die Kosten des Medikaments "Movalis" in Tabletten von 7,5 mg, Nummer 20, betragen 502 Rubel.

Konsumentenmeinung über Medikamente

Bewertungen vieler Menschen, die starken Schmerzen ausgesetzt sind, weisen darauf hin, dass das Medikament "Movalis" - das am besten geeignete Mittel für den Langzeitgebrauch ist. Es wird von den Patienten gut vertragen. Darüber hinaus ermöglicht seine längere Präsenz im Körper die einmalige Einnahme von Medikamenten. Ein sehr wichtiger Faktor ist nach Ansicht der meisten Verbraucher der Schutz von Knorpelgewebe, da das Medikament sie nicht negativ beeinflusst. Dies ist sehr wichtig für Patienten, die das Instrument bei Osteochondrose, Arthrose, einsetzen.

Darüber hinaus lindert die Medizin verschiedene Schmerzen - Zahnschmerzen und Kopfschmerzen. Die Patienten legen besonderen Wert auf die beeindruckende Liste der Nebenwirkungen. Während der Einnahme von NSAIDs wurde die Behandlung trotz der Warnung des Herstellers nicht durch unangenehme Konsequenzen erschwert.

Droge "Celecoxib"

Mit diesem Instrument soll der Zustand des Patienten bei Osteochondrose und Arthrose gelindert werden. Das Medikament beseitigt perfekt die Schmerzen und den Entzündungsprozess. Nebenwirkungen auf das Verdauungssystem wurden festgestellt.

Hinweise zur Verwendung in der Anleitung sind:

Psoriasis-Arthritis, Osteoarthritis, rheumatoide Arthritis, Spondylitis ankylosans.

Dieses Medikament hat eine Reihe von Kontraindikationen. Darüber hinaus ist das Medikament nicht für Kinder unter 18 Jahren bestimmt. Menschen, bei denen Herzinsuffizienz diagnostiziert wurde, sollten besonders vorsichtig sein, da das Medikament die Anfälligkeit für Flüssigkeitsretention erhöht.

Die Kosten des Arzneimittels variieren je nach Verpackung im Bereich von 500 bis 800 Rubel.

Verbrauchermeinung

Ziemlich widersprüchliche Kritiken zu diesem Medikament. Einige Patienten mit diesem Werkzeug konnten Gelenkschmerzen überwinden. Andere Patienten behaupten, das Medikament habe nicht geholfen. Daher ist dieses Tool nicht immer effektiv.

Außerdem sollten Sie das Medikament nicht selbst einnehmen. In einigen europäischen Ländern ist dieses Medikament verboten, da es eine kardiotoxische Wirkung hat, was für das Herz ziemlich ungünstig ist.

Droge "Nimesulid"

Dieses Arzneimittel hat nicht nur entzündungshemmende und schmerzlindernde Wirkungen. Das Werkzeug hat antioxidative Eigenschaften, aufgrund derer das Medikament Substanzen hemmt, die Knorpelgewebe und Kollagenfasern zerstören.

Mittel wird angewendet bei:

Arthritis; Arthrose; Osteoarthrose; Myalgie; Arthralgie; Bursitis; Fieber; verschiedene Schmerzsyndrome.

Gleichzeitig hat das Medikament sehr schnell eine analgetische Wirkung. In der Regel fühlt sich der Patient innerhalb von 20 Minuten nach der Einnahme des Medikaments erleichtert. Deshalb ist dieses Instrument sehr wirksam bei akuten paroxysmalen Schmerzen.

Fast immer wird das Medikament von den Patienten gut vertragen. Manchmal sind jedoch Nebenwirkungen wie Schwindel, Benommenheit, Kopfschmerzen, Übelkeit, Sodbrennen, Hämaturie, Oligurie, Urtikaria möglich.

Das Gerät darf keine schwangeren Frauen und Kinder unter 12 Jahren erhalten. Mit äußerster Vorsicht sollten Sie das Medikament "Nimesulide" einnehmen, das an Bluthochdruck, Funktionsstörungen der Nieren, Sehkraft oder des Herzens leidet.

Der Preis für Medikamente beträgt durchschnittlich 76,9 Rubel.

Was sagen die Verbraucher?

Das Feedback zum Medikament ist fast immer positiv. Da das Arzneimittel die Schmerzen perfekt beseitigt und die Wärme senkt, wirkt es perfekt gegen entzündliche Prozesse.

Viele Patienten stellen fest, dass die Linderung der Symptome ziemlich schnell erfolgt und die Wirkung etwa acht Stunden beträgt.

Ein ausgezeichnetes Mittel beseitigt perfekt zahnärztliche, traumatische und arthritische Schmerzen. Das Medikament ist in der Lage, die durch eine Verletzung des Nervs verursachten Beschwerden zu beseitigen.

Droge "Ksefokam"

Dieses Arzneimittel ist in der Oxycam-Gruppe enthalten. Diese Gruppe von NSAIDs zeichnet sich durch eine erhöhte Halbwertzeit aus, wodurch die Wirkung des Arzneimittels verlängert wird. Dies hat die Häufigkeit von Medikamenten deutlich reduziert. Folglich ist das Risiko von Nebenwirkungen reduziert.

Die Droge "Ksefokam" hat unterschiedliche höchste Fähigkeit, Schmerzen zu lindern. Seine analgetische Wirkung auf die Stärke der Manifestation ist mit Morphin vergleichbar. Im Gegensatz zu letzteren macht das Gerät jedoch nicht süchtig und beeinflusst das zentrale Nervensystem nicht.

Während des Tests wurde festgestellt, dass das Medikament 12 Stunden lang Schmerzen beseitigt.

Die Kosten des Medikaments in Tablettenform (8 mg) pro Packung Nr. 10 betragen 205 Rubel.

Medikament "Rofecoksib"

Das Medikament hat entzündungshemmende Analgetika, Antiödeme und fiebersenkende Wirkung. Für die folgenden Beschwerden wird ein wirksames Mittel verschrieben:

chronische Periarthritis, rheumatoide Arthritis, Sehnenentzündung, Schleimbeutelentzündung, Sehnenverletzungen der Bänder, Muskeln.

Gleichzeitig wird das Medikament Rofecoxib mit verschiedenen Schmerzsymptomen, die durch Neuralgie, Osteochondrose und Pulpitis verursacht werden, effektiv entfernt. Das Werkzeug lindert perfekt Hexenschuss, Zahnschmerzen und radikuläres Syndrom.

Das Medikament kann nicht von Patienten mit Asthma, nach einem Herzinfarkt, Schlaganfall genommen werden. Verwenden Sie es nicht bei Menschen mit Krebs, Bluthochdruck und Atherosklerose. Das Medikament ist Kindern unter 12 Jahren verboten. Darüber hinaus ist es ratsam, vor dem Gebrauch die möglichen Nebenwirkungen sorgfältig zu untersuchen.

Droge "Parecoxib"

Dies ist ein hervorragendes Mittel, um Entzündungsreaktionen und die Empfindlichkeit von Schmerzrezeptoren zu reduzieren. Das Medikament ist gefragt für Patienten, die sich einer Operation unterziehen.

Es beseitigt die Schmerzsyndrome mittlerer und starker Intensität. Es wird nach der Endoprothetik der Hüft- und Kniegelenke, der Hysterektomie und der Bypassoperation der Koronararterien in der Zahnarztpraxis verschrieben.

Die Dosierung des Medikaments ist rein individuell. Es hängt von der klinischen Situation und den Indikationen ab. Für Kinder unter 18 Jahren ist das Arzneimittel nicht vorgesehen.

Droge "Arcoxia"

Die Droge hat einen anderen Namen - "Etotrikoksib". Das Gerät hat eine hohe entzündungshemmende, analgetische Wirkung. Das Medikament trägt zur Hemmung des Schmerzimpulses bei.

Patienten mit Erkrankungen des Bewegungsapparates lösen mit diesem Werkzeug die Morgensteifigkeit aus. Sie haben die Beweglichkeit der Gelenke verbessert, die Entzündungsintensität verringert und das Schmerzsyndrom gelindert. Nach der Einnahme tritt der therapeutische Effekt innerhalb von 24 Minuten ein. Der Wirkstoff des Medikaments wird perfekt aus dem Blutstrom aufgenommen. Das Medikament ist sehr bioverfügbar. Dieser Indikator ist 100%.

Nur ein Arzt kann eine Dosis verschreiben. In der Regel variiert sie tagsüber zwischen 60 mg und 120 mg.

Das Medikament ist nicht für schwangere Frauen und Kinder unter 16 Jahren bestimmt.

Fazit

Die moderne Pharmakologie steht nicht still. Neue, wirksamere NSAIDs werden entwickelt. Die oben aufgeführte Liste ausgezeichneter Medikamente der neuen Generation ermöglicht es, das beste Mittel für jegliche Pathologien auszuwählen. Es sollte jedoch daran erinnert werden, dass diese Medikamente nicht von der Krankheit heilen können. Sie wirken nur entzündungshemmend und schmerzstillend.

Entzündungshemmend und schmerzstillend

Nichtsteroidale entzündungshemmende Arzneimittel sind eine Gruppe von Arzneimitteln, die antipyretische und entzündungshemmende Wirkungen haben. Die Wirkung dieser Medikamentengruppe beruht auf der Blockierung einer Reihe von Enzymen, die zur Synthese biologisch aktiver Substanzen (Prostaglandine) beitragen, die für die Entwicklung der Hauptstadien der Entzündungsreaktion verantwortlich sind. Indikationen für die Anwendung von nichtsteroidalen entzündungshemmenden Medikamenten sind Erkrankungen der Muskeln und Gelenke (Arthritis, Osteochondrose, Verstauchungen usw.), eine Erhöhung der gesamten Körpertemperatur und eine erhöhte Gerinnungsfähigkeit des Blutes. Diese Medikamente werden auch zur Behandlung von ischämischer Herzkrankheit und zur Vorbeugung von Herzinfarkten und Schlaganfällen eingesetzt. Zu den gefährlichsten Nebenwirkungen bei der Verwendung dieser Medikamente gehören allergische Reaktionen und eine Verschlimmerung des Magengeschwürs und Zwölffingerdarmgeschwürs. Verwenden Sie keine Medikamente dieser Gruppe während der Schwangerschaft und Stillzeit.

Aspirin

Wirkstoff: Acetylsalicylsäure.

Pharmakologische Wirkung: fiebersenkende, entzündungshemmende und analgetische Wirkung. Reduziert den Prozentsatz der Mortalität und die Wahrscheinlichkeit eines Herzinfarkts vor dem Hintergrund instabiler Angina pectoris. Acetylsalicylsäure ist wirksam zur Vorbeugung von Erkrankungen des Herz-Kreislauf-Systems (insbesondere Herzinfarkt bei Personen über 40 Jahre).

Indikationen: mit Fieber vor dem Hintergrund von Infektions- und Entzündungskrankheiten, mit Schmerzsyndrom unterschiedlicher Herkunft, als Plättchenhemmer gegen koronare Herzkrankheit, Herzinfarkt und für dessen Sekundärprävention, mit Vorhofflimmern usw.

Kontraindikationen: Überempfindlichkeit gegen Acetylsalicylsäure, Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts in Verbindung mit erosiven und ulzerativen Läsionen und Blutungen, Hypovitaminose K, geschichtetes Aortenaneurysma, Alter unter 15 Jahren.

Nebenwirkungen: Mögliche Entwicklung von Übelkeit, andere Erkrankungen des Magens und Darms, Appetitstörungen, allergische Reaktionen, beeinträchtigte Funktionsfähigkeit der Leber und / oder Nieren, Asthma „Aspirin“ und bei längerfristiger Anwendung - Schwindel, Kopfschmerzen, Blutungen der Magen-Darm-Organe Darm-, Seh- oder Hörstörungen; Bei älteren Menschen ist eine Intoxikation bei einer Dosis von mehr als 100 mg / kg Körpergewicht / Tag möglich.

Art der Anwendung: Tabletten nach dem Essen. Die durchschnittliche Dosis für einen Erwachsenen (als Schmerzmittel und Antipyretikum) beträgt 3–4 Mal täglich 0,25–0,5–1 g.

Für einjährige Kinder beträgt eine Einzeldosis 0,05 g, 2 Jahre - 0,1 g, 3 Jahre - 0,15 g, 4 Jahre - 0,2 g, C 5 Jahre, Sie können das Arzneimittel in Tabletten zu 0,25 verschreiben g für jeden Termin.

Bei Erkrankungen wie Rheuma, Myokarditis mit infektiöser Allergie und rheumatoider Arthritis sollte die Kur für Erwachsene - 2-3 g (bis zu 4 g) pro Tag, Kinder - 0,2 g pro Jahr pro Tag sein. Sowohl für Erwachsene als auch für Kinder muss die Dosisauswahl individuell sein, wobei Alter, Körpermerkmale, Körpergewicht und Art der Erkrankung zu berücksichtigen sind.

Formfreisetzung: Tabletten von 0,5 g - 10 Stück in einer Blase.

Besondere Anweisungen: Das Medikament wird in die Muttermilch ausgeschieden. In dieser Hinsicht ist es unerwünscht, Acetylsalicylsäure während der Schwangerschaft und Stillzeit zu erhalten. Während der Einnahme des Medikaments sollte auf Alkohol und erhebliche Dosen von Medikamenten verzichtet werden, die Ethylalkohol enthalten. Vorsichtig verschreiben Sie dieses Mittel bei Gicht, Leberschäden und dekompensierter chronischer Herzinsuffizienz sowie bei Magengeschwür und Zwölffingerdarmgeschwür.

Diclofenac

Wirkstoff: Diclofenac-Natrium.

Pharmakologische Wirkung: entzündungshemmende, analgetische und fiebersenkende Wirkungen. Reduziert morgendliche Schwellungen der Gelenke vor dem Hintergrund rheumatischer Erkrankungen.

Indikationen: Diclofenac wird zur kurzzeitigen Behandlung (Reduktion) von Schmerzen mittlerer Intensität bei Erkrankungen des Bewegungsapparates, Hexenschuss, Ischias, Neuralgie und postoperativen Schmerzen eingesetzt.

Kontraindikationen: Überempfindlichkeit gegen das Medikament, Schädigung der Organe des Gastrointestinaltraktes mit erosiver und ulzerativer Natur, Hämophilie, Alter des Patienten unter 18 Jahren, Schwangerschafts- und Stillphasen.

Nebenwirkungen: mögliche Bauchschmerzen, Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts, Magengeschwüre mit Blutungen und Perforationen, Kopfschmerzen, Schwindel, Schlaflosigkeit oder Schläfrigkeit während des Tages, Krämpfe, Tinnitus, verschwommenes Sehen, allergische Reaktionen.

Art der Anwendung: tief intramuskulär; die durchschnittliche einmalige Dosis für Erwachsene - 1 Ampulle (75 mg). Eine erneute Verabreichung ist nach 12 Stunden zulässig. Verwenden Sie das Arzneimittel nicht länger als 2 Tage hintereinander. Falls erforderlich, wird der Patient zur oralen oder rektalen Verabreichung des Arzneimittels überführt.

Form Release: Tabletten von 25, 50 mg - 20 Stück pro Packung; 3 ml Ampullen (25 ml in 1 ml) - 5 Stück in einer Blisterpackung.

Besondere Anweisungen: zum Zeitpunkt der Einnahme des Medikaments von alkoholischen Getränken zu unterlassen; Beschäftigen Sie sich nicht mit Aktivitäten, die erhöhte Aufmerksamkeit erfordern.

Indomethacin

Pharmakologische Wirkung: hat antipyretische, analgetische und entzündungshemmende Wirkung.

Indikationen: in Form von Tabletten zur oralen Verabreichung und Injektionslösung - bei Gelenkerkrankungen, Wirbelsäulenschmerzen, Neuralgien und Muskelschmerzen, diffusen Bindegewebserkrankungen und Dysmenorrhoe. Im Rahmen einer komplexen Therapie - bei verschiedenen Erkrankungen der oberen Atemwege, Blasen- und Prostataentzündung.

In Form von Augentropfen - topisch als vorbeugende Maßnahme bei Kataraktoperationen.

In Form von Salben und Gelen - bei Erkrankungen der Gelenke, Myalgie und Neuralgie (reduziert Schwellungen und Schmerzen).

Kontraindikationen: Überempfindlichkeit gegen das Medikament, Verschlimmerung des Magengeschwürs und Zwölffingerdarmgeschwürs, Leber- oder Niereninsuffizienz, schwere (dekompensierte) Formen von Herzversagen, das letzte Schwangerschaftsdrittel, Stillzeit, das Alter des Patienten liegt unter 14 Jahren, hämatopoetische Insuffizienz.

Nebenwirkungen: Übelkeit, Verschlimmerung des Magengeschwürs und Zwölffingerdarmgeschwürs, Blutungen aus den Organen des Gastrointestinaltrakts, Verstopfung, Arrhythmien, erhöhter Blutdruck können auftreten.

Art der Anwendung: Tabletten 25 mg 2-3 mal täglich, Zäpfchen - 50-100 mg 1-2 mal täglich; Lösung zur intramuskulären Verabreichung - 60 mg 1-2-mal täglich; in Form von Salben und Gelen, die auf die intakte Haut aufgetragen werden, mit Ausnahme des Kontakts mit Schleimhäuten. Augentropfen werden 3-4 Mal täglich 1 Tropfen angezeigt.

Produktform: Filmtabletten à 25 mg - 30 oder 60 Teile pro Packung, 5% Gel und 10% 40 g pro Tube, 50 mg rektale Suppositorien - 10 Stück pro Packung.

Besondere Anweisungen: Mögliche Komplikationen bei der Ernennung des Medikaments bei älteren Patienten sowie Epilepsie und Parkinson-Krankheit.

Analgin

Wirkstoff: Metamizol-Natrium.

Pharmakologische Wirkung: schmerzstillend, entzündungshemmend, fiebersenkend.

Indikationen: Schmerzen verschiedener Herkunft (einschließlich Migräne), Fieber mit ansteckenden und toxischen Erkrankungen.

Kontraindikationen: Überempfindlichkeit gegen das Medikament, Asthma bronchiale (einschließlich assoziiert mit Aspirin), Atemwegserkrankungen, begleitet von Bronchospasmen, Blutkrankheiten, Schwangerschaftsperioden und Stillen.

Nebenwirkungen: allergische Reaktionen, Bronchospasmus, Senkung des Blutdrucks.

Art der Anwendung: Tabletten nach dem Essen; Erwachsene - 1 Tablette 2-3-mal täglich (maximale Einzeldosis - 1 g).

Kinder - 5–10 mg / kg Körpergewicht, 2–3-mal täglich, höchstens 3 Tage.

Produktform: 0,5 g Tabletten in einer Blisterpackung à 10 Stück.

Besondere Anweisungen: Verwenden Sie das Arzneimittel als Antipyretikum nicht länger als 3 Tage, ohne einen Arzt zu konsultieren. Nach einer Woche Einnahme ist eine periphere Blutüberwachung erforderlich. Bei Kindern unter 3 Monaten mit Vorsicht anwenden.

Paracetamol

Pharmakologische Wirkung: antipyretische und analgetische Wirkungen.

Indikationen: Fieber bei Infektionskrankheiten, Schmerzsyndrom.

Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen das Medikament, Alter bis zu 1 Monat.

Nebenwirkungen: Mögliche allergische Reaktionen (Pruritus, Urtikaria), Schwindel und Orientierungsverlust (mit hohen Dosen des Arzneimittels), Verdauungsstörungen, Bauchschmerzen, Hypoglykämie (vor der Entwicklung des Komas), Atemnot, Herzschmerz, Nierenkoliken.

Applikationsmethode: innen, 1 bis 2 Stunden nach dem Essen mit viel Wasser abwaschen. Für Erwachsene und Kinder über 12 Jahre eine Einzeldosis - 500 mg (maximal - 1 g pro Empfang). Nehmen Sie Paracetamol bis zu 4-mal täglich (maximale Tagesdosis - 4 g); Bei anormalen Leberfunktionen sollten Dosierung und Häufigkeit der Anwendung reduziert werden. Für Kinder beträgt die maximale Tagesdosis: bis zu 6 Monate (Gewicht - nicht mehr als 7 kg) - 350 mg, bis zu 1 Jahr (bis zu 10 kg) - 500 mg, bis zu 3 Jahre (bis zu 15 kg) - 750 mg, bis zu 6 Jahre (bis zu 6 Jahre) 22 kg) - 1 g bis 9 Jahre (bis 30 kg) - 1,5 g bis 12 Jahre (bis 40 kg) - 2 g

Einzeldosen in Form einer Suspension für Kinder: 3–12 Monate - 2,5–5 ml, 1–6 Jahre - 5–10 ml, 6–12 Jahre, jeweils 10–20 ml. Die Dosis für Kinder von 1 bis 3 Monaten wird individuell festgelegt. Das Medikament wird nicht mehr als viermal am Tag verordnet. Es ist akzeptabel, das Medikament nicht länger als 3 Tage als Schmerzmittel und 5 Tage als Antipyretikum zu konsultieren, ohne einen Arzt zu konsultieren.

Bei rektaler Anwendung bei Erwachsenen: 500 mg 1–4 Mal täglich; maximale Einzeldosis - 1 g; Die maximale Tagesdosis beträgt 4 g. Für Kinder von 3 bis 6 Monaten 80 mg zweimal täglich, von 6 Monate bis 1 Jahr 80 mg 2-3-mal täglich; 1-2 Jahre - 80 mg 3-4 mal täglich; 2–4 Jahre alt - 150 mg 2-3-mal täglich; 4-6 Jahre - 150 mg 3-4 mal täglich; 6–8 Jahre - 250–300 mg 2–3-mal täglich; 8-12 Jahre - 250-300 mg dreimal täglich; 12-15 Jahre - 250-300 mg 3-4 mal täglich.

Form Release: Tabletten von 0,2 und 0,5 g - 10 Stück pro Packung; 0,5 g lösliche Tabletten - 12, 16 und 24 Stück pro Packung; Suspension (in 5 ml - 120 mg) in Fläschchen mit 60, 70 und 100 ml; Rektalsuppositorien - von 0,05, 0,08, 0,1, 0,125, 0,25, 0,5 g (10 Stück pro Packung).

Besondere Anweisungen: Bei langfristiger Anwendung des Arzneimittels muss ein Arzt konsultiert werden. nicht für die Verwendung bei alkoholischer Hepatose empfohlen.

Vorsicht bei Nieren- und Leberversagen, Alkoholismus, während der Schwangerschaft und Stillzeit sowie bei Patienten im Alter.

Ketorol

Wirkstoff: Ketorolaka-Tromethamin.

Pharmakologische Wirkung: ausgeprägte analgetische, entzündungshemmende und moderate antipyretische Wirkung.

Indikationen: starke oder mäßige Schmerzen.

Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen das Medikament, Blutungen aus dem Gastrointestinaltrakt, entzündliche Darmerkrankungen, Hämophilie, chronische Herzinsuffizienz in der Dekompensationsphase, Leber- oder Nierenversagen, das Alter des Patienten ist weniger als 16 Jahre, Schwangerschafts- und Stillphasen.

Nebenwirkungen: Verdauungsstörungen, Schmerzen in der Magengegend, Kopfschmerzen, Schwindel, Bluthochdruck, Gesichtsschwellungen und untere Extremitäten.

Art der Anwendung: innen. Die durchschnittliche Einzeldosis - 10 mg, bei starken Schmerzen ist die maximale Tagesdosis von 40 mg zulässig; Empfangsfrequenz - 3-4 mal täglich. Die Gesamtdauer des Arzneimittels sollte 5 Tage nicht überschreiten.

Produktform: Filmtabletten à 10 mg - jeweils 10 im Blister.

Besondere Anweisungen: Bei gleichzeitiger Einnahme von Medikamenten der gleichen Gruppe kann es zu einer Dekompensation der Herzaktivität und Flüssigkeitsansammlung im Körper kommen.

Vorsicht bei ischämischer Herzkrankheit und kongestiver Herzinsuffizienz sowie erhöhte Empfindlichkeit gegenüber anderen nichtsteroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln.

Nurofen

Pharmakologische Wirkung: analgetische, antipyretische und entzündungshemmende Wirkung.

Indikationen: Fieberreaktion vor dem Hintergrund akuter respiratorischer Virusinfektionen und Grippe, Kopfschmerzen, schmerzhafte Menstruation, rheumatische Schmerzen, Neuralgie und Myalgie.

Kontraindikationen: Herzinsuffizienz, schwerer Bluthochdruck, Magengeschwür und Zwölffingerdarmgeschwür, Alter unter 6 Jahren, Schwangerschafts- und Stillphasen.

Nebenwirkungen: bei langfristiger Einnahme des Medikaments mögliche Verletzungen des Magens und des Darms, Bauchschmerzen, Kopfschmerzen, Schwindel, Benommenheit, Hautallergien, Bronchospasmus und Atemnot. Eine längere Einnahme des Arzneimittels in hohen Dosen kann zu Blutungen in den Organen des Gastrointestinaltrakts führen.

Anwendungsmethode: Bei Erwachsenen und Patienten über 12 Jahren beträgt die Anfangsdosis des Arzneimittels 200 mg 3 - 4-mal pro Tag. Sie kann 3-mal täglich auf 400 mg erhöht werden. Die maximale Tagesdosis sollte 1200 mg nicht überschreiten. Bei Kindern von 6 bis 12 Jahren beträgt die Dosis des Arzneimittels 200 mg nicht mehr als viermal täglich.

Nurofen (Ibuprofen) kann nur für Kinder mit einem Gewicht von mehr als 20 kg verschrieben werden.

Sie sollten das Intervall von 6 Stunden zwischen der Einnahme des Medikaments beachten!

Form Release: Tabletten in einer Zuckerschale je 200 mg - 6 und 12 Stück in einer Blase.

Besondere Anweisungen: Wenn Nebenwirkungen auftreten, sollten Sie sofort einen Arzt aufsuchen. Verwenden Sie keine anderen nichtsteroidalen entzündungshemmenden Medikamente parallel.

Vorsicht ist nur für Bronchialasthma, Leber- und Nierenerkrankungen vorgeschrieben.

Flexen

Pharmakologische Wirkung: hat die Fähigkeit, Entzündungen und Schwellungen des Gewebes zu reduzieren, hat eine analgetische Wirkung und senkt die Körpertemperatur während des Fiebers. Darüber hinaus hat Flexen eine gewisse Wirkung auf die Blutgerinnungsprozesse, was sich in seiner Verdünnung äußert.

Indikationen: Schmerzen bei verschiedenen entzündlichen Erkrankungen (Arthrose, rheumatische Erkrankungen der Gelenke, Sehnen). Wirksam bei Osteochondrose, Sportverletzungen, Trigeminusneuralgie, Interkostalnerven; Es hat eine mäßige analgetische Wirkung bei Infektionskrankheiten im Bauchraum und im kleinen Becken (Salpingo-Oophoritis, Prostatitis) und bei Schmerzen nach Operationen, Pulpitis, Kopfschmerzen und schmerzhaften Menstruationen.

Kontraindikationen: allergische Reaktionen auf die Fleksen-Medikamentengruppe (Aspirin, Analgin, Ibuprofen usw.), akute entzündliche Prozesse der Schleimhaut des Verdauungssystems (Verschlimmerung einer chronischen Gastritis, Magengeschwür), zuvor übertragene Blutungen aus Magen und Darm, Nieren- und Leberversagen. Das Medikament kann nicht mit einer Tendenz zu Blutungen, Anämie, Blutplättchen im Blut, während der Schwangerschaft und Stillzeit, bei schweren Herz- und Gefäßerkrankungen, Herzoperationen, Kindern unter 15 Jahren, verwendet werden.

Nebenwirkungen: allergische Reaktionen, Übelkeit, Erbrechen, Verschlimmerung chronischer Erkrankungen des Verdauungssystems, Entzündung der Mundschleimhaut, Auftreten einer Blutungsneigung, medikamenteninduzierte Hepatitis, Kopfschmerzen, Schlafstörungen, Konzentrationsabnahme, Verhaltensänderungen, erhöhte Erregbarkeit, Seh- und Hörstörungen Schwindel, Bluthochdruck, hämatopoetische Depression, medizinische Nephritis und Hepatitis (selten), Muskelschmerzen.

Art der Anwendung: innen mit Wasser abwaschen. Die durchschnittliche Dosierung des Arzneimittels beträgt 2-3 mal täglich 50-100 mg. Die höchstzulässige Dosis des Arzneimittels beträgt 300 mg pro Tag.

Form Release: 50 mg Kapseln - 10 Stück pro Packung.

Besondere Hinweise: Aufgrund der Wahrscheinlichkeit, dass während der Behandlung mit Flexen Allergien auftreten, ist die medizinische Überwachung von Patienten, die an Asthma bronchiale, allergischer Rhinitis und nasaler Polyposis leiden, erforderlich.

Gleichzeitig erhöht Flexen die Wirkung von Ethylalkohol. Bei gleichzeitiger Behandlung mit Prednison und ähnlichen Medikamenten steigt das Blutungsrisiko bei Patienten.

Nimesulid

Pharmakologische Wirkung: Nicht-steroidales entzündungshemmendes Medikament, dessen Wirkung selektiver ist als das von Aspirin, Diclofenac, Flexen usw. Daher werden bei der Einnahme von Nimesulid weniger Nebenwirkungen festgestellt.

Indikationen: Schmerzen bei entzündlichen Erkrankungen - rheumatische Erkrankungen der Gelenke, Verschlimmerung der Gicht, Muskelentzündung, Osteochondrose mit Lumbodynie und Ischialgie, Verletzungen der Gelenke, Bänder und Muskeln, Schmerzen nach der Operation, Zahnschmerzen und Kopfschmerzen. Das Medikament senkt auch effektiv die Körpertemperatur bei verschiedenen Infektionen: Darminfektionen, akute respiratorische Virusinfektionen, eitrige Entzündungsprozesse von Weichteilen usw.

Kontraindikationen: individuelle Unverträglichkeit des Arzneimittels, Aspirin-Allergie, Verschlimmerung von Gastritis und Magengeschwür und Zwölffingerdarmgeschwür, Blutungen aus dem Gastrointestinaltrakt (einschließlich Hämorrhoiden) in der Gegenwart oder Vergangenheit, schwere Leber-, Herz- und Nierenerkrankungen mit abnehmender Funktion der Zeitraum vor oder nach Operationen an Herz und großen Gefäßen, Schwangerschaft und Stillzeit, Kinder unter 12 Jahren.

Nebenwirkungen: Selten entwickelt, aber Allergien, verschiedene Verdauungsstörungen (Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, erhöhte Gasbildung im Darm), erhöhte Erregbarkeit, Schlafstörungen, erhöhter Blutdruck, Ikterus, erhöhte Aktivität von Leberenzymen im Blut, Veränderungen des Urins, Schwäche sind möglich..

Anwendung: nach dem Essen innen viel Wasser trinken. Die Dosis des Medikaments - 100 mg zweimal täglich. Überschreiten Sie wird nicht empfohlen.

Produktform: 100 mg Tabletten - 10 Stück pro Packung.

Besondere Anweisungen: Vorsicht bei der Anwendung des Arzneimittels bei Patienten mit erhöhter Blutung und Antikoagulanzien. Bei Erkrankungen des Verdauungssystems sollte die Behandlung mit Nimesulid so weit wie möglich reduziert werden.

Piroxicam

Pharmakologische Wirkung: bekämpft Entzündungen, senkt die Körpertemperatur, wirkt analgetisch, reduziert die Blutplättchenaggregation, wodurch die Gerinnungsfähigkeit des Blutes geringfügig verringert wird. Die analgetische Wirkung tritt etwa eine halbe Stunde nach Einnahme des Arzneimittels ein und bleibt einen Tag lang bestehen.

Indikationen: Schmerzen und Entzündungen bei Erkrankungen des Bewegungsapparates (rheumatische Erkrankungen, Osteochondrose, Verletzungen), nach operativen Eingriffen, bei gynäkologischen und urologischen Erkrankungen (Prostatitis, Adnexitis), Fieber bei verschiedenen Infektionsprozessen.

Kontraindikationen: Allergien gegen Piroxicam oder andere Medikamente der nicht-steroidalen Antiphlogistika, Verschlimmerung von Gastritis, Magengeschwür und Zwölffingerdarmgeschwür, schwere Nierenerkrankung, Leber und Herz, Kinder unter 14 Jahren und älter, Schwangerschaft und Stillzeit. Bei der Verwendung von Rektalsuppositorien sind Kontraindikationen Kolitis, Blutungen aus dem Rektum (Hämorrhoiden, Risse).

Nebenwirkungen: allergische Reaktionen, Reizbarkeit, Schlafstörungen, einige Gedächtnis- und Aufmerksamkeitsverluste, Verschlechterung der Nieren- und Lebererkrankungen, Übelkeit, Entwicklung oder Verschlimmerung von Gastritis und Magengeschwür und Zwölffingerdarmgeschwür, Entzündung der Mundschleimhaut, Depression der Blutbildung, Schwankungen Blutdruck, Senkung des Blutzuckerspiegels. Mit der intramuskulären Einführung des Arzneimittels ist die Bildung einer Versiegelung möglich, bei rektaler Verabreichung können lokale Reizungen auftreten, und es kann ein falscher Drang auftreten, den Darm zu leeren.

Art der Anwendung: Bei Einnahme des Arzneimittels in Form von Kapseln oder Tabletten beträgt die Dosis einmal täglich 10 bis 30 mg. Kapseln werden bei chronischen Erkrankungen des Bewegungsapparates zur Bekämpfung von Fieber eingenommen. Die maximal zulässige Dosis beträgt 40 mg des Arzneimittels pro Tag (Gichtanfall). In dieser Menge wird dem Wirkstoff jedoch nicht empfohlen, mehr als 2 Tage zu trinken. Dann wird die Dosis vor dem Ende der Behandlung um das Zweifache reduziert.

In Form von Injektionen wird Piroxicam auch bei starkem Schmerzsyndrom nicht länger als 2–3 Tage angewendet. Dann setzen Sie die Behandlung mit Pillen fort. Der Verlauf der Behandlung wird vom Arzt festgelegt und reicht von 3 Tagen (zum Beispiel bei Sportverletzungen) bis zu einem Monat oder mehr (bei schweren rheumatischen Prozessen).

Im Rektum wird das Medikament in Form von Suppositorien verabreicht, 10–30 mg 1–2-mal täglich. Mittel zur äußerlichen Anwendung verarbeiten die Haut und reiben sie sanft ein, um sie 3-4 mal am Tag aufzusaugen.

Form Release: Kapseln von 10 und 20 mg - 10 Stück pro Packung; Tabletten von 10 und 20 mg - 20 Stück pro Packung; 2% ige Lösung zur intramuskulären Verabreichung in Ampullen von 1 und 2 ml - 6 Stück pro Packung; 1% Gel und 1% Creme in Tuben mit 30, 50 und 100 g; Rektalkerzen von 10 und 20 mg - 10 Stück pro Packung.

Besondere Anweisungen: Die Wirksamkeit von Intrauterinpessaren zur Empfängnisverhütung bei Einnahme von Piroxicam kann abnehmen. Für die Zeit der Einnahme der Droge ist Alkohol verboten. Lassen Sie bei der Verwendung von äußeren Formen von Piroxicam nach Verletzungen unbehandelte Bereiche mit Schürfwunden und Wunden.

Antispasmodika

Antispasmodika sind Arzneimittel, die die Fähigkeit haben, die Krämpfe der glatten Muskulatur der inneren Organe und Blutgefäße teilweise oder vollständig zu beseitigen (ihren Tonus zu reduzieren). Glatte Muskeln werden vom autonomen Nervensystem gesteuert.

Antispasmodika, die den Tonus reduzieren, reduzieren die Schmerzintensität bei Erkrankungen der inneren Organe erheblich.

Papaverin

Wirkstoff: Papaverinhydrochlorid.

Pharmakologische Wirkung: krampflösend, senkt den Blutdruck.

Indikationen: bei Krämpfen der Hirngefäße, Angina pectoris, Endarteriitis, Nierenkolik und spastischer Kolitis.

Kontraindikationen: atrioventrikulärer Block, Überempfindlichkeit gegen das Medikament, Glaukom, schweres Leberversagen, ältere Menschen und frühes Kind (bis zu 6 Monate).

Nebenwirkungen: atrioventrikuläre Blockade, ventrikuläre vorzeitige Schläge, Blutdruckabfall, Schläfrigkeit, allergische Reaktionen sind möglich.

Dosierung: Tabletten innen - 40–60 mg 3-5 Mal täglich. Lösungen intravenös, intramuskulär, subkutan für Erwachsene - 10–20 mg und für Kinder von 1 Jahr bis 12 Jahre - nicht mehr als 200–300 mg / kg Körpergewicht pro Zeit. Das Intervall zwischen den Injektionen beträgt mindestens 4 Stunden.

Produktform: 40 mg Tabletten - jeweils 10 in einer Blisterpackung; Rektalsuppositorien, jeweils 20 mg - 5 Stück pro Packung, 2% Injektionslösung in 2 ml-Ampullen, je 10 Stück in einer Box.

Besondere Hinweise: Die Wirksamkeit von Papaverin nimmt mit dem Rauchen ab.

Drotaverinum

Wirkstoff: Drotaverinhydrochlorid.

Pharmakologische Wirkung: Reduziert den Tonus der glatten Muskulatur der inneren Organe, verringert die Darmbeweglichkeit und dehnt die Blutgefäße aus.

Indikationen: Das Medikament wird zur Behandlung von Nierenkolik, Dyskinesien der Gallenwege, Cholezystitis, spastischer Verstopfung, Proktitis, akutem Magengeschwür und Zwölffingerdarmgeschwür sowie Spasmen von Hirn- und Koronararterien, vorzeitigen Wehen und schmerzhaften Menstruationen verwendet.

Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen das Medikament, schwere Nieren-, Leber- und Herzinsuffizienz, kardiogener Schock, anhaltender niedriger Blutdruck.

Nebenwirkungen: Schwindel, Kopfschmerzen, Herzklopfen, Fieber, übermäßiges Schwitzen, Blutdruckabfall können auftreten. Bei intravenöser Gabe sind Kollaps, Arrhythmie, Atemwegsdepression, atrioventrikuläre Blockade wahrscheinlich.

Applikationsmethode: oral für Erwachsene - 40–80 mg dreimal täglich; intramuskulär und subkutan, 40–80 mg 1–3-mal täglich.

Zur Beseitigung von Leber- und Nierenkoliken werden 40–80 mg des Arzneimittels langsam intravenös injiziert.

Bei peripheren Gefäßkrämpfen kann der Wirkstoff intraarteriell verabreicht werden.

Für Kinder unter 6 Jahren beträgt eine Einzeldosis 10 bis 20 mg und die maximale Tagesdosis 120 mg. Kinder 6-12 Jahre alt, eine Einzeldosis - 20 mg und die maximale Tagesdosis - 200 mg. Die Häufigkeit der Verabreichung beträgt 1-2 Mal pro Tag.

Produktform: 40 mg Tabletten in Packungen zu je 10, Injektionslösung (in 1 ml - 20 mg) in 2 ml-Ampullen - 5 Stück in einer Packung.

Besondere Anweisungen: in der Zeit der Verwendung des Arzneimittels zur Vermeidung von Aktivitäten, die erhöhte Aufmerksamkeit und Reaktionsgeschwindigkeit erfordern. Vorsicht bei atherosklerotischen Veränderungen in den Koronararterien, beim Prostataadenom sowie während der Schwangerschaft und Stillzeit.

Halidor

Wirkstoff: Benzklan Fumarat.

Pharmakologische Wirkung: Schwache lokale Betäubung, beruhigt und erweitert Blutgefäße, verringert den Tonus der glatten Muskulatur der inneren Organe.

Indikationen: Erkrankungen der zerebralen Gefäße arteriosklerotischen und aplastischen Ursprungs, Pathologie der verschlungenen Arterien, Krämpfe und übermäßige Beweglichkeit der glatten Muskelorgane, Nieren- und Gallenkolik. Es wird als Teil der Behandlung von vasospastischer Angina pectoris und Magengeschwür und Zwölffingerdarmgeschwür verwendet.

Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen das Medikament, chronisches Nierenversagen, Leberversagen, Atemstillstand, ventrikuläre Tachykardie.

Nebenwirkungen: Schwindel, Kopfschmerzen, Erregung, Asthenie, Schlafstörungen, Verdauungsstörungen und allergische Reaktionen sind möglich; Halluzinationen sind bei älteren Patienten nicht ausgeschlossen.

Art der Anwendung: Oral in Tablettenform - 100-200 mg 1-2 mal täglich für 3-4 Wochen, danach wird empfohlen, mit einer Dosis von 100 mg pro Tag auf die Erhaltungstherapie zu wechseln. Die maximale Tagesdosis für die interne Verabreichung beträgt 400 mg. Im Falle einer schweren Erkrankung wird es intravenös langsam mit einem Strahl von 50–100 mg ein- bis zweimal täglich verabreicht, verdünnt mit 0,9% iger Natriumchloridlösung (in einigen Fällen intraarteriell) oder intramuskulär mit 50 mg ein- bis zweimal pro Tag

Die durchschnittliche Behandlungsdauer beträgt 3-4 Wochen.

Produktform: 100 mg Tabletten - 50 Stück in einer Durchstechflasche; Injektion 2 ml (in 1 ml - 25 mg) in Ampullen - 10 Stück pro Packung.

Besondere Anweisungen: Bei parenteraler Verabreichung muss das Arzneimittel an verschiedenen Stellen injiziert werden, um die Entwicklung einer Thrombophlebitis und eine Schädigung des Venenendothels zu vermeiden. Bei einer ausreichend langen Anwendung sind eine Überwachung des Funktionszustandes der Leber und die Durchführung einer allgemeinen Blutuntersuchung erforderlich.

Anästhetika

Anästhetika - Anästhetika. Medikamente dieser Gruppe haben eine allgemein anästhetische Wirkung bei chirurgischen Eingriffen und bei komplexen medizinischen Manipulationen.

Remifentanil

Pharmakologische Wirkung: Ein Opioid-Anästhetikum mit analgetischer Wirkung.

Indikationen: zur Induktionsnarkose während der Operation und zur Aufrechterhaltung der Vollnarkose.

Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen das Medikament; Wird nicht bei spinaler und epiduraler Anästhesie verwendet.

Nebenwirkungen: Häufig kommt es zu einem anhaltenden Blutdruckabfall, Magen- und Darmstörungen, Atemdepression, Verspannungen (Starrheit) der Skelettmuskulatur, allergische Reaktionen sind möglich.

Anwendung: intravenös hängt die Dosierung vom Alter des Patienten und der individuellen klinischen Situation ab.

Form Release: gefriergetrocknetes weißes Pulver in Fläschchen mit 1, 2 und 5 g, in der Verpackung - 5 Flaschen.

Besondere Anweisungen: Es ist unerwünscht oder mit Vorsicht anzuwenden, während der Schwangerschaft und Stillzeit, und auch für Kinder bis zu einem Jahr.

Brietal

Wirkstoff: Methohexitalnatrium.

Pharmakologische Wirkung: Anästhetikum bei nicht inhalativer Anästhesie mit relativ kurzer Erholungsphase (im Vergleich zu Thiobarbituraten).

Indikationen: für eine Einführungsnarkose vor kurzfristigen chirurgischen Eingriffen (mögliche Kombination mit Inhalationsmitteln).

Kontraindikationen: Überempfindlichkeit gegen Barbiturate, signifikante Leberfunktionsstörungen, andere Kontraindikationen bei Allgemeinanästhesie.

Nebenwirkungen: Anhaltende Blutdrucksenkung, erhöhte Herzfrequenz, Entwicklung von Thrombophlebitis, Schluckauf, Husten, Kopfschmerzen, Zucken bestimmter Muskelgruppen, Bauchschmerzen, Magen- und Darmbeschwerden.

Applikationsmethode: intravenöser Strahl und Tropf. Die Dosierung wird individuell abhängig vom Körpergewicht und den Indikationen des Patienten festgelegt.

Form Release: Lyophilisat zur Verdünnung und anschließende intravenöse Verabreichung in Durchstechflaschen von 50 mg.

Besondere Anweisungen: Es ist zulässig, das Medikament nur von Anästhesisten und Intensivmedizinern zu verwenden, wenn Mittel für die Wiederbelebung vorhanden sind, um sicherzustellen, dass die Atemwege passierbar sind und die normale Herzaktivität erhalten bleibt. Für 8-12 Stunden nach der Verwendung des Arzneimittels können keine potenziell gefährlichen Aktivitäten ausgehen!

Procain

Wirkstoff: Procainhydrochlorid.

Pharmakologische Wirkung: Ein Medikament für die Lokalanästhesie, das die Bildung von Schmerzsignalen und deren Passage durch die Nervenfasern verhindert. Kann den Herzrhythmus normalisieren.

Indikationen: Lokalanästhesie bei kleinen chirurgischen Eingriffen, Verbandverbänden, zahnärztlichen Eingriffen, endoskopischen Eingriffen, Wirbelsäulen- und Epiduralanästhesie. Es wird manchmal als Anästhetikum bei Hämorrhoiden, Magengeschwüren und Zwölffingerdarmgeschwüren verwendet. Wirksam bei Übelkeit und Erbrechen schwangerer Frauen.

Nebenwirkungen: allergische Reaktionen mit unterschiedlichem Schweregrad (vor der Anwendung müssen Sie den Patienten darüber informieren, ob er dieses Medikament einnimmt), den Blutdruck senken, Schwindel.

Applikationsmethode: Für die Infiltrationsanästhesie (schichtweise Imprägnierung von Geweben mit einer Spritze mit einer Lösung zum Anästhesieren eines begrenzten Körperbereichs) 0,25–0,5% ige Lösung für die Leitung (Einführung in den Bereich der Nervenstämme) - 1-2% Lösung. Für die Epiduralanästhesie beträgt die Konzentration der Lösung 2%, die Spinalanästhesie - 5%. In seltenen Fällen kann das Instrument bei Traumaoperationen für die intraossäre Verabreichung verwendet werden, manchmal wird es zur Schmerzlinderung von Knochenfrakturen (in das Hämatom um die Fraktur eingesetzt) ​​eingesetzt. Im Falle eines Magengeschwürs werden 30–50 ml einer 0,25% igen Lösung 2-3 Mal täglich oral eingenommen, und jeden zweiten Tag werden 5 ml einer 2% igen Lösung zur Einführung in den Muskel (z. B. mit Krampf der Blutgefäße) verwendet.

Produktform: 0,25% ige Lösung - in einer 400-ml-Durchstechflasche; 0,5% ige Lösung - in einer 400-ml-Durchstechflasche oder in Ampullen mit 2, 5, 10 ml (10 Stück pro Packung); 1% ige Lösung - in Ampullen von 2 und 10 ml (10 Stück pro Packung); Rektalsuppositorien von 0,1 g - 10 Stück pro Packung.

Besondere Hinweise: Bei der Verwendung von Procain ist es notwendig, die Dosierung genau zu beachten. Sie können nicht mehr als 1 g Trockensubstanz gleichzeitig eingeben.

Opioid-Analgetika

Gegenwärtig sind die sogenannten Opioid-Analgetika Arzneimittel, die das Zentralnervensystem beeinflussen und dessen Opioidrezeptoren beeinflussen. Sie werden bei schwerem Schmerzsyndrom eingesetzt. Opioid-Analgetika wurden ursprünglich auf der Basis von Opium hergestellt, einer Substanz, die aus Schlafmohn gewonnen wird. Jetzt wird ein Teil der Präparate synthetisch hergestellt.

Tramal

Pharmakologische Wirkung: Opioidsynthetisches Analgetikum, hat eine zentrale Wirkung auf das Rückenmark, fast keine Wirkung auf die Atmungsfunktion.

Indikationen: Schmerzsyndrom mittlerer und starker Intensität; zur Schmerzlinderung bei schmerzhaften therapeutischen und diagnostischen Interventionen.

Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen das Medikament, Depression des zentralen Nervensystems oder der Atmung, schweres Nieren- oder Leberversagen, Schwangerschafts- und Stillphasen, das Alter des Patienten beträgt weniger als 1 Jahr.

Nebenwirkungen: Schwindel, Kopfschmerzen, allgemeines Schwächegefühl, vermehrtes Schwitzen, geistige Behinderung, Erkrankungen des Magens und des Darms, erhöhte Herzfrequenz, Kollaps, Hautallergien, Menstruationsbeschwerden sind möglich.

Art der Anwendung: intravenös, intramuskulär, subkutan, oral, rektal. Dosierung: Für den einmaligen Gebrauch für Erwachsene und Kinder über 14 Jahre - 0,05 g in Tablettenform oder Kapseln mit einer kleinen Flüssigkeitsmenge oder 20 Tropfen einer Lösung mit einer kleinen Flüssigkeitsmenge oder auf ein Stück Zucker. Nach 30–60 Minuten ist es zulässig, das Arzneimittel in der gleichen Dosis zu wiederholen, wobei 8 Dosen pro Tag nicht überschritten werden dürfen. Rektal - 0,1 g bis 4-mal pro Tag. Intravenös langsam, subkutan oder intramuskulär - bei 0,05 - 0,1 g pro Zeit. Wenn der erwartete Effekt nicht erreicht wird, können Sie nach 20–30 Minuten mit einer Dosis von 12 mg / h auf eine abgemessene Dosis des Arzneimittels umstellen oder es zusätzlich ernennen. Tagesdosis insgesamt - 0,4 g.

Kinder über 1 Jahr - oral oder parenteral - 1–2 mg / kg Körpergewicht. Tägliche Dosis - 4-8 mg / kg Körpergewicht.

Form Release: Kapseln von 0,05 g - 10 und 20 Stück pro Packung; Tropfen (in 1 ml - 100 mg, in 1 Tropfen - 2,5 mg) in Vials mit 10 ml; Ampullen mit einer Injektionslösung von 1 oder 2 ml (in 1 ml - 50 mg) - 5 und 50 Stück pro Packung; Rektalsuppositorien, jeweils 100 mg, in einer Packung - 5 Stck.

Besondere Hinweise: Vermeiden Sie die gleichzeitige Einnahme von alkoholhaltigen Getränken! Verwenden Sie mit Vorsicht, wenn der Patient weniger als 14 Jahre alt ist.

Stadol

Wirkstoff: Butorphanoltartrat.

Pharmakologische Wirkung: analgetische Wirkung.

Indikationen: mäßige und starke Schmerzen, Prämedikation vor Vollnarkose.

Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen das Medikament, akute Atemdepression, Alter unter 18 oder mehr als 65 Jahre.

Nebenwirkungen: Asthenie, Schläfrigkeit, Schwindel, Verdauungsstörungen, Blutdruckabfall.

Applikationsmethode: Die Dosierung wird individuell angepasst; mit intramuskulärer Anästhesie - 2 mg einmal (in Rückenlage). Diese Dosis des Arzneimittels kann unter Beachtung des Intervalls von 3-4 Stunden erneut verabreicht werden und wird je nach Schwere des Schmerzsyndroms alle 3-4 Stunden mit 1 bis 4 mg verschrieben.

Bei intravenöser Verabreichung beträgt die übliche Dosis 1 mg im Abstand von 3 bis 4 Stunden. Je nach Schwere des Schmerzsyndroms kann eine Einzeldosis auf 2 mg erhöht werden. Während der Anästhesie beträgt die durchschnittliche Dosis 60 mg bis 90 Minuten vor Beginn der Operation intramuskulär. Bei rechtzeitiger Entbindung zu Beginn der Wehenaktivität (1-2 mg intravenös) ist es möglich, dieselbe Dosis nach 4 Stunden erneut einzuleiten.Während der Entbindung oder wenn sie innerhalb von 4 Stunden erwartet wird, verwenden Sie andere Anästhesiemittel.

Form Release: Injektionslösung in Ampullen von 1 ml (2 mg) - 5 Stück pro Packung.

Besondere Anweisungen: Das Medikament ist ausschließlich für die Verwendung durch Fachärzte im Krankenhaus bestimmt. Verwenden Sie es bei vorzeitiger Geburt mit Vorsicht.

Transtec

Pharmakologische Wirkung: Analgetikum, das die Wirkung von Morphin um das 25- bis 50-fache übertrifft, das Atmungszentrum des Gehirns jedoch weniger stark belastet.

Indikationen: Mäßige und starke anhaltende Schmerzen, auch bei bösartigen Erkrankungen, mit der Unwirksamkeit nicht betäubender Schmerzmittel.

Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen das Medikament, Atemstillstand, Schwangerschaft und Stillzeit, Alter bis zu 18 Jahren.

Nebenwirkungen: vermehrtes Schwitzen, Übelkeit, trockener Mund, Erbrechen. Es können Kopfschmerzen, niedriger Blutdruck, Lethargie, allergische Hautausschläge und Atemstillstand auftreten.

Art der Anwendung: lokal. Ein einzelnes transdermales therapeutisches System (TTC) wird 72 Stunden lang auf die gereinigte, trockene Haut ohne Haare geklebt (Penetrationsrate - 35 μg / h), wenn der Patient zuvor keine Opiodide erhalten hat. Datum und Uhrzeit der Auferlegung von oben notieren. Ersetzen Sie TTC durch den Ortswechsel.

Produktform: Transdermales therapeutisches System - ein Pflaster auf einer aluminisierten Platte mit 20 mg (35 µg / h), 30 mg (52,5 µg / h), 40 mg (70 µg / h) Buprenorphin.

Besondere Anweisungen: Die erneute Einführung von TTC an einem Ort ist erst nach 6 Tagen möglich.